Дихлорантрацен

Хлорирование антрацена протекает подобно хлорированию нафталина. По Перкпну [129), можно получить малоустойчивый 9,10-дихлорид, который под действием избытка хлора переходит сначала в 9,10-дихлорантрацен [130) и затем в 9,10-дихлорантрацен-1,2,3,4-тр.трахлорид [131]. Перхлорирование провести не удается описан только октахлораптрацен, который, однако, пе был идентифицирован при более глубоком хлорировании получаются гексахлорбензол и четыреххлористым углерод [132]. [c.106]

Практическое применение в качестве органических люминофоров нашли также 9,10-дихлорантрацен (сине-зеленое свечение) и [c.32]

Получающиеся действием на антрацен азотной кислоты или двуокиси азота мезонитросоединения при нагревании с едкими щелочами выше 100° переходят в ализарин. Этот процесс может быть удовлетворительно проведен в техничес1шх условиях 9,10-Дихлорантрацен при действии азотной кислоты при низкой температуре дает соединение, -строение которого предположительно выражается формулой (1) [c.250]

Дихлорантрацен дает 1,5-дихлор-9,10-динитро-9,10-дигидроантрацен, который при нагревании с пиридином превращается в 1,5-дихлор-9-нптроантрацен [c.346]

Возвращаясь к структурам антрацена и его производным, можно отметить, что в зависимости от типа и положения заместителя число углеродных атомов типа А и Б может существенно меняться. Так, в антрацене все атомы углерода типа Б (см. д). В 1,5-дихлорантрацене 8 атомов углерода типа А и 6 атомов типа Б. В антрахиноне 12 атомов углерода типа Б и только 2 — типа А. Для этой молекулы можно было бы предложить распределение связей по Кекуле (см. и), согласовав его с псевдосимметрией молекулы. Однако та- [c.369]

При обработке хлором антрацена наиболее легко получается мезо-днхлор-антрацен (9,10-дихлорантрацен) [c.236]

В мезо-дихлорантрацене атомы хлора обладают известной подвижностью, позволяющей обменять их (при нагревании до 180° с раствором сульфита натрия и фенолом) на сульфогруппы [c.423]

Вначале сжигают контрольное веш ество, не содержащее галоид. Масса лодочки при этом не должна меняться более чем на 10 мкг. По этому сожжению определяют поправки для углерода и водорода. Поправку на галоид не вносят, так как она настолько мала, что не сказывается на результатах определения. Лодочки взвешивают сразу же после аппаратов, к этому времени масса их становится постоянной. Чтобы убедиться в правильности результатов, следует, конечно, сжечь какое-либо контрольное вещество, содержащее галоид, например дихлорантрацен. Контрольная лодочка не должна давать привеса. Увеличение массы контрольной лодочки показывает, что серебро в основной лодочке отработалось и его надо регенерировать или заменить новым. Одного наполнения лодочки обычно бывает достаточно для поглощения 0,2 г галоида. Контрольная лодочка начинает давать привес очень скоро, если температура печи ниже 430° С или скорость тока кислорода слишком велика. [c.58]

СзоН Си 9,9 -этиленбис(1,5-дихлорантрацен) 10306 (934) [c.312]

Дихлорантрацен можно также легко получить при действии на антрацен хлористого сульфурила . При проведении этой реакции в бензоле при 100° С получается 2,9,10-трихлорантрацен , который может быть получен также из дихлорантрацена через соответствующий продукт присоединения при действии на него свободного хлора Наконец, гекса-, гепта- и октахлорантрацены можно получить, применяя пятихлористую сурьму . Взаимодействие антрацена с пятихлористым фосфором приводит к 9-хлор- и 9,10-дихлор-антраценам [c.285]

Кроме того, он гладко восстанавливается в соответствующий дериват антрацена, который образует устойчивый дибромид. Этим он сходен с 1,4-дихлорантраценом и отличается от 1,4-диметил-деривата. Бромирование его дает 10-бромпроизводное, у которого бром легко выменивается. Наоборот, ацетилирование его и эно-лизация не удаются. Не способен к энолизации также 10-бензилан-трон, легко получающийся из соединения XXXI. [c.79]

Образование эндоциклических продуктов присоединения I (R = H) из дериватов антрацена и акриловой кислоты имеет общий характер. Коричная кислота реагирует не так легко она не взаимодействует, например, с 9,10-дихлорантраценом. Дериваты антрона, как общее правило, также конденсируются с акриловой кислотой. При наличии в пери-месте к СО субституента образуется кислота III (R — Н), без него — кислота IV [c.85]

Нами показано, что при кипячении в растворе ССЬ соединения VIII а с двумя молями натрийаренсульфониламида образуется наряду с антрахиноном (41%), 9,10-дихлорантраценом (30%) 5% [c.15]

Из фильтрата Б через два часа выделили 3 г осадка, который промыли бензолом на холоду. 9, 10-Дихлорантрацен остается в осадке в количестве 2,5 г при упаривании бензольного раствора выделилй 0,5 г антрацена. Антрацен и 9,10-дихлорантрацен идентифицированы пробой смешения. Т. пл. выделенного из реакционной массы 9,10 дихлорантрацена в смешанной пробе с известным образцом 208—211°, по литературным данным [8] — выделенного нтрацена—213—215°. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология