Ксантион

При взаимод с серой и NaiS ксантен превращается в ксантион (V) Под действием бутиллития, а затем Oj образует ксантен-9-карбоно- 5 [c.48]

Образование тиокетонов из тетраарилэтиленов аналогично получению кетонов окислением (>С С<->2 >С 0) обычно не удается. Только лишь дик сантилен гладко расщепляется в ксантион при сплавлении с серой [c.638]

Замещение карбонильного кислорода. Ксантон (I) реагирует нормально с хлористым тионилом или хлористым оксалилом, а также с пятисернистым фосфором и превращается соответственно в 9,9-дихлорксантен (II) [80] и ксантион (III) [81, 82]. Соединение III образуется также при взаимодействии [c.327]

Ксантион (III), хотя его дипольный момент и близок к дипольному моменту ксантона (I) [85], ведет себя отлично от последнего. При действии щелочей он легко превращается обратно в ксантон (I) [81]. [c.327]

Оксим и фенилгидразон ксантона могут быть синтезированы косвенным путем при взаимодействии ксантиона (III) соответственно с гидроксиламином и фенилгидразином [89]. Основание Шиффа (VIII) получают как при [c.327]

Продукт реакции (VIII) разлагается кислотами на ксантон (I) и анилин, а при действии сероводорода превращается в ксантион (III) [89]. [c.328]

Соединение XII при действии на него бромистого фенилмагния или фениллития дает диксантилен (XI). Более простым путем диксантилен (XI) получается при обработке ксантиона (III) или 9,9-дихлорксантека (II) металлической медью [83, 99]. Ксантион (III) реагирует с цинком, соляной кислотой [c.328]

Другие реакции присоединения. Имеется очень небольшое число работ,, касающихся присоединения ксантона к кетенам и алифатическим диазосоединениям. Изучалась лишь скорость присоединения ксантона к дифенилкетену в хинолине, причем было найдено, что эта величина мала, но все же превосходит скорость присоединения бензофенона [124]. С другой стороны, ксантион (III) присоединяется как к диазометану (III —XXII) [125], так и к дифенилдиазометану (III —XXIII) и ведет себя как типичный тиокетон [126]. [c.330]

Ксантион ведет себя подобно ксантону и образует устойчивые кристаллические продукты присоединения с перхлоратом серебра и сулемой [88]. [c.331]

Ксантион (III) чувствителен к окислителям в бензольном растворе при действии кислорода на солнечном свету [156] или в присутствии триэтил-фосфина [157] ОН превращается в ксантон. [c.334]

Диксантален (ХС) ведет себя необычно при действии серы при 280° он расщепляется и дает ксантион [82], а при действии хлористого тионила образует масло, которое гидролизуется до ксантона и при взаимодействии с анилином дает ксантонанил [338]. [c.372]

В случае неустойчивости циклического сульфида происходит отщепление серы и образование этиленовой связи. Таково, например, поведение ксантиона [68] [c.452]

Спектр поглощения ксантиона в определенной степени сходен со спектром тиобензофенона (см. рис. 46). При введении мостика —О— в молекулу гея -полоса поглощения смещается в область больших частот примерно на 500—1000 см , а интенсивная л л -полоса поглощения — в сторону меньших частот на 3500 смГ . л я -Полосы в спектре поглощения ксантиона в гексане при 77 °К имеют (как и полосы ксантона) тонкую струк-туру для пл -полосы в этих условиях лучшего разрешения структуры не наблюдается. Спектр люминесценции ксантиона в гексане при 77 °К разрешается на ряд узких полос, самой интенсивной из которых является полоса при [c.182]

При действии серы на диксантилен ( 18) (280 С) происходит расщепление двойной связи и получается ксантион (19) [91] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология