Фосфины триэтил

Самый большой член в уравнении (7.58) — это третий член, выражающий взаимодействие между центральным ионом и постоянным диполем молекулы лиганда. В связи с этим можно ожидать, что устойчивость таких комплексных ионов, содержащих один и тот же катион, в грубом приближении будет меняться пропорционально дипольному моменту лиганда. Часто это правило действительно выполняется. Если аммиак ([г = 1,48-10 эл.-ст. ед.) заменить на триэтиламин ( = 0,90 10 ), то комплексный ион становится менее устойчивым если фосфин ( = 0,55-10 ) заменить на триэтил-фосфин ( д, = 1,45-10 ), то комплекс становится бол е устойчивым [96, 98, 114]. [c.184]

Триэтил-фосфин и дифенил-кетон соединяются с образованием продукта присоединения, плавящегося при 80—100° с разложением на свои составные части [c.708]

Триэтилфосфии [Гофман (Hofmann)]. Эфирный раствор триэтил-фосфина дает с сернистым углеродом кристаллический осадок великолепного красного цвета [c.412]

Ксантион (III) чувствителен к окислителям в бензольном растворе при действии кислорода на солнечном свету [156] или в присутствии триэтил-фосфина [157] ОН превращается в ксантон. [c.334]

Вант-Гофф допускал возможность электрополярного расщепления молекул кислорода в процессах окисления и полагал, что электро поляр ные свойства характерны для активной формы кислорода. Бах [1, 2, 3] и Энглер [13, 14, 15] установили, что в процессе реакции из молекулярного кислорода и компонентов реакционной системы образуются очень активные и энергично действующие окислители, которые являются перекисями. Энглер с сотрудниками изолировал первичные перекиси и количественно доказал, что при окислении триэтил-фосфина адсорбция кислорода соответствует образованию перекиси <СаН,)зРОа[12]. При окислении даметилфульвена Энглер обнаружил [c.571]

Триалкилфосфиты диэтил-, дибутил-, диоктил-, триэтил- и трибутилфосфиты — используются как добавки к смазочным маслам, как стабилизаторы полиамидов и других полимеров, как пластификаторы [108, 109], катализаторы полимеризации и олефинов [110]. Кремнийсодержащие ароматические производные фосфора, например (триалкилсилилфенил)фосфины, могут служить модельными кремнийсодержащими фосфорорганическими соединениями для испытания в качестве пластификаторов, смазочных масел и присадок к маслам [111]. [c.240]

К катализаторам, способствующим димеризации фенилизо-цианатов, относятся пиридин [11], метилпиридин [12], триэтил-амин [13], Ы-метил- (или этил)-морфолин, триэтилфосфин и другие алкил- или алкиларилфосфины [14, 15]. Алкилфосфины вызывают очень бурное протекание полимеризации, так как они активно действуют, а полимеризация протекает экзотермически. Трифенилфосфин неактивен. Алкиларилфосфины не столь активны, как алкилфосфины, и позволяют лучше управлять реакцией. Другой удобный метод [14, 16] управления димеризацией, катализируемой фосфинами, состоит в прибавлении алкилирую-щего агента, например бензилхлорида в стехиометрическом количестве к замещенному фосфину. В этих условиях происходит полная дезактивация катализатора. Таким способом реакцию можно замедлить или даже прекратить и затем возобновить, прибавив дополнительное количество катализатора. [c.284]

Природа активного центра при анионной полимеризации ПЛ на триэтил-фосфине и триэтиламине исследовалась в работах Маркевича и Ениколопяна [36, 37]. Анализ спектров ПМР и ЯМР Р олигомеров ПЛ и сравнение со спектрами модельного соединения — триэтил-/3-метилпропионат-фосфонийхлорида — показали, что молекула триэтилфосфина присоединяется к ПЛ с образованием соединения четвертичного фосфония [c.101]

На примере реакции обмена лигандов в комплексах фенилэтинилзолота Ph = AuL показано, что п-толилизонитрил может вытесняться триэтил-фосфином и трифенилфосфитом и в свою очередь замещать более слабые лиганды в соответствии с его положением в следующем ряду [50] [c.194]

Гидрат окиси тетраэтил-фосфония при нагревании выделяет этан реакция, очевидно, протекает аналогично. Ацетат этого основания, Et P —О — СОСН3, в процессе сухой перегонки образует в качестве продуктов триэтил-фосфин, окись триэтил-фосфина, двуокись углерода, метан, этилен и метилэтил-кетон. Другие соли этого типа ведут себя аналогично. В сжатом виде результаты можно представить следующим образом [c.708]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология