Метандисульфокислота

В отличие от моносульфирования уксусной кислоты эта реакция протекает с хорошим выходом и может быть использована в препаративных це.лях. Интересно отметить, что метандисульфокислоту этим путем нельзя по.лучить с хорошим выходом. [c.42]

Метана мидии, амино-Метандикарбоновая к-та Метандиол, 2-фурил-диацетат Метандисульфокислота Метаниловая к-та [c.786]

Метандисульфокислота (метионовая кислота) широко исследована частью благодаря ее доступности, а частью вследствие формального родства с малоновой кислотой. [c.175]

При сульфировании ацетиленовых углеводородов действие столь активных агентов, как например дымящая серная кислота, приводит не только к двукратному присоединению —ОН и —ЗОзН по тройной связи, но также к окислению и последующему разрыву связи С—С, с образованием дисульфокислоты и карбоновой кислоты. Так, при действии 65%-ного олеума на ацетилен получается метандисульфокислота (метионовая кислота), образование которой можно представить как результат следующих реакций, где первично образовавшаяся ацетальдегиддисульфокислота гидролизуется затем в метио-новую и муравьиную кислоты [c.122]

Метионоваякислота (метандисульфокислота) HaiSOgHjj, простейшая дисульфокислота, образуется при действии дымящей серной кислоты на разнообразнейшие алифатические соединения (ацето- [c.546]

Метионовая кислота. При действии дымящей серной кислоты или серного ангидрида на простейшие соединения жирного ряда, например на ацетамид, ацетонитрил, этилсульфат, часто образуется метионовая кислота, или метандисульфокислота, СН2(30зН)2. Особенно просто получается ока из ацетилена ацетилен легко поглощается серной кислотой, причем получается ацетальдегиддисульфо-кислота [c.445]

Данненберг в ряде патентов приводит описание смесей глицидных эфиров бисфенола А молекулярного веса 1200—4000 с бутилированным продуктом конденсации мочевины и формальдегида. Эти смеси отверждаются различными отвердителями и применяются в качестве покрытий, заливочных, прессуемых смол и клеев для слоистых материалов. Отвердители для композиций такого типа представляют собой сульфокислоты (бензол-.и-дисуль-фокислоту, метандисульфонилхлорид, метандисульфокислоту, л-толуолсульфокислоту и ряд других моно- и полисульфокислот), а также их соли с аминами. Например, при 20—25 готовят устойчивые при хранении 40% растворы, состоящие из 70—80% глицидного эфира бисфенола А и 30—20% бутилированной мочевинной смолы, к которым в качестве отвердителя добавляют --1 % (в расчете на содержание смолы) морфолиновои или пиридиновой соли п-толуолсульфокислоты. Эти растворы можно применять непо- [c.503]

Уксусная кислота — хороший растворитель для многих органических и неорганических соединений. При растворении кислот в уксусной кислоте образуются оксониевые ионы в самых различных концентрациях. В случае метандисульфокислоты, хлорной кислоты и хлорметансульфокислоты концентрация оксониевых ионов высока, однако монохлоруксусная кислота в основном растворяется в молекулярной форме и концентрация оксониевых ионов в этом случае незначительна. Ацилониевый ион является более сильной кислотой, чем ион гидроксония [c.118]

Наиболее часто применяемым кислым реагентом является серная кислота, но применяют также хлористый водород, сульфокислоты (бензол-, толуол- и нафталинсульфокислоты, а также метионовую кислоту — метандисульфокислоту), фосфорную и мышьяковую кислоты, кислые или легко гидролизующиеся соли, как KHSO4, Fe ls, Sn U, BF3, AI2(804)3, хлоргидраты циклических оснований и др. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология