Данненберг

Дж. Розенбаум, Р. Данненберг, Д Арси, Р. Джордж. Химия экстракции металлов органическими растворителями. Докл. межд. конференции. Харуэлл, Великобритания, 1965. Атомиздат, 1969, с. 231. [c.221]

Однако, исследования ЯМР и диффузии газов, поставленные с целью измерения подвижности полимерных цепей в наполненных эластомерах, пока не дают четкого ответа на этот вопрос. Другой подход к объяснению особенностей вязко-упругих свойств эластомеров, содержащих усиливающие наполнители, был предложен Данненбергом [57]. Он основан на представлении о скольжении полимерных цепей по ювёрхностгПШ [c.141]

Распределение цепей полимерной сетки по длинам должно влиять на прочность вулканизатов. В вулканизате, как правило, сетка формируется беспорядочно и, следовательно, распределение цепей по длинам должно быть достаточно широким. Когда образец растягивается, то в первую очередь следует ожидать разрыва более коротких цепей, так как они будут достигать более высоких степеней растяжения и будут более напряжены. Поэтому более однородное распределение цепей сетки по длинам должно приводить к росту прочности эластомера. В случае наполненных эластомеров выравнивание распределения цепей по длинам может быть достигнуто при скольжении сегментов полимерных цепей по поверхности наполнителя. Хаувинк и Янссен [68, 69] высказали гипотезу о возможном механизме такого скольжения. Эти взгляды были развиты Данненбергом [57], согласно которому адсорбированные полимерные цепи по мере приложения нагрузки скользят по поверхности наполнителя, преодолевая силы взаимодействия каучук-наполни- [c.143]

Рис. 3. Модель скольжения полимерных цепей по Данненбергу

Ригби [70], рассматривая модуль Данненберга применительно к кинетике скольжения цепей по поверхности наполнителя, провел расчеты, которые показали, что растяжение наполненных эластом еров вызывает существенное улучшение распределения цепей по длинам. Представления Данненберга хорошо увязываются также с гистерезисными свойствами наполненных резин. Действительно скольжение цепей по поверхности наполнителя должно сопровождаться потерями энергии в материале. Процесс скольжения, очевидно, может развиваться лишь в определенном интервале скоростей деформации. На это обстоятельство, по-видимому, могут указывать опыты Журкова, Сапфировой и Томашевского [71], которыми было показано, что при больших скоростях деформации наполненных резин эффект усиления не проявляется. [c.144]

Бунстра, Данненберг [340], а также Стьюдебеккер [339] исследовали электрические свойства резин и обнаружили, что электропроводность увеличивается в процессе вулканизации и в значительной степени зависит от структуры сажи. [c.508]

Спектрам поглощения стероидов в ультрафиолетовой области посвящено большое число обзорных статей но лишь в трех из них — Данненберга , Дорфмана и Душа и Хеллера — приводятся таблицы УФ-спектров стероидных соединений. [c.9]

ОСНОВНЫМ фактором, определяющим сопротивление разрыву и раздиру, а также эластичность по отскоку. Брендл и сотрудники [17] изучали в 1948 г. роль сажевой структуры в улучшении свойств 0К-5 и рассматривали при этом сажевые цепочки как очень тонкие волокна. В последующих работах Данненберга, Коллиера [18] и Паркинсона [19] также описана роль сажевой структуры. [c.66]

Влияние материала электрода на потенциал разложения особенно ясно сказывается в опытах Кена и Данненберга ), а также Каспари з). Первые два >.сследователя определяли катодные точки разложения для различных мета.илов, большею частью в 1п растворе серной кислоты они нашли, принимая скачок потенциала у обратимого платинированного электрода равным нулю, следующие значения в вольтах для Рс1- -0,26, Р1 + 0,00, Ре —0,03, Аи —0,05, Ag — 0,07, № — 0,14, Си —0,19, А — 0,27, РЬ — 0,36, — 0,44. Только в случае палладия наблюдается более легкое выделение водорода, что несомненно объясняется образованием сплавI у всех других металлов замечаются значительные перенапряжения, которые тем больше, чем меньше способность металла поглощать газы. [c.301]

Данненберг в ряде патентов приводит описание смесей глицидных эфиров бисфенола А молекулярного веса 1200—4000 с бутилированным продуктом конденсации мочевины и формальдегида. Эти смеси отверждаются различными отвердителями и применяются в качестве покрытий, заливочных, прессуемых смол и клеев для слоистых материалов. Отвердители для композиций такого типа представляют собой сульфокислоты (бензол-.и-дисуль-фокислоту, метандисульфонилхлорид, метандисульфокислоту, л-толуолсульфокислоту и ряд других моно- и полисульфокислот), а также их соли с аминами. Например, при 20—25 готовят устойчивые при хранении 40% растворы, состоящие из 70—80% глицидного эфира бисфенола А и 30—20% бутилированной мочевинной смолы, к которым в качестве отвердителя добавляют --1 % (в расчете на содержание смолы) морфолиновои или пиридиновой соли п-толуолсульфокислоты. Эти растворы можно применять непо- [c.503]

Данненберг - описывает получение покрытий для дерева, металла, керамики в эти покрытия можно вводить пигменты. Для отверждения полимерного глицидного эфира бисфенола А он применял органические сульфокислоты или их хлорангидриды. Эти сульфокислоты или их хлорангидриды, например, лг-бензол-дисульфокислота, п-толуолсульфоккслота или хлорангидрид п-толуолсульфокислоты, применяют в каталитических количествах от 0,3 до 3% и несколько более. Композиции, полученные по этому способу, отверждаются при обычных температурах, но пх можно также отверждать при 150 . [c.609]

Данненберг описывает применение сульфокислот для нейтрализации отверждающих аминов. При этом можно комбинировать все известные алифатические и ароматические сульфокислоты с любыми полиаминами, используемыми для отверждения. Применяя полимерные полиглицидные эфиры бисфенола А, можно получать также композиции с отверждающимися диметилолмоче- [c.629]

С применением этих более или менее известных способов фирмы, заинтересованные в объективных данных о действии рекомендуемых ими отвердителей, разработали методы для определения степени отверждения. Данненберг и Харп обобш,или свои работы в этом направлении. Процесс отверждения разделяется ими на две стадии [c.932]

Данненберг и др. [361—363] очищали с помощью ТСХ продукты дегидрогенизации стероидов. [c.351]

Дополнительные доказательства наличия групп СООН на поверхности сажи были получены Данненбергом и Коулом по инфракрасным спектрам, Смитом и Шейфером —по эмиссионным спектрам продуктов разложения саж, бомбардируемых электронами в вакууме, Рквином — по избирательной нейтрализации бикарбонатом натрия и Студебейкером с сотр. — по результатам анализа при помощи диазометана. [c.121]

Для достижения хорошего диспергирования большое значение имеют температурно-временные факторы. Ценные сведения по влиянию этих факторов содержатся в опубликованных работах Дроги-на Бунстра и Данненберга [c.279]

Значения для соединений № 1—15 взяты из монографии Данненберга [c.180]

В этих (как и в других) случаях ацетоксильная группа при двойной связи оказывает незначительное влияние на положение полосы поглощения. По наблюдению Данненберга, атом хлора или брома вызывает батохромное смещение примерно на 4 тн-, т. е. почти равное смещению, вызываемому алкильным заместителем. [c.183]

В работе Г. Данненберга и В. Хэрпа [121] проведено сравнительное изучение глубины превращения эпоксидных смол спектроскопическим и химическим методами анализа. На рис. 32 приведены кривые поглощения эпоксидных групп в ИК-спектре для образцов смолы различной степени отверждения. Полоса поглощения при 10,92 мп характеризует колебания эпоксидной группы. Когда смола отверждена и в ней образованы связи по месту эпоксидных групп, эпоксидное кольцо раскрывается и полоса поглощения при 10,92 мк исчезает. В качестве объекта исследования в работе [121] использовалась эпоксидная смола марки эпон-828 мол. в. 350—400 и с эпоксидным эквивалентом 175—210. [c.90]

Интересный способ определения твердости по методу, разработанному Г. Данненбергом [121], состоит в определении глубины проникновения иглы в образец толщиной 1 мм при контакте в течение 20 сек. За [c.91]

Отсутствие загрязнений на склеиваемой поверхности кажется на первый взгляд весьма тривиальным требованием, однако его выполнение не так просто, особенно для стеклянных и металлических поверхностей. В зависимости от того, какой способ обработки (очистки) поверхности применялся перед нанесением адгезива — механический, термический, химический или их комбинации, результативная величина адгезии может изменяться довольно значительно. С этим вопросом неизбежно сталкивались все исследователи, экспериментально определявшие величину адгезии,— Н. Де-Бройн [6, 29], Б. В. Дерягин и Н. А. Кротова с сотр. [36, 38, 45, 46, 114, 115], Ф. Мак-Гарри [105], Г. Алтер, В. Соллер [81], У. Вейл [116], Г. Данненберг [117], Г. Клини Т. Рейнхарт [118] и другие [119, 120].. [c.187]

Определенное влияние на величину адгезин эпоксидной смолы оказывает тип отвердителя. Применение трет, амина (триэтаиоламина) в качестве отвердителя приводит к повышению адгезионной прочности почти на 25% (305 кгс/сл вместо 247 кгс/сл в случае применения -фенилендиами-на). Это происходит, по-видимому, вследствие образования более рыхлых, немонолитных клеевых пленок. Так, Г. Данненберг [117] установил, что при использовании тп-фенилендиамина глубина превращения (степень [c.203]

Величина адгезии существенным образом зависит от толщины пленки адгезива. Этому вопросу посвящено большое количество исследований, однако полученные данные носят противоречивый характер. Так, в работах Дж. Мак-Бена [48—51, 194], Т. Кроу [195], Н. Де-Бройна и Р. Тувинка [6, 68, 125, 1531, Дж. Бикермана [1961 и П. П. Кобеко [197] показано, что с увеличением толщины адгезионного слоя величина адгезионной прочности уменьшается. В работах Г. Грина [198], Г. Данненберга [c.216]

Противоречивость данных, полученных разными авторами, объясняется, по всей вероятности, тем, что полученные количественные зависимости определялись нри разных способах разрушения склеек. Так, например, в работах Дж. Мак-Бена, Т. Кроу, И. Де-Бройна и Дж. Бикермана определялась величина усилия, необходимого для отрыва или сдвига пленки от поверхности субстрата, а Г. Грин и Г. Данненберг измеряли работу отслаивания. Кроме того, на взаимосвязь между толщиной слоя адгезива и величиной адгезии влияют и механические свойства адгезива. [c.216]

Много лет спустя после классических исследований ароматических углеводородов, получающихся в незначительных количествах при дегидрировании стероидов селеном, Данненберг [6] нашел (1956—1963), что стероиды дегидрируются X. в кипящем ксилоле или анизоле с образованием оптически активных ароматических углеводородов с выходом до 50%. Холестерин дает З-метил-З -изоок-тил-Д1 -1,2-циклопентадиенофенантрен (13) и его метильное производное (14). [c.128]

Гoвдoн считают неприемлемыми интерпретации Уинстейна и Ингольда . Ле к вместе с этим отрицает сану концепцию двух различных по природе ионных пар, а Гордон считает, что особый солевой эффект является тестом на образование СРШ. Данненберг также отрицает существование СРИП как кинети- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология