Гельсемин

После первого успешного анализа строения сложного оксин-дольного алкалоида гельсемина (173) [234а] методом спектрометрии С-ЯМР [в (173) показаны данные спектра в шкале т относительно СЗг] этот метод все шире применяется при установлении структуры сложнейших природных соединений. Одним [c.563]

Общность всех этих гипотетических схем подтверждается далее схемой возможного пути биосинтеза гельсемина (LXII) (фиг. 133) [13]. [c.323]

Лобелии относится к группе алкалоидов, обладающих сходным физиологическим действием, которая включает также никотин, цитизин, гельсемин, кониин и спартеин. Эти алкалоиды действуют главным образом на центральную нервную систему, симпатические ганглии и мионевральные сочленения мышц произвольных движений. Типичным по действию для всей этой группы алкалоидом можно считать никотин. Лобелин является сильным возбудителем дыхательного центра и употребляется в медицинской практике как аналептическое средство, например при коллапсе, вызываемом отравлением ядовитыми газами, наркотиками, и т. п. Существует обширная фармакологическая и клиническая литература, посвященная этому вопросу . [c.58]

Стрихнин не окрашивается серной кислотой даже при нагревании. С азотной кислотой он дает желтоватое окрашивание остаток после выпаривания азотнокислого раствора при 100° дает красновато-пурпурное окрашивание с аммиаком. При растирании незначительного количества алкалоида в капле серной кислоты с кристалликом бихромата калия, двуокиси марганца, окиси церия или перманганата калия появляется ряд окрасок, начиная с синей, постепенно переходящей через фиолетовую и красную в желтую . Из других алкалоидов такие реакции дают только курарин и гельсемин. Некоторые другие алкалоиды дают сходные цветные реакции, но большинство из них окрашивается также одной серной кислотой. Бруцин дает глубокое красное окрашивание при окислении, на-иример, азотной кислотой это окрашивание затемняет цветные реакции стрихнина поэтому, если к стрихнину примешан бруцин, его необходимо предварительно удалить. Органические вещества также маскируют цветные реакции стрихнина. Они могут быть удалены нагреванием с серной кислотой, после чего стрихнин снова выделяют добавлением воды и аммиака и встряхиванием с хлороформом . Серная кислота, содержащая ванадат аммония, дает со стрихнином глубокое синевато-фиолетовое окрашивание, переходящее в пурпурное и затем в красное . [c.579]

Гельсемин 20H22O2N2 кристаллизуется из ацетона в призмах т. пл. 178°, [а]о +15,9° (в хлороформе) теряет одну молекулу ацетона при 120°. Он образует хлоргидрат ОА НС1, т. пл. 333° (с разл.), [аЬ +2,6° (в воде) бромгидрат, т. пл. 325° (с разл.) нитрат OA-HNOg. т. пл. выше 280° бромметилат, т. пл. 313—314°, и иодметилат с температурой плавления, колеблющейся от 286 до 301° (с разл.), [я] +6,0° [c.770]

Гельсемин обладает стрихниноподобным фармакологическим действием сравнение спектров поглощения в ультрафиолетовом свете этих алкалоидов выявило их чрезвычайное сходство. Спектр поглощения семпервирина (см. ниже) оказался совершенно отличным от спектров поглощения гельсемина, индола, хинолина и цинхонамина. [c.771]

Гельсемин растворяется в серной кислоте, образуя бесцветный раствор, который при добавлении кристалла бихромата калия становится красным, затем фиолетовым и, наконец, зеленым. Спиртовой раствор алкалоида дает розовое окрашивание с раствором диметиламинобенз-альдегида в соляной кислоте. [c.771]

В связи с этим высказано предположение, что молекула гельсемина построена по типу молекулы иохимбина (XIV, стр. 540), в которой при протекании такой реакции происходит разрыв кольца В. [c.771]

По данным Раймонда-Хамета 2 семпервирин оказывает действие, сходное с действием спартеина, в молекуле которого тоже не содержится кислорода. Оба алкалоида уничтожают эффект, оказываемый на сердце электрическим возбуждением блуждающего нерва и, так же как гельсемин и гельсемицин, вызывают при внутривенных вливаниях длительное падение кровяного давления, но повышают гипертонический эффект, вызываемый адреналином. Семпервирин приводит также к заметному и длительному понижению чувствительности кишечника морских свинок к действию адреналина и ацетилхолина. [c.773]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология