Гликоциамин

Н, если в результате несимметричного замеш ения электрическое поле у ядра сильно неоднородно. Эти исследователи получили резкие линии для некоторых аминокислот и пептидов в растворе трифторуксусной кислоты. Поскольку —Н-сигналы выявляют спин-спиновое взаимодействие с а-протонами, возможность быстрого обмена, приводящего к образованию узкой линии, исключается. Так, например, N—Н-сигналы для К-ацетил-/) -валина, глицил-/)Х-метионина и гликоциамина находят соответственно при 8,28 7,95 и 6,86 м. д. Применение этого метода к решению структурных проблем будет рассмотрено ниже. [c.245]

При реакции с амино-кислотами образуются гуанидиновые кислоты. Так с гликоколем (амидо-уксусная кислота) образуется гуанидино-ук-сусная кислота или гликоциамин [c.91]

В корковом веществе почки ярко выражен аэробный тип обмена веществ. В мозговом веществе преобладают анаэробные процессы. Почка относится к органам, наиболее богатым ферментами. Большинство этих ферментов встречается и в других органах. Так, ЛДГ, АсАТ, АлАт, глутаматдегидрогеназа широко представлены как в почках, так и в других тканях. Вместе с тем имеются ферменты, которые в значительной степени специфичны для почечной ткани. К таким ферментам прежде всего относится глицин-амидинотроансфераза (трансамидиназа). Данный фермент содержится в тканях почек и поджелудочной железы и практически отсутствует в других тканях. Глицин-амидинотрансфераза осуществляет перенос амидиновой группы с L-аргинина на глицин с образованием L-орнитина и гликоциамина [c.615]

L-аргинин + Глицин->1-орнитин + Гликоциамин. [c.615]

Микроопределение гликоциамина и аргинина с помощью хроматографического разделения на синтетических ионообменных смолах [280]. [c.220]

Реакция Сакагути не является строго специфичной для аргинина. Ее дают и другие производные гуанидина, например метилгуанидин, гликоциамин. Но эти вещества отсутствуют в белках. [c.14]

Метионин выполняет в живых организмах важную функцию персмети-лирующего агента, который может отдавать метильную группу подходящим акцепторам, превращаясь при этом в гомоцистеин. Для иллюстрации приведем биологическое образование креатина из гуанидиноуксусной кислоты (гликоциамина) [c.401]

Реакция Сакагучи не является строго специфичной для аргинина. Ее дают и другие монозамещенные гуанидина, как, например, метилгуанидан, гликоциамин, агматин и др. [c.15]

При этом к гликоциамину присоединяется метильная группа. Источником метильной группы в этой реакции служит метионин [c.421]

Опыты с изотопами привели к аналогичным результатам. Давая гликокол, меченый по азоту (N - ), удалось показать, что меченый азот появляется в больших количествах в креатине. Отсюда сделалось совершенно ясным, что гликокол, действительно, является биологическим предшественником креатина. Кроме того, оказалось, что, вводя в организм животных аргинин, содержащий стабильный изотоп азота в амидиновой группе, удается обнаружить большое количество меченого азота в гуанидиновой группе креатина. Очевидно, что при этом происходит перенос амидиновой группы (переами-динирование) аргинина на гликокол и образуется гликоциамин. [c.421]

Углеродные атомы глицина переходят в состав пуринов (стр. 283), порфирина (стр. 322), глутатиона [134] (стр. 268), гликохолевой кислоты, гиппуровой кислоты [135] (стр. 266) и креатина. Как установлено посредством изотопных опытов, синтез креатина происходит путем реакции трансамидинйрования между аргинином и глицином и последующего метилирования гуанидинуксусной кислоты (гликоциамина) [136, 137] (стр. 372) [c.321]

Интересно, что препараты почек свиньи катализируют перенос амидиновой группы канаванина на орнитин с образованием каналина и аргинина реакция обратима. Фракции, полученные из почек, осуществляют также перенос амидиновой группы канаванина на глицин с образованием гуанидинуксусной кислоты (гликоциамина) [311] (стр. 321). Таким образом, аргинин, канаванин и гуанидинуксусная кислота могут служить донаторами амидиновой группы, а орнитин, каналин и глицин — ее акцепторами. Акцептором амидиновой группы может служить также лизин, превращаясь при этом в гомоаргинин [1087]. Высказано предположение, что при указанных реакциях в качестве общего промежуточного соединения образуется ами-диновый комплекс фермента [1087, 1088]. [c.340]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.21 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.245 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.245 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.444 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.373 , c.377 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.574 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология