Гуанидинуксусная кислота

В результате трансметилирования от S-аденозилметионина [уравнение (14-18), стадия б] гуанидинуксусная кислота превращается в креатин. играющий особенно важную роль в мышцах. Креатинкиназа об- [c.98]

Гуанидинуксусная кислота образуется в почках, а креатин —в печени. Фосфорилированный креатин — кре-атинфосфат — играет важную роль в акте мышечного сокращения. [c.132]

Глицин в тканях входит во взаимодействие с другими аминокислотами, в результате чего образуются вещества, имеющие важное физиологическое значение. При взаимодействии с аргинином с помощью амидинферазы на глицин переносится амидиновая группа аргинина с образованием гуанидинуксусной кислоты — предшественника креатина [c.365]

Метильная группа переносится на то или иное вещество (например, на гуанидинуксусную кислоту), становясь на место одного из его атомов водорода. Образование гомоцистеина in vivo подтверждено в опытах, поставленных на растущих крысах, содержащихся на диете, бедной метионином. Добавление гомоцистеина и холина предохраняло молодых животных от остановки роста и гибели. В этих опытах холин служил источником метильных групп для превращения гомоцистеина в метионин. Опыты с введением в организм холина, меченного в метильных группах дейтерием, и гомоцистеина показали, что гомоцистеии превращается в метионин при использовании метильных групп холина. Выделенный из белков тканей в этих опытах метионин имел меченную дейтерием метильную группу. С другой стороны, при введении в организм метионина, меченного дейте- [c.381]

Углеродные атомы глицина переходят в состав пуринов (стр. 283), порфирина (стр. 322), глутатиона [134] (стр. 268), гликохолевой кислоты, гиппуровой кислоты [135] (стр. 266) и креатина. Как установлено посредством изотопных опытов, синтез креатина происходит путем реакции трансамидинйрования между аргинином и глицином и последующего метилирования гуанидинуксусной кислоты (гликоциамина) [136, 137] (стр. 372) [c.321]

Образующаяся гуанидинуксусная кислота в результате метилирования должна превратиться в креатин. [c.402]

Интересно, что препараты почек свиньи катализируют перенос амидиновой группы канаванина на орнитин с образованием каналина и аргинина реакция обратима. Фракции, полученные из почек, осуществляют также перенос амидиновой группы канаванина на глицин с образованием гуанидинуксусной кислоты (гликоциамина) [311] (стр. 321). Таким образом, аргинин, канаванин и гуанидинуксусная кислота могут служить донаторами амидиновой группы, а орнитин, каналин и глицин — ее акцепторами. Акцептором амидиновой группы может служить также лизин, превращаясь при этом в гомоаргинин [1087]. Высказано предположение, что при указанных реакциях в качестве общего промежуточного соединения образуется ами-диновый комплекс фермента [1087, 1088]. [c.340]

Деметилирование метионина с образованием гомоцистеина и обратное превращение являются важными процессами обмена. Опыты по кормлению крыс гомоцистеипом показали, что как D-, так и L-изомер могут поддерживать рост в отсутствие метионина [456, 490]. Однако при некоторых рационах с недостаточным содержанием метионина гомоцистеин не обеспечивает рост, если к рациону не добавляется холин или иной донатор метильной группы [491—493]. Представление о переносе метильных групп, или трансметилировании, было выдвинуто впервые Гофмейстером в 1894 г. [494] в исследованиях по биохимии питания оно получило экспериментальное подтверждение. Превращение метионина в гомоцистеин связано с образованием подвижной метильной группы, способной метилировать, например, такое соединение, как гуанидинуксусная кислота, с образованием креатина [495]. Другими примерами трансметилирования являются процессы переноса метильной группы от холина к гомо-цистеину с образованием метионина и от метионина к карнозину с образованием ансерина [1107]. По данным Дю-Виньо и сотрудников, метильная группа переносится целиком в процессе переноса метильного остатка, меченного изотопами углерода и водорода, не происходило потери дейтерия [496]. Однако концепция, согласно которой необходимо введение метильных групп с пищей, потребовала пересмотра, так как ряд наблюдений показал, [c.370]

Реакции трансметилирования с участием ониевых соединений, таких, как бетаин или диметилтетин, не требуют наличия аденозинтрифосфата или других источников энергии. В противоположность этому процессы метилирования никотинамида за счет метионина [520, 521], метилирования норадреналина [522 и метилирования гуанидинуксусной кислоты [523—525] происходят только в присутствии аденозинтрифосфата. Для этих реакций необходимо активирование метионина аденозинтрифосфатом, которое, как показал Кентони [526—530, 1108], протекает согласно следующему уравнению [c.372]

Кентони очистил фермент, катализирующий активирование метионина, и показал, что 5-аденозилметионин может служить донатором метильной группы в отсутствие аденозинтрифосфата. В частности, метилирование гуанидинуксусной кислоты с образованием креатина протекает следующим пушм [c.372]

Среди белков печени имеются многочисленные ферменты. Одни из них характерны для всех органов, другие — специфичны для печени и катализируют процессы, специфичные для нее. К последним относятся ферменты, катализирующие синтез мочевины, метилирование гуанидинуксусной кислоты, окисление высокомолекулярных жирных кислот, дефосфорилирование глюкозо-6-фосфорной кислоты и ряд других ферментов. [c.483]

Кроме метил- и фосфофераз, существует ряд других фераз. Имидин-фераза катализирует реакцию перенесения имидиновой группы аргинина на глицин с образованием гуанидинуксусной кислоты [c.191]

Каким же путем, из каких веществ образуется у животных креатин Этом -, вопросу было посвящено много исследований. Время от времени выдвигались различные гипотезы и теории происхождения креатина. Наиболее обоснованной считалась так называемая аргиииновая теория образования креатина потому, что аргинин и креатин имеют общие черты в своей химической структуре и что с биохимической точки зрения допустимо возникновение гуанидинуксусной кислоты — непосредственного предшественника крем тина — из аргиггана. [c.402]

Аргиииновая теория образования креатина получила свою поддержку в исследованиях А. В. Налладина по образованию и выделению из организма креатина, показавших, что при инкубировании мышечной ткани с прибавлением к ней гуанидинмасляной и гуанидинуксусной кислот, содержание креатина в ней несколько увеличивается. Возможность образования креатина из аргинина по приведенной выше схеме не опровергнута окончательно и в настоящее время. [c.402]

В пользу аргининовой теории образования креатина свидетельствуют и данные сравнительной биохимии. Как указывалось выше, креатин посто янно обнаруживается в организмах всех позвоночных животных и только иногда в организмах беспозвоночных животных. У последних место креатина занимает аргинин. Наличие аргинина у беспозвоночных животных объясняли тем, что процессы обмена веществ у них происходят менее интенсивно, чем у позвоночных животных, и поэтому аргинин не подвергается окислительному превращению с образованиед гуанидинуксусной кислоты. [c.402]

Удалось также выяснить, и каких именно органах происходит синтез креатина. Оказалось, что первый этап синтеза креатина — образование гуанидинуксусной кислоты -- происходит в почках. Срезы почек при до- [c.403]

В синтезе креатина участвуют три аминокислоты глицин, аргинин и метионин. Из глицина и аргинина в почках синтезируется гуанидинуксусная кислота в печени на гуанидинуксусную кислоту переносятся метильные группы от метионина с образованием креатина. (Подробнее об образовании креатина см. стр. 401). Следовательно, креатин, имеющийся в составе мышц, образуется не в мышцах, а к ним доставляется извне кровью. Скелетные мышцы, в противоположность другим органам, способны удерживать значительные количества креатина. Азот креатина составляет до 60/0 небелкового азота мышц. Значительная часть (больше половины) креатина в мышцах находится в связанном с фосфорной кислотой состоянии — в виде креатинфосфорной кислоты. [c.545]

В качестве примера реакции трансметилирования укажем на синтез креатина. Это вещество играет важную роль в обеспечении работающей мышцы адено-зинтрифосфатом. В синтезе креатина участвуют два органа — почки и печень (рис. 11.26). В почках образуется гуанидинуксусная кислота, которая с кровотоком транспортируется в печень, где, в реакции трансметилирования, превращается в креатин. [c.353]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.98 , c.99 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.411 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.260 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.321 , c.372 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.278 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.383 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.191 , c.365 , c.366 , c.375 , c.381 , c.382 , c.402 , c.404 , c.545 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология