Дезокситимидин фосфат

Кроме того, тимидин-5 -фосфат получается при обработке З -О-ацетил-5 -иод-5 -дезокситимидина дибензилфосфатом серебра защитные группы удалялись обычным образом [155]. [c.158]

Ключевым моментом в идентификации места фосфорилирова-ния в дезоксирибонуклеотидах было использование региоселектив-ности реакции трифенилметилхлорида (тритилхлорида) с первичными (в большей степени, чем со вторичными) гидроксильными группами. Этот факт был положен в основу специального синтеза дезокситимидин-З -фосфата (18) и -5 -фосфата (19) из дезокси-тимидина схема (4) [20). Было подтверждено, что 5 -фосфат (19) идентичен мононуклеотиду, полученному Танхаузером [14). [c.38]

Мононуклеотиды ДНК 2 -дезоксиаденозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксиаде-ниловые кислоты) 2 -дезоксигуанозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксигуаниловые кислоты) 2 -дезоксицитидин- 3 - и 5 -фосфаты (дезоксицитидиловые кислоты) 2 -дезокситимидин-3 - и 5 -фосфаты (тимидиловые кислоты). [c.175]

Емкость нерастворимых аффинантов, приготовленных путем присоединения 3 -(4-аминофенилфосфорил)дезокситимидин-5 -фосфата к производным сефарозы 4В и биогеля Р-300, в аффинной хроматографии стафилококковой нуклеазы [c.70]

Влияние температуры в аффинной хроматографии обсуждалось в разд. 5.5. На рис. 10.1 приведен практический пример, показывающий уменьшение с повышением температуры сорбции смеси нук-леаз на сефарозе 4В с присоединенным 3 -(4 -аминофекнлфосфо-рил)дезокситимидин-5 -фосфатом [2]. [c.259]

Нафтиловый эфир 2 -дезокситимидин-5 -монофосфорной кислоты Нафтол-А5-ацетат Нафтол-А8-сульфат, калиевая соль Нафтол-А5-В1-Ы-аце-тил-Р-глюкозамидин Нафтол-А8-В1-р-/)-глюкуронид Нафтол-А5-В1-суль-фат, калиевая соль Нафтол-А5-В1-фосфат, натриевая соль Нафтол-А8-СЬ-фосфат Нафтол-А5-В-аце.тат Нафтол-А5-П-хлораце-тат [c.405]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология