Нафтол дисульфокислота, калиевая соль

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Выход — 210—250 г продукта, содержащего 75—85 о (180— 190 г) калиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (47—50% от теоретического). [c.14]

Ео Кислая калиевая соль 1-амино>8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.813]

Термическая перегруппировка солей сульфокислот изучалась главным образом на примере нафтол- и нафтиламинсульфокислот. Для сульфокислот бензольного ряда описано лишь диспропорционирование моно-калиевой соли о-сульфокислоты фенола при 300° на фенол и дикалиевую-соль 2,4-дисульфокислоты фенола [116]. [c.143]

Содержание Д пасте калиевой соли 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислот —не менее 30%. Нерастворимый в содовом растворе остаток в пересчете на 100%-ный продукт не должен превышать 0,5%. [c.322]

Кислота СС, калиевая соль, кислота Чикаго СС, кислая калиевая соль 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты, [c.322]

Калиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты) [c.212]

Выход кислой калиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты 16 г (46,7о/о). [c.18]

Две важнейшие нафтолдисульфокислоты — 2-нафтол-6,8-дисуль-фокислота (Г-кислота) и 2-пафтол-3,6-дисульфокислота (R-кпслота) — образуются одновременно при прямом сульфировании 2-нафтола вначале серной кислотой, а затем олеумом с постепенным повыше-пием температуры от 15 до 80° С. Этп кислоты выделяют в виде калиевых или натриевых солей путем их последовательного высаливания. [c.93]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Для сочетания сульфокислоты нафтолов применяются в растворах в виде натриевых или калиевых солей. Процесс сочетания ведут в щелочной среде. Диазогруппа вступает в орто-положение к ОН-группе, т. е. при сочетании с сульфокислотами а-нафтола — в положение 2 и при сочетании с сульфокислотами -нафтола — в положение 1. При сочетании с 2- афтол-8-суль-фокислотой и 2пнафтол-6,8-дисульфокислотой диазогруппа должна вступить в пери-положение к расположенной в положении 8 сульфогруппе. Это обстоятельство затрудняет сочетание, вследствие чего обе указанные нафтолсульфокислоты сочетаются значительно. медленнее, чем остальные нафтолсульфокислоты. [c.108]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота) образуется с 25%-ным вы.ходом, наряду с 2-наф-тиламии-1,7- и 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислотами, при обработке 2-нафтиламин-7-сульфокислоты 25%-ны.м олеумом (4 части) на холоду. После осаждения 1,7-дисульфокислоты в фор.ме калиевой соли фильтрат концентрируют, и менее растворимый из двух оставшихся 4,7-изомер кристаллизуется из смеси натриевых oлeй2 284. 2-Нафтиламин-4,7-дисульфокислота является побочны.м продуктом при восстановлении нитромассы, полученной в результате нитрования нафталин-1,6-дисульфокислоты (см. 8-аминонафталин-1,6-дисульфокислоту). Бариевая соль трудно растворима в холодной воде. При нагревании с раствором КОИ прн 180—200°С 2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота превращается в 3-а,мино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.268]

Нафтол-2-сульфокислота получается вместе с 1-нафтол-2,4-дисульфокислотой >при сульфировании а-нафтола концентрированной серной кислотой (2 части) при 50°С 2, При обработке а-нафтола 100%-иой серной кислотой или олеумом на холоду или концентрированной H2SO4 (1 часть при 60—70°С в течение непродолжительного времени з образуется смесь 1-нафтол-2- и 1-нафтол-4-сульфокислот, которую можно разделить обработкой разбавленной сульфомассы (после экстракции бензолом не вошедшего в реакцию а-наф-гола) раствором КС1 калиевая соль 1-нафтол-2-сульфокислоты выделяется по охлаждении 1-Нафтол-2-сульфокислоту можно получить из 1-нафтол-2,4-дисульфокислоты десульфированием амальгамо натрия в холодной разбавленной кислоте (гидролиз минеральной кислотой приводит к образованию смеси 2- и 4-сульфокислот а-нафтола) . Препаративный интерес представляют следующие два метода из диазотированной [c.330]

Нафтол-2,4-дисульфокислота является основным продуктом сульфирования а-нафтола серной кислотой при температуре ниже 100°С 2 -Нафтол (100 г) нагревают с товарной H9SO4 (180 г) при 50°С в течение 2 ч, разбав.чяют реакционную массу до 400 мл, нейтрализуют К2СО3, обрабатывают углем и фильтруют из фильтрата кристаллизуется калиевая соль [c.344]

Нафтол-1,3,6,8-тетрасульфокислота интересна тем, что в ней и.моются (подобно соответствующей нафтиламинтетрасуль фокислоте) две сульфогруппы в пери-положепки (см. стр. 126). Она получена сульфированием 2-нафтол-1,6- и 2-нафтол-6,8-дисульфокислот, а также 2-нафтол-3,6,8-трисульфокислоты, напри мер нагреванием калиевой солн 2-нафтол-1,6-дисульфокислоты (225 г) с 35%-ным олеумом (900 г) при 170—180°С в течение 6 ч. По охлаждении реакционную массу выливают на лед так, чтобы температура ни в коем случае не превышала 0°С. Осадок отфильтровывают и продукт очищают преврашенпем в калиевую соль, которая осаждается спирто.м выход 70% °. 2-Нафтол- [c.357]

Из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NaOH при 230 По способу И. Г, , калиевую соль указанной кислоты (сухую, размолотую, количество, эквивалентное 400 кг NaN02) прибавляют к NaOH (50% 2300 кг), предварительно упаренному до концентрации 70—75%. Сплавление ведут при 230 °С в теченне 3 ч и затем заканчивают при 240 С. Охлажденную разбавленную реакционную смесь выливают в смесь НС1 (плотность 1,162 г см 4600 л) и воды и после размешивания для удаления SO2 прибавляют соль (600 кг), охлаждают и фильтруют. Выход 80—85% [c.385]

Нафтохинон-2,5-дисульфокислота. 4-Оксим этой кислоты (таутомерен 4-нитрозо-1-нафтол-2,5-дисульфокислоте), по имеющимся в литературе сведениям, получается в качестве основного продукта при кипячении калиевой соли 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоты с очень концентрированны.м раствором NaOH . П ри обработке Na/Hg оксим превращается в 4-амино-1-нафтол. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология