Дезокситимидин

Кристаллическая структура 5 -бром-5 -дезокситимидина. [c.376]

Дезокситимидин-5 -дифосфат-4-кето-6- [c.515]

Определены первичные структуры ДНК-полимеразы I из Е. oli, ДНК-полимеразы человека и крысы, ряда вирусных обратных транскриптаз и др. Гены нек-рых ДНК-полимераз клонированы и экспрессированы (встроены в генетич. аппарат) в Е. oli. Ингибиторы разл. ДНК-полимераз-гл. обр. аналоги 2 -дезоксинуклеозидов и 2 -дезоксинуклеотидов. Нек-рые из них (напр., З -азидо-З -дезокситимидин, или азидотимидин) применяют в противовирусной терапии, в т.ч. против СПИДа. [c.625]

Ключевым моментом в идентификации места фосфорилирова-ния в дезоксирибонуклеотидах было использование региоселектив-ности реакции трифенилметилхлорида (тритилхлорида) с первичными (в большей степени, чем со вторичными) гидроксильными группами. Этот факт был положен в основу специального синтеза дезокситимидин-З -фосфата (18) и -5 -фосфата (19) из дезокси-тимидина схема (4) [20). Было подтверждено, что 5 -фосфат (19) идентичен мононуклеотиду, полученному Танхаузером [14). [c.38]

Мононуклеотиды ДНК 2 -дезоксиаденозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксиаде-ниловые кислоты) 2 -дезоксигуанозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксигуаниловые кислоты) 2 -дезоксицитидин- 3 - и 5 -фосфаты (дезоксицитидиловые кислоты) 2 -дезокситимидин-3 - и 5 -фосфаты (тимидиловые кислоты). [c.175]

Дезокситимидин-5 -дифосфат-глюкоза [c.515]

Дезокситимидин-5 -дифосфат-рамноза [c.515]

Первоначально дезокситимидин (231) подвергают внутримолекулярной этерификации-циклизации в присутствии полигало-гентриэтиламина. В этой реакции участвует, с одной стороны, гидроксил иминольного таутомера (232), а с другой (после предварительной инверсии стереохимии), - гидроксильная группа при С-3 дезоксирибозы. Образовавщийся полицикл (233) обрабатывают азидом натрия в воде. Сильный нуклеофил N3 атакует электронодефицитный атом С-3 рибозы со стороны, обратной атому кислорода (снизу). При этом раскрывается эфирная связь, и возникающая в молекуле (228) азидная группа оказывается в стереохимически прежнем (в отношении к исходному гидроксилу) положении [c.154]

З-азидо-З -дезокситимидин, или азидотимидин,-против синдрома приобретенного иммунодефицита, рибоксин-при ищемической болезни сердца, l-P-D-арабинофуранозилцито-зип, или цитарабин,-противоопухолевый препарат). [c.304]

Эти синтетические достижения обеспечили возможность прямой идентификации 5 -дезоксинуклеотидов, образующихся в результате ферментативного гидролиза ДНК, который стал возможен в результате работ Клейна и Танхаузера [14]. Эти же исследователи определили структуры З -дезоксинуклеотидов, полученных из ДНК при ферментативном переваривании ДНК нуклеазой микрококков (23). Были синтезированы также 3, 5 -дифосфаты дезоксицити-Дина и дезокситимидина [24] и использованы для доказательства [c.39]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Матричный биосинтез РНК осуществляется с помощыо ферментов, называемых РНК-полимеразами или, более развернуто, ДНК-зависимыми РНК- юлимера-зами. Эти ферменты катализируют реакщ1Ю, соверщенно аналогичную реакции (V.2), катализируемой ДНК-полимеразами, с той лишь разницей, что ее участниками являются четыре рибонуклеозид-5 -трифосфата, три из которых содержат те же гетероциклы, что и субстраты синтеза ДНК, а один — уридин-5 -трифосфат, выступающий в качестве рибоаналога дезокситимидин-5 -трифосфата, используемого в процессах репарации и репликации, вместо тимина содержит урацил [c.183]

Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [c.418]

Емкость нерастворимых аффинантов, приготовленных путем присоединения 3 -(4-аминофенилфосфорил)дезокситимидин-5 -фосфата к производным сефарозы 4В и биогеля Р-300, в аффинной хроматографии стафилококковой нуклеазы [c.70]

Влияние температуры в аффинной хроматографии обсуждалось в разд. 5.5. На рис. 10.1 приведен практический пример, показывающий уменьшение с повышением температуры сорбции смеси нук-леаз на сефарозе 4В с присоединенным 3 -(4 -аминофекнлфосфо-рил)дезокситимидин-5 -фосфатом [2]. [c.259]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.36 , c.69 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.419 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.22 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология