Монофосфорная кислота

Н. Монофосфорные кислоты все отличаются тем, что координационное число атома фосфора равно четырем [c.289]

Когда после отделения (путем гидролиза) третьей фосфорильной группы и передачи электрона аденозину укороченная дифосфорная цепь повернется Б своем конформационном вращении и попадет в среду, где уже накопились анионы монофосфорной кислоты, идет обратный эндотермический процесс, обратный гидролизу, т. е. присоединение третьей фосфорильной группы и образование АТФ вращающийся радикал при следующем обороте опять подходит к аденозину и таким образом повторяется многократно тот же цикл. Обратный гидролизу процесс получает необходимую энергию от дыхательной цитохромной цепи. [c.331]

Аденозин-З -монофосфорная кислота, 2-водная З -Адениловая кислота [c.9]

Гуанозин-3 2 )-монофосфорная кислота, 2-водная [c.138]

Гуанозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты бариевая соль [c.138]

Инозин-5 -монофосфорная кислота [c.226]

Инозин-5 -монофосфорной кислоты динатриевая [c.226]

Уридин-3 (2 )-монофосфорная кислота, 1-водная [c.493]

Цитидиловая кислота дрожжевая см. Цитидин-3 (2 )--монофосфорная кислота [c.547]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ АДЕНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (аденозин-(2 )3 -монофосфорной кислоты бариевая соль) [c.92]

Ортофосфорная кислота, монофосфорная кислота) [c.571]

Нуклеозиды содержат пуриновое или пиримидиновое основание, соединенное с углеводом К-гликозидной связью. В составе нуклеиновых кислот обнаруживаются только 3-нуклеозиды. Примером могут служить два мононуклеотида аденозин-5 -монофосфорная кислота (АМФ) и ци-тидин-5 -монофосфорная кислота (ЦМФ) [c.102]

Остаток фосфорной кислоты в нуклеотидах может находиться в 3, 5, а у рибонуклеотидов еще и в 2 -положении. Названия нуклеотидов чаще всего производят от названий соответствующих нуклеозидов с указанием места присоединения ортофосфата к остатку рибозы или дезоксирибозы (например, аденозин-5 -монофосфорная кислота или аденозин-5 -монофосфат). Наряду с этим используют несколько укороченные или сокращенные названия. Все они для главных нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, приведены в табл. 2.5. [c.50]

Уридин-5 -монофосфорная кислота — бесцветное кристаллическое вещество ст. пл. 202 °С, хорошо растворяется в воде [а]в=9,5". [c.714]

АДЕНОЗИН-3 (20-МОНОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ " ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч [c.7]

Применение. См. Аденозин-3 (2 ) Монофосфорная кислота. [c.8]

Аденозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль, % — не менее 85 [c.8]

Как видно из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — В-рибозой, причем фосфорная кислота соединена эфирной связью с третьим углеродным атомом рибозы. Фосфорная кислота в мононуклеотидах может быть связана и с пятым углеродным атомом пентозы, например в гуаниловой кислоте, имеющей строение гуанозин-5-монофосфорной кислоты [c.57]

Дезоксицитидиловая кислота (дезоксицитидин-5 -монофосфорная кислота) [c.58]

Дезоксицитидин-5 -монофосфорная кислота 2 -Дезоксицитидин-5 -трифосфат, натриевая соль [c.400]

Лдениловая кислота из дрожжей см. Аденозин--3 (2 )-монофосфорная кислота [c.9]

Аденозин-3 (2 )-монофосфорная кислота, 2-водная Адениловая кислота из дрожжей ioH NAP-SHP [c.9]

Аденозин-З -монофосфорная кислота, 2-водная Аденозин-З (2 )-монофосфорная кислота, 2-водная Аденозин-3 (2 )-монофос( юрной кислоты бариевая соль Аденозин-5 -трифосфорной кислоты дибариевая соль, [c.642]

Гуанозин-3 (2 )-монофосфорная кислота Гуанозин-3 (2 )-моыофосфорной кислоты бариевая Соль Гуанозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль Дезоксирибонуклеиновая кислота из тимуса телят высокомолекулярная [c.642]

Инознн-5 -мопофосфорная кислота Инозин-5 -монофосфорной кислоты бариевая соль Инозин-5 -моно4юсфорной кислоты динатриевая соль Инозин-5 -трифосфорной кислоты бариевая соль, 1-водная Инозин-5 -трифосфорной кислоты дибариевая соль Рибонуклеиновая кислота из дрожжей Рибонуклеиновой кислоты железная (1П) соль из дрожжей Рибонуклеиновой кислоты кобальтовая (И) соль из дрожжей [c.642]

Уридин-3 (2 ) мопофосфорная кислота, 1-водная Уридин-3 (2 )-монофосфорной кислоты бариевая соль Уридин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль, 2-водная [c.642]

Цитидин-3 (2 )-монофосфорная кислота Цитидин-3 (2 )-моно( юсфорной кислоты бариевая соль Цитидин-3 -монофосфорной кислоты динатриевая соль Цитидин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль Цитндин-2 3 -циклофосфорной кислоты натриевая соль [c.642]

Из гексозодифосфорной кислоты, частичным гидролизом разбавленной кислотой, получают гексозомонофосфорную кислоту — так называемый эфир Нейберга, который отличен от эфира монофосфорной кислоты— эфира Робизона, — получающегося при спиртовом брожении. Ниже будут приведены различные способы получения эфира Нейберга. [c.306]

Получение и формула. Из щелочного гидролизата РНК или ее натриеврй соли путем хроматографического разделения на анионите типа АВ-17-8ч в системе уксусная кислота + ацетат натрия. Элгаат концентрируют в вакууме и целевой продукт осаждают этиловым спиртом. Является смесью аденозин-3 -j и ад нозин-2 -монофосфорной кислот, [c.7]

Адеиозин-5 -монофосфорная, кислота, 1-водная, % — не менее 99,0 i Соотношение оптических плотностей при pH = 7 [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология