Диметиламин Диметиламинобензальдегид

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

К 3 мл исследуемого раствора, подкисленного хлористоводородной кислотой и содержащего 0,01—0,05 мг 4-аминофенола, прибавляют 5 мл этилового спирта, 10 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте и 2 мл нитратного буферного раствора. Через 10—12 мин разбавляют водой до объема 25 мл и еще через 15 мин измеряют оптическую плотность желтого раствора при 450 нм. По этой методике определяют до 0,02% примеси 4-аминофенола в метоле [5]. Краткие данные об определении ароматических аминов по реакции с 4-диметиламино-бензальдегидом приведены в табл. 31. [c.148]

Голубое или зеленое окрашивание с я-диметиламино-бензальдегидом при наличии индольного кольца (П) С диметиламинобензальдегидом, как указано выше [c.49]

Восстановление л-диметиламинобензальдегида в водно-спиртовом растворе едкого кали при потенциале относительно стандартного каломельного электрода (с.к.э.), равном—1,9 в, на ртутном катоде дает 97%-ный выход бимолекулярного соединения (22]. В процессе реакции осаждается трудноплавкая форма 4,4 -бис-диметиламино-гидробензоина, с выходом 39%. Из махочного рас- [c.74]

При конденсации п-алкиламинобензальдегида с нитроалканами, по-видимому, существенное влияние оказывает величина алкильного остатка. Действительно, 4-диметиламино- и 4-диэтилами-нобензальдегиды конденсируются с нитрометаном и нитроэтаном 4-дипропиламинобензальдегид не реагирует с нитрометаном, а 4-диметиламинобензальдегид не вступает в реакцию с 1-нитропро-паном. [c.124]

Азосочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с диметиланилином приводит к азокрасителю — 4,Л ,Л -диметиламино-4 -азобензолсульфокислоте (гелиантин). Этот же краситель получается при обработке бис(/г-диметиламино-фенил)метана, п-диметиламинобензойной кислоты, п-диметиламинобензальдегида диазотированной сульфаниловой кислотой. Напишите уравнения этих реакций и объясните их механизм. [c.255]

В основе метода, разработанного А. Александровым и др. [202], лежит реакция восстановления гидразином трифенилтетразолия в щелочной среде. Реакция идет до образования трифенилформазона, бензольный раствор которого имеет интенсивно-красную окраску. Недостатком этого метода является весьма значительная его продолжительность (1,5ч). Удобен и надежен фотоколори-метрический метод определения гидразина с помощью п-диметиламинобензальдегида [177, 203, 204]. Этот метод основан на взаимодействии N2H4 с п-диметиламино-бензальдегидом с образованием (после хиноидной перегруппировки под действием кислоты) соединения, окрашивающего жидкость в оранжево-желтый цвет [c.170]

Так, например, а-метилхинолин (хинальдин) при конденсации с диметиламинобензальдегидом образует а-(/г-диметиламиности-рил)хинолин [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология