Амины ароматические определение

Наиболее подходящим методом определения содержания NOg в природных водах является колориметрический метод Грисса, отличающийся большой чувствительностью. Этот метод основан на образовании азокрасок при взаимодействии в кислой среде нитрит-ионов и ароматических аминов. При определении пользуются раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту (реактив на нитриты). Этот раствор дает с нитрит-ионами розовую азокраску. [c.123]

Качественное и количественное определение аминов базируется главным образом на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность атомов водорода ароматического ядра, находящихся в пара-положении. [c.266]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превыщающей 200°С. Раньще сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73]

Аммиак (более 50 мкг) и ароматические амины мешают определению [c.57]

Ароматические амины мешают определению [c.65]

Другие ароматические первичные амины мещают определению [c.69]

Вещества, образующие при разложении ароматические амины, мещают определению [c.75]

Аммиак при содержании более 50 мкг в анализируемом объеме раствора, а также ароматические амины мешают определению. [c.91]

Одновременно с алифатическими аминами титруется анилин (возможно, и другие амины ароматического ряда). Метод мо-К0т быть использован для определения анилина в водных растворах. [c.272]

Термоионный детектор почти не имеет конкурентов при обнаружении в воздухе следовых количеств циановодородной кислоты и ее производных, селективном детектировании алифатических и ароматических аминов и определении очень низких содержаний N-нитрозаминов, обладающих выраженной канцерогенной активностью. Хроматограмма этих опасных и токсичных соединений показана на рис. УПГ.б. [c.411]

В присутствии перекиси водорода W(VI) взаимодействует с мо-ноазосоедивевиями, содержащими в качестве диазосоставляющей о-аминофениларсоновую, антраниловую, никраминовую кислоты, аминопиррол, аминотиазол, амины ароматического ряда в качестве азосоставляющей использованы 1-нафтол, п-крезол, резорцин, хромотроповая и дихлорхромотроповая кислоты. Наиболее чувствительным реагентом является магнезон ХС, предложенный для определения вольфрама [270, 367]. [c.39]

Сопи сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) предложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой. В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Продукты взаимодействия смол с ароматическими аминами более стабильны, чем полученные при отверждении алифатическими аминами. Результаты определения содержания азота в эпоксидных соединениях до и после облучения (табл. 9) свидетельствуют о протекании процессов разрыва цепей. [c.31]

Вода, первичные п вторичные амины мешают определению, так как количественно реагируют с фенилизоцианатом. Третичные амины с ним не реагируют, однако они реагируют с хлорной кислотой. Ароматические ОН-производные в количествах больше 1% также мешают анализу. [c.267]

Методика. Взвешивают около 20 мг-экв. анализируемого вещества и растворяют в 50 см растворителя. Навеска должна содержать не более 35 мг-экв. первичного амина. К раствору добавляют 5 см салицилового альдегида и выдерживают 30 мин при комнатной температуре. В анализируемый раствор погружают стеклянный и каломельный электроды и подключают их к рН-метру. Титруют раствором соляной кислоты до первого скачка потенциала. Количество израсходованного титранта эк Бивалентно сумме вторичного и третичного аминов. Если ана лизируемый раствор содержит первичные амины, то при даль нейшем титровании наблюдается второй скачок потенциала Второй скачок потенциала меньше первого, так как имины, по лученные из салицилового альдегида и первичных аминов, яв ляются относительно сильными основаниями. Этот метод приго ден для определения некоторых алифатических, алициклических и ароматических аминов. Для определения общего содержания аминов аликвотную часть раствора образца титруют без предварительного добавления салицилового альдегида. [c.490]

По объему выделившегося а адта определяют содержание первичного амина. Для определения ароматических аминов пользуются реакциями бромирования, азосочетания и диазотирования. [c.822]

Описанный метод применим для анализа большинства первичных алифатических аминов. Ароматические амины, например анилин, заметно не реагируют с ацетилацетоном в условиях определения. Сильно разветвленные амины, например трвт-бутил-амин, не реагируют с ацетилацетоном количественно. Трет-бу тиламин можно определить салицилово-альдегидным методом Джонсона и Функа [19 . [c.438]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

В литературе сообщалось о ряде комплексов 1 1 нитрилов с трехфтористым бором. Данные о производных ацетонитрила приведены выше показано, что бор-азотная связь значительно ослаблена в производных ацетонитрила по сравнению с соединениями, производными алифатических и ароматических аминов. Следовательно, нитрил легко вытесняется из этого соединения амином. Однако определения молекулярного веса в бензоле показали, что молекула СНзСН ВРз существует и не замечено, чтобы это соединение диссоциировало в разбавленных растворах. Дипольный момент СНзСЫ ВРз, измеренный при 25° в бензоле, равен 5,8 О, а теплота диссоциации (в расчете на газообразные продукты) составляет ккал моль [135]. Химические и физико-химические свойства H N ВРз [136, 137] и СбНзСЫ-ВРз [136] описаны в литературе. [c.52]

Для сополимеров триоксана с алкиленоксидамн эффективны в качестве термостабилизаторов имидазолидоны и их производные, например 1-(4 -додецилфенип)-3-гидроксиметилимидазолидон-2 (III), иногда в комбинации с фенолами и ароматическими аминами [1449]. Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. Благодаря их абсорбирующему действию некоторые производные бензоксазола давно использовали при иолучении нро-зрачных УФ-фильтров [2576]. [c.249]

Метод определения органических оснований в уксусной кислоте при всех своих достоинствах имеет, как это выявилось в процесс е исследований, также очень существенный недостаток. Уже К. Блюмрих установил, что ароматические амины с возрастанием отрицательного замещения в ядре хуже поддаются определению и дают слишком низкие величины. Наши собственные данные показали, что, например, этим методом невозможно определить карбазол. Кривая титрования, полученная для 0,5 /о Ного раствора кар-базола в уксусной кислоте, не имеет вообще точки перегиба и напоминает кривую для ацетилированных аминов. Поэтому определение этого вещества данным методом невозможно. [c.134]

В качестве первого объекта для практической разработки спектрополяриметрического анализа оптически неактивных веществ мы использовали ароматические альдегиды, которые с первичными аминами в определенных условиях количественно дают основання Шиффа. Эту реакцию Митчел [44, 45] использовал для определения аминов методом акваметрии. В нашем случае для количествеиного определения ароматических альдегидов использовался раствор (—) 1-фенилэтиламина в пиридине. После реакции величина вращения раствора изменяется и это изменение может быть использовано для расчета количества прореагировавшего альдегида. После реакции в растворе содержатся два оптическн активных компонента — основание Шиффа и избыток реактива. Несмотря на это достаточно произвести измерения при одной длине волны, так как количество реактива известно. Расчет в этом случае производится по формуле [c.425]

На основании полученных нами результатов можно сделать также ряд замечаний практического характера, а именно, среди противоречивых экспериментальных данных можно установить наиболее правильные. Так, различные авторы установили для 2,3-диметиланилина температуру кипения в 221—222 и 233° правильным необходимо признать первое определение. Аналогичное замечание можно сделать и о противоречивых экспериментальных данных для 2,3-диметилдиме-тиланилина, 4-метил-.м-фенилендиамина и т. п. Предложенную нами формулу и коэффициенты можно использовать также и для вычисления температур кипения еще несинтезированных аминов ароматического ряда такие примеры приведены в табл. 3. [c.1504]

Для спектрофотометрического определения первичных аминов разработано много методов и предложены разнообразные реагенты. Цитрон и Миллс [259] нашли, что поглощение комплекса медь(II) — ЭДТА при длине волны 720 нм значительно увеличивается в присутствии небольших количеств первичных аминов. Для определения К-замещенных анилинов Поуп и ДР-[260] обрабатывали их в водно-спиртовом растворе хлоритом натрия (ЫаСЮг) и образующийся продукт желтого цвета определяли фотометрически. Савицкий и Янсон [261] первичные алифатические и ароматические амины сначала обрабатывали я тарным альдегидом. После образования Ы-замещенного ла проводили реакцию с 4-диметиламинобензальдегидом коричным альдегидом и определяли фотометрически окраш [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология