Определяемые показатели и методика

Для очистки нефтепродуктов применяют разнообразные фильтры. В соответствии с ГОСТ фильтры классифицируют по номинальной пропускной способности, номинальной тонкости фильтрации, виду очищаемого нефтепродукта и типу фильтровального материала. Эти показатели отражены в условном обозначении фильтра. Например, фильтр для горючего с пропускной способностью 120 м /ч, с номинальной тонкостью фильтрации 20 мкм и фильтрующим элементом из нетканого материала обозначают ФГН-120-20. Фильтровальные материалы обозначают Б — бумага Н — нетканый материал Т — ткань К — керамика С — сетка М — металлокерамика. В соответствии с ГОСТ 19211—80 фильтры изготавливают трех типов с пропускной способностью 30, 60 и 120 м /ч. Каждый тип фильтра может быть изготовлен с фильтрующими элементами с тонкостью фильтрации 5, 20 и 40 мкм (табл. 97). ГОСТ 19211—80 предусмотрена унификация (с коэффициентом не менее 80 %) конструкции корпусов и деталей крепления фильтрующих элементов регламентирован объем приемо-сдаточных, периодических и типовых испытаний фильтров определены единые методики определения основных показателей их качества. ГОСТ предусмотрено определение [c.229]

Дистиллированное и легкое талловое масло. В дистиллированном талловом масле определяют показатели, предусмотренные для сырого масла, за исключением содержания лигнина и механических примесей, суммы смоляных, жирных кислот и нейтральных веществ. Определения выполняют по методикам анализа сырого таллового масла. Для установления массовой [c.188]

Методика определения удельной поверхности сводится к следующему. В стеклянные ампулы вместимостью 10 мл помещают 1 г адсорбента нужного зернения и взвешивают на технохимических весах с точностью до 0,01 г. Насыпать адсорбент нужно быстро, ампулы во время взвешивания закрывают пробками, чтобы адсорбент не поглощал влагу из воздуха. Затем в ампулу вливают 4—5 мл приготовленного раствора толуола в изооктане приблизительно на 1—2 мл выше уровня адсорбента. Ампулы с адсорбентом и раствором снова взвешивают и оставляют стоять 3 ч при комнатной температуре, чтобы установилось адсорбционное равновесие между раствором толуола в изооктане и адсорбентом. После этого определяют показатели преломления растворов из каждой ампулы. [c.176]

Приведенная методика позволяет определить показатель преломления с точностью до 0,0005. Показатель преломления с точностью до 0,0001 и выше определяют на рефрактометре ИРФ-23. [c.88]

Условия проведения опытов и методика исследования продуктов реакции. Опыты велись без газа-носителя в стеклянной трубке диаметром 13 мм, помещенной в трубчатую каталитическую печь. Длина слоя катализатора составляла 40 см, объем 45 мя. В опыт через трубку пропускалось — 50 мл углеводорода (33,4—35,1 г). В катализатах (после трехкратного контактирования с катализатором 1 и после однократного с катализаторами 2 и 3) определялись показатель преломления и удельный вес, анилиновая точка, бромное число и находилось содержание непредельных и ароматических углеводородов. Эти углеводороды удалялись из катализатов хроматографической адсорбцией на силикагеле в остатках снова определялись показатели преломления, удельные веса и анилиновые точки. На основании аддитивности удельных рефракций можно было приблизительно судить [c.257]

Отработанные масла, поступающие на регенерацию, предварительно должны быть подвергнуты анализу в соответствии с ГОСТ 2798—47. Согласно этому стандарту, некоторые показатели качества отработанных масел определяются по методикам, предусмотренным для свежих масел, без учета специфического состояния отработанных масел. Кинематическая вязкость, коксуемость, зольность, температура вспышки и содержание горючего в отработанных маслах определяются также методами, установленными для свежих масел, но обязательно с дополнениями и уточнениями, указанными в ГОСТ 2798—47. Другие показатели, например содержание воды (ГОСТ 2477—65), водорастворимых кислот и щелочей (ГОСТ 6307—60), условная вязкость (ГОСТ 6258—52), могут быть определены без каких-либо уточнений и изменений. [c.263]

Концентрацию исходного латекса определяют по методике, описанной в работе 1 . Показатель преломления п /каучука определяют с помощью рефрактометра по известным методикам . [c.53]

Показатель двойного лучепреломления у определяли по методике [5]. Было проведено исследование влияния облучения в вакууме на структуру и физико-механические свойства волокон. Результаты исследования механических свойств приведены в табл. 1, из которой видно, что облучение уменьшает ар и Е . [c.552]

ГОСТ 11362—76, температуру его каплепадения — по ГОСТ 6793—74. Общее щелочное число, температуру каплепадения и защитные свойства определяют с учетом дополнений, содержащихся в ТУ 38 101427—76. Остальные показатели качества определяют по методикам, указанным в ТУ 38 101427 -76. [c.358]

К специфическим относятся показатели, которые официально в СССР не нормируются, но представляют интерес для решения частных практических задач. Некоторые из этих показателей определяются по методикам зарубежных организаций американского общества испытаний материалов (АЗТМ) английского нефтяного института (ЛР) и западно-германского общества испытаний материалов (ОЛК ). [c.42]

Общее содержание нелетучих минеральных и частично органических соединений в питьевой воде характеризуется величиной сухого остатка. Она определяется массой осадка, образующегося после выпаривания и высушивания до постоянной массы (105° С) профильтрованной пробы воды. При использовании этой методики определения в полученный результат включаются и коллоидные примеси воды, так как они не удаляются при фильтровании. Масса сухого остатка согласно ГОСТ 2874—73 не должна превышать 1000 мг/л. Кроме этого показателя используются также и другие общее содержание примесей , растворенные вещества . Определение общего содержания примесей отличается от определения сухого остатка тем, что оно проводится с нефильтрованной водой, т. е. в этот показатель включаются и взвешенные вещества. Показатель растворенные вещества идентичен сухому остатку. Прокаливанием высушенных осадков при 600° С определяются показатели остаток после прокаливания и потери при прокаливании . [c.67]

Согласно этому стандарту, целый ряд показателей качества отработанных масел определяется по методикам, предусмотренным для свежих масел, которые, как известно, в целом не учитывают специфического состояния отработанных масел. Однако отдельные показатели качества, такие, как содержание воды (ГОСТ 2477-44), водорастворимых кислот и щелочей (ГОСТ 6307-52), условная вязкость (ГОСТ 6258-52), могут быть определены без каких-либо уточнений и изменений. [c.273]

После разделения слоев эфирный раствор отделяли и экстракцию повторяли еще несколько раз свежими порциями эфира. Суммарную эфирную вытяжку обрабатывали в делительной воронке 5 мл едкого калия, имеющего определенный показатель преломления (Пг, = 1,3585). После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. И, приведенной ниже в разделе Методика анализа , находили соответствующее ему весовое количество фенолов. Эта таблица была составлена на основе экспериментальных данных были взяты точные навески резорцина в интервале от 0,1990 до 1,000 г, каждую навеску обрабатывали 5 мл едкого калия, имеющего показатель преломления пВ = 1,3585, затем определяли показатели преломления полученных фенолятов. Таким путем была установлена зависимость величины показателя преломления фенолятов от концентрации в них фенолов. [c.245]

Жизнеспособность лака (гарантийный показатель) определяют по методике, изложенной в Приложении 2. Лак, не потерявший текучести в течение 48 ч, считается выдержавшим испытание. [c.43]

Показатели по п.п. 1.1, 1.4, 1.5—1.7, 1.9, 1.10 определяют согласно ГОСТам, указанным в Приложении 2. Показатель по п. 1.8 определяют по методике (см. Приложение 3). [c.27]

В пробах пиненовой фракции от каждого вакуум-приемника определяют показатель преломления и угол вращения плоскости поляризации, в среднемесячной пробе — содержание а - и р -пиненов (см. методику 103). [c.223]

В табл. 14 показаны свойства образующихся при сульфировании масел АС-6, АС-9,5 и МС-20 10% SO3 концентратов сульфоната кальция (КСК), полученных при нейтрализации только верхнего слоя и при совместной нейтрализации обоих слоев кислого масла. Как видно из таблицы, зольность, щелочность, моющие свойства и диспергирующая эффективность концентратов сульфоната кальция, полученных при совместной нейтрализации, не хуже, чем сульфонатов, полученных из верхнего слоя, но они имеют худший цвет. Причем, чем меньше нижнего слоя образуется в масле при сульфировании, тем меньше разница между сульфонатами, полученными разными методами. В таблице введен показатель диспергирующая эффективность сульфоната. Известны многочисленные способы оценки ее [116]. В данном случае диспергирую- щая эффективность определялась но методике, разработанной на заводе [117], и оценивалась в процентах [c.55]

Основным отличием является методика определения коэффициентов, оценивающих отличие действительного процесса в роторном компрессоре от адиабатного сжатия, основанная на анализе отдельных элементарных полостей, образуемых корпусом и роторами при вращении последних. Почти все коэффициенты для компрессора определяются по соответствующим коэффициентам для отдельных элементарных полостей. Различие процесса в соседних полостях только по времени позволяет определять показатели компрессора 7 99 [c.99]

При научно обоснованной и гарантированной объективной надежности технических средств, исключающих проявление составляющих частных коэффициентов опасности j 6 в различных условиях эксплуатации производств, время безотказной работы (наработка на отказ) определяется по методикам, базирующимся на теории надежности. При этом допустимая надежность технологических блоков (объектов, систем) должна устанавливаться дифференцированно с учетом абсолютных значений энергетических показателей по уровням надежности технических средств и отдельных их элементов, обеспечивающих стабильную и безаварийную работу в конкретных условиях эксплуатации производств в течение заданною времени. [c.71]

В табл. 1—4 абсолютная набухаемость соответствует объему, занимаемому одним граммом сухой смолы в набухшем состоянии ПОЕ — полная обменная емкость и СОЕ — равновесная обменная емкость в статических условиях выражены в мг-экв на 1 г сухой смолы ДОЕ — динамическая обменная емкость выражена в мг-экв на 1 л набухшей смолы до проскока поглощаемого иопа в фильтрат. Все показатели определялись по методикам ГОСТ. [c.106]

Физико-механические показатели, указанные в МРТУ 6-05-890-64, определяют ПО методикам, изложенным в этих технических условиях. [c.322]

Износ на лабораторном стенде с плунжерным насосом от агрегата НР-21Ф2 определяют по методике, разработанной группой авторов [102, 103]. Сущность метода заключается в пятичасовой однократной прокачке топлива (50 л), подогретого до 50 °С, через полость контрольного узла трения модифицированного насоса-регулятора НР-21Ф2 и последующем измерении износа контрольных шаров, установленных в трех плунжерах. Износ шаров выражается диаметром пятна износа, который является оценочным показателем противоизносных свойств топлива по этому методу. [c.160]

Была установлена зависимость накопления биолтически активных вещест от природы и концентрации элиситора. Содержание биологически активных веществ в каллусной ткани катарантуса розового определялось по методикам принятым в биохимии растений и сравнивалось с показателями в контрольном образце. [c.149]

Анализ деароматизированиой фракции Отделенную от кислотного слоя деаршатвзированлую фракцию используют дал детального анализа,"Анилиновую точку" этой фракции определяют по методике, описанной вшпе (ом. раздел 1). Параллельно определяют показатель преломления при 20°С деароматизированиой фракции. [c.43]

Общая методика разработки частных показателей, характерных для данного технологического процесса, следующая. Процесс моделируют (воспроизводят) в малом масштабе, изготовляют специальную аппаратуру и приборы, на которых определяют показатели на отдельных пробах. Эти показатели сопоставляют с показателями промьшшенных установок и вьывляют корреляционные зависимости между ними. После этого показатель, полученный при испытаниях пробы, можно использовать для расчета промышленных установок и проектирования технологического процесса. [c.725]

Высшие г е т е р о тр о ф ы. В эту группу организмов входят все промысловые гидробионты . беспозвоночные (моллюски, раки) и рыбы. Если исследуют промыслсшых беспозвоночных, то стараются определить показатели по схеме, описанной для дафнии. Особое внимание обращают на изменение реальной плодовитости при воздействии токсиканта. Если же необходимо охранять промысловых рыб, а они имеют длинный биологический цикл и в условиях неволи плохо или совсем не размножаются, то приходится преодолевать эти затруднения путем исследования отдельных стадий онтогенеза промыслового объекта или представительного организма. В вышеприведенной схеме главной методики уже указаны предста.вительные организмы, онтогенетические стадии которых надо испытать на воздействие токсиканта. Здесь же опишем технику проведения испытаний по отдельным стадиям. [c.51]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

Физические показатели пластовой нефти определяли по методикам, изложенным в инструкции, прилагаемой к аппаратуре СКБ-5, и описанным в литературе. Вязкость пластовой нефти определяли на вискозиметре ВВДУ-1 по общеизвестной методике [45]. Плотность находили, исходя из объема пластовой нефти,, [c.10]

В целях создания стандартной методики длительных испытаний противоизносных свойств смазочных материалов, в 1975 г. был разработан ГОСТ 9490-75 , который предусматривает проведение испытания продолнительностью 60 мин при постоянной нагрузке (20-40 кгс устанавливается нормативно-технической документацией на смазочный материал) на любой ЧШМ. По результатам испытания определяется показатель износа ДJJ, который представляет собой среднее арифметическое значений диаметров пятен износа нижних шаров двух параллельных определений (в мм). Ниже приведены величины показателя износа некоторых моторных масел, полученные по методу ГОСТ 9490-75 (40 кгс) [c.19]

В табл. 1 приведены результаты термодиффузионного разделения насыщенных углеводородов с применением в качестве растворителей различных углеводородов. Методика процесса разделения в опытах 1—9 была одинакова. Концентрация разделяемого продукта в растворителе составляла 10 мас.%. Градиент температуры выдерживался равным 70 ° С. Разделение проводили в статическом режиме в течение 96 ч. После разгрузки проанализированы продукты, снятые с низа и верха колонны. На рис. 1 показаны хроматограммы исходных и целевых продуктов. Определены показатель преломления и содержание к-парафинов в целевом продукте (низ колонны), а также выход нафтепов и изоал-канов. Для сравнения качества разделения из фракции насыщенных углеводородов методом комплексообразования с карбамидом удалены н-алканы. [c.87]

Деасфальгарованный нефтепродукт разделяют на колонке с силикагелем АСК (0,25-0,50 мм) при выбранном соотношении адсорбент проба. Перед разделением пробу растворяют в парафиновом растворителе в соотношении 1 3 и вводят в колонку на поверхность адсорбента, который предварительно был смочен парафиновым растворителем для снятия теплоты сорбции. После того как раствор образца впитается в силикагель, начинают элюирование парафиновым растворителем или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40-70° С и не содержащим ароматических углеводородов, затем петролейный эфир заменяется сложным элюентом, представляющим собой смесь петролейного эфира с бензолом. Всего используют 6 таких смесей с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25 и 30% (объемн.). Следующим элюентом является бензол, затем смесь бензола с этиловым спиртом (1 1). В течение всего разделения отбирают фракции элюата определенного объема (10-50 см ), от которых затем отгоняют растворитель. Остаток поше отгона растворителя взвешивают и определяют показатель преломления. Значения показателя прело < ления служат критерием для отнесения фракции к той или иной группе фракции с показателем преломления ниже 1,49 к насыщенным, от 1,49 до 1,53 - к моноциклическим, или легким ароматическим углеводородам, от 1,53 до 1,59 - к бициклическим или средним ароматическим углеводородам, от 1,59 и выше - к полициклическим или тяжелым ароматическим углеводородам. Сильно окрашенные фракции, показатель преломления которых определить невозможно, относят к смолистым веществам. Длительность анализа и необходимость работы с большим количеством адсорбента и растворителей вызывали неоднократные попьпхи усовершенствовать этот метод [159—161]. Однако усовершенствованные методики, хотя и позволяли в некоторых случаях ускорить анализ, но достигали этого в ущерб четкости разделения и надежности получаемых результатов. Методика ВНИИ НП — СоюздорНИИ и ее модификации широко и с успехом использовали дпя изучения химического состава масел, битумов, остаточных нефтепродуктов как прямогонных, так и вторичных. [c.113]

Для ироведсыия опытов был приготовлен бензольный раствор различных допей по методике, описанной выше. В пробирку центрифуги загружали 40 мл я. бензина и добавляли 2 жд бензольного раствора дегтя. После центрифугирования (10 мин.) п. бензин сливали, осадок промывали чистым н. бензином, затем растворяли осадок в сштртобензоле и определяли показатель преломления сииртобензольного раствора. [c.192]

В качестве объекта исследования были взяты по 50 образцов промышленных партий суспензионного ПВХ марки С-70 (ГОСТ 14332-69) и массового ПВХМ-64 (ТУ 6-01-678-72). В отличие от работы [2] использовались образцы суспензионного ПВХ, полученного при постоянных концентрациях мономера и инициатора, интенсивности перемешивания, температуре и степени конверсии мономера. Регулирование свойств ПВХ С-70 проводилось только за счет изменения концентрации защитного коллоида в пределах от 0,025 до 0,042% по отношению к воде. Образцы ПВХ М-64 получены также в идентичных условиях при варьировании только величины степени конверсии мономера в пределах от 0,66 до 0,84%. Показатели свойств образцов ПВХ С-70 и ПВХ М-64 определены по методикам вышеуказанных стандартов. Дополнительно проведен ситовый анализ порошков с помощью набора металлических сит с сетками, имеющими размер отверстий в свету 63, 100, 125, 160, 200, 250, 315 мкм. Для предотвращения электризации частиц при просеве и прилипания их друг к другу в порошок ПВХ вводилось 0,5% высокодисдерсной сажи. По данным ситового анализа рассчитаны средние размеры частиц весового распределения гранулометрического состава порошков. Результаты анализа свойств образцов ПВХ сведены в табл. 1. [c.109]

Электрические свойства. Характеризуются величинами удельного объемного сопротивления, электрической прочностью, тангенсом узгла диэлектрических потерь и определяются по методикам ГОСТ 64332—71. Контроль электрических показателей необходим для пленок, предназначенных для использования в качестве электро-изоляхщи. [c.56]

Методика работы. В четыре пробирки с пришлифованными пробками (или ампулы) помещают по 10 г стирола и добавляют соответственно 0,2, 0,15, 0,1 и 0,05 г дигидроксидифенилдисульфида. После растворения навесок из пробирок отбирают пробы 0,8 см для определения показателя преломления. Растворы продувают инертным газом в течение 3—5 мин и помешают в термостат при 99 5°С. Термостатирование продолжают Б течение 2 ч до достижения сиропообразного состояния растворов. Затем пробирки быстро охлаждают, из каждой отбирают пробы в бюксы и определяют показатель преломления. Содержание полимера (в растворе) рассчитывают по формуле [c.27]

У минеральных и синтетических масел вязкость кинематическая (ГОСТ 33—53) смазочная способность на четырехшариковой машине трения (ЧШМ) или трибометрах других типов коррозия пластинок из серого чугуна, стали 45 или 50 и меди М-1 или М-2 (ГОСТ 2917—45) температура вспышки в открытом тигле (ГОСТ 4333—48) содержание механических примесей (ГОСТ 6370—52) вспениваемость (см. стр. 110). Содержание жиров, присадок или активных компонентов (5, Р, С1) определяют по методикам, которые подбирают в зависимости от вида присадки из справочной литературы [167—170]. Кроме того, иногда определяют поверхностное натяжение и показатели, характеризующие термическую и химическую стабильность, степень очистки минеральной основы и др. при этом используют методики и спецификации для нефтепродуктов [168]. [c.109]

При определении кажущейся плотности и других характеристик пенополистирола наблюдается повышенное рассеяние экспериментальных данных, которое обусловлено спецификой структуры этих материалов. Статистические методы позволяют определять показатели свойств прп помощи доверительных интервалов, оценивать зоны рассеяния и устанавливать вид и параметры функции их распределения Методика статистиче- [c.93]

Для правильной оценки качестйа резйновой смеси При разработке ее состава вулканизованные резины подвергают испытаниям на сопротивление разрыву, напряжение при удлинении (модуль эластичности), сопротивление раздиру, сопротивление износу (истиранию), относительное удлинение, упругий отскок, остаточное удлинение, сопротивление образованию трещин при многократных деформациях, разрастание надрезов, теплообразование при многократных деформациях, механические потери, твердость, светостойкость, погодо- и атмосферостойкость. Физико-механические показатели определяются по методикам, установленным ГОСТ, при комнатной и повышенной температурах до и после ускоренного теплового старения образцов. [c.121]

Хлорируемость воды определяют по методике, указанной в ГОСТ 2919—45 (Вода источников хозяйственно-питьевого водоснабжения. Методы технологического анализа). При этом показатель хлорируемости определяется наибольшей дозой хлора, при введении которой в обрабатываемой воде через Т мин. (продолжительность пребывания воды на пути в трубопроводе и в самом отдаленном теплообменном аппарате) остается 0,5— [c.357]

Общее содержание TiO (х) определялось по методике, рекомендуемой ГОСТ 9808-65 [41, — титрованием железоаммонийными квасцами в присутствии роданистого аммония после пропускания фильтрата через колонку, заполненную активированным металлическим цинком. Вытяжка фильтрата предварительно подвергалась кипячению с 60%-ной H2SO4 для перевода титана в активное состояние. По величине общей TiOj можно судить о переходе титана из раствора в осадок, т. е. о степени гидролиза как технологическом показателе. [c.102]

После полного растворения полиэтилена горячий прозрачный раствор выливают в 100 мл абсолютированного н-нропилового спирта и отсасывают осадок на воронке Бюхнера. Если после растворения полиэтилена горячий раствор толуола не будет прозрачным, то его необходимо отфильтровать на воронке горячего фильтрования и только после этого вылить в раствор абсолютированного н-пропилового спирта п отделить выделившийся полиэтилен. Полученный полиэтилен сушат на воздухе и определяют его молекулярную массу вискозиметрическим методом. В заводской практике обычно вместо молекулярной массы определяют показатель текучести расплава (индекс расплава) и по кривой зависимости молекулярная масса — индекс расплава находят молекулярную массу (методику определения показателя текучести расплава см. с. 208). [c.203]

Гейн [105[ впервые попытался применить метод интерференционной микроскопии для изучения технологии волокна. Используя интерференционный микроскоп Бейкера [233], он исследовал структуру и определял показатель преломления волокна. Для подобных исследований следует учитывать возможность применения более простых интерференционных систем, например системы Толанского. Скерчли 12321 применил для изучения поверхности волокон методику Толанского с использованием канадского [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология