Изоандростерон

Ацетат дегидро-изоандростерона Ацетат изоандро-стерона Рё на угле в метаноле. Выход 50% [420] [c.797]

К раствору 2,79 г изоандростерона в 20 мл изопропенилаце тата прибавляют I мл каталитического раствора (смесь 5 м. изопропенилацетата и 0,1 мл концентрированной серной кисло ты) и за 2 ч отгоняют приблизительно 5 мл ацетона. Затем реакционной смеси прибавляют еще 20 мл изопропенилацетата содержащего 1 мл каталитического раствора , и за 2 ч отго няют еще около половины объема смеси. Раствор охлаждают разбавляют эфиром, промывают холодным раствором соды и водой, высушивают, отгоняют растворитель, остаток растворя- [c.356]

ЭПИАНДРОСТЕРОН (изоандростерон, 5а-андро-станол-ЗР-он-17) jjHsoOj, мол. в. 290,45 — андроген-Q ный гормон, С(з)-он-энимер ан-дростерона, кристаллы т. пл. 176—177° (из уксусной к-ты с эфиром) [а)о =+87,5° (в снирте). Растворимость Э., характерные реакции и количественное определение см. Андросте-рон. [c.508]

З-Эпимер андростерона, ьолученный из холестанола, стал известен под названием изоандростерон . В дальнейшем будет, однако, применяться название эпиандростерон , в соответствии с принятой в настоящей книге номенклатурой, согласно которой приставками эпи и изо обозначают отклонения ориентации гидроксильной группы и центров асимметрии (включая и ориентацию связи С — С) от соответствующих конфигураций в каком-либо природном (или типовом) стероиде. Изомер андростерона, [c.347]

Если вводить дегидроэпиандростерон страдающим аддисоновой болезнью (которые нормально совсем ие выделяют или выделяют очень мало 17-кетостероидов), то в моче появляются большие количества андростерона и 5-изоандростерона наряду со следами А -андростен-Зр, 17р-диола и Д -андростен-Зр,16о(,17р-триола Особые старания были приложены к открытию эпиандростерона, который, как ожидали, должен был образоваться при восстановлении А -двойной связи однако не было найдено даже следов этого соединения. Найденные соединения являются За-спир-тами, в то время как введенное вещество обладает Зр-ориентацией, и это является веским основанием для предположения, что дегидроэпиандро- [c.479]

Иногда некоторые органические соединения, не восстанавливающиеся на капельном ртутном электроде, можно изменить таким образом, что они становятся электроактивными и, следовательно, поддающимися определению. Лучшим примером сочетания органи- ческой химии и полярографии, повидимому, является работа Физера с сотрудниками [162, 171], который обработкой неэлектро-активных 17-кетостероидов, андростерона и изоандростерона i и дегидроизоандростерона реактивом Т Жирара (хлорид триметил- j ацетгидразидаммония) получил восстанавливающиеся вещества. [c.566]

Расположение двух групп при С-19 по противоположным сторонам от плоскости молекулы Группа в т/>ямс-положении по отношению к метилу при С-19 Группа в умс-положеник по отношению к метилу при С-19 Отсутствие гидроксильной группы Изомерия по связям С— С, С- ОН или С—Н, например андросте-рон (5а) и изоандростерон (5Р) Утрата двух атомов водорода с образованием двойной связи Присоединение двух атомов водорода по месту двойной связи Гранг-конфигурация колец А и В [c.206]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.161 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.166 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.166 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.153 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология