Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрофоретическое введение вещества

    Эта аппаратура не могла найти массового применения ввиду своей сложности и длительности проведения исследования, что заставило исследователей искать пути упрощения и ускорения результатов анализа. После войны начала применяться методика электрофореза на различных подложках, т. е. с введением инертных, раздробленных, твердых веществ в электрофоретическую трубку (колонку) для получения более четкой границы движу- [c.137]


    Электрофорез применяют для очистки различных фармацевтических препаратов. В Фармакопее СССР (изд. 10) предусмотрено установление степени чистоты по электрофоретической однородности ряда антибиотиков, витаминов и других веществ. Электрофорез (ионофорез) является одним из методов введения лечебных препаратов в организм человека. Широкое применение как аналитический и препаративный метод разделения и выделения различных лекарственных веществ и биологически активных соединений нашел электрофорез на бумаге, а также в агаровом или крахмальном геле. Эти методы применяют также при диагностике ряда заболеваний путем сравнения фракционного состава (по числу и интенсивности зон на электрофореграмме) нормальных и патологических биологических жидкостей. [c.408]

    Для успешного проведения электрофоретического осаждения твердых углеводородов необходимо иметь агрегативно устойчивые суспензии, имеющие определенную величину и знак заряда поверхности частиц. Эти свойства определяются в основном величиной -потенциала, который можно регулировать введением в систему поверхностно-активных веществ. [c.72]

Рис. 12. Схема распределения плотности в электрофоретической ячейке в случае, если концентрация исследуемого вещества велика (а) 1 — в момент введения зоны 8 — после начала движения б — наиболее выгодная форма зоны. Рис. 12. <a href="/info/796514">Схема распределения</a> плотности в электрофоретической ячейке в случае, если концентрация исследуемого вещества велика (а) 1 — в момент введения зоны 8 — после начала движения б — наиболее выгодная форма зоны.
    В тесной связи с электрофоретической подвижностью находятся С-потенциал системы и суспендирующая способность. Добавки сильно влияют на диспергирующую способность моющих веществ. Согласно Марковичу , полифосфаты (1 г/л) повышают способность алкиларилсульфоната и лаурилсульфата при концентрациях 2 г/л диспергировать сажу. Нейтральные электролиты оказывают положительное влияние только на лаурилсульфат. При повышенных концентрациях моющего вещества (4 г/л) введение 1 г/л активной добавки практически никакого влияния не оказывает. [c.290]

    Метод введения фармакологических веществ в раствор, омывающий препарат, имеет тот недостаток, что исследуемое вещество оказывает влияние на все структуры среза. Изучение реакций отдельной клетки, идентификация медиатора, локализация химических рецепторов на теле и отростках нейрона, установление морфологической и физиологической связи между отдельными нейронами — эти и другие задачи можно решать методом микро-эЛектрофоретического подведения веществ, и он с успехом используется в исследованиях на срезах. Идентификация медиаторов в мозговых структурах остается одной из самых важных проблем современной нейрофизиологии. Не представляется реальной возможности проанализировать все исследования по этому вопросу. Думается, что было бы правильным продемонстрировать на конкретном примере преимущества применения микроэлектрофореза на срезах мозга. Это наиболее отчетливо видно из исследований, проведенных японскими учеными ( hujo et al., 1975). Теоретическая основа этих исследований заключалась в предположении о различной региональной чувствительности к глутамату сомы и апикальных дендритов клеток Пуркинье мозжечка. Эту гипотезу можно проверить методом локальной аппликации глута- [c.50]


    Наиболее полная информация об агрегативной устойчивости систем такого типа получена при электрофоретических исследованиях. Были измерены электрокинетические потенциалы суспензий твердых углеводородов, полученных при обезмасливании тех же петролатумов и содержащих те же поверхностно-активные вещества, которые использованы автором при исследованиях методами кондуктометрии и диэлькомет-рии. Содержание ПАВ в системах изменялось от 0,1 до 1,0%, т.е. начиная с критической концентрации мицеллообразования. Электрокинетические потенциалы суспензий петролатумов (см. рис. 3.13), не содержащих присадок, малы и имеют отрицательное значение, равное примерно — 10 мВ. Это обусловлено адсорбцией смол, содержащих атомы кислорода и серы, на кристаллах твердых углеводородов с ориентацией полярной части молекул в дисперсионную среду. Введение присадок приводит вначале к компенсации отрицательного заряда, а затем при увеличении концентрации - к изменению знака электрокине-тического потенциала на положительный за счет ориентации полярной части молекул ПАВ в дисперсную фазу. [c.126]

    Последующее исследование электрофоретического обезвоживания производилось Спейлом и Томпсоном . Для высокого выхода по току с низким содержанием влажности и для малых потерь V принимают среднюю оптимальную плотность тона около 1 а/100 см . По этой причине на протяжении всего опыта следует поддерживать высокую температуру, а также высокую концентрацию твердого вещества суспензии. Вообще выход на фарадей уменьшается с увеличением концентрации катиона, введенного электролитами — дефлокку-лентами, например пирофосфатом ил1 силикатом натрия. Приблизительный выход на фарадей для данного значения pH определяется следующим эмпирическим ураз-нением  [c.256]

    Суспензии, содержаш,ие полимерные частицы размером > 0,05—5 мк, уже могут расслаиваться при стоянии. Для предотвращения расслаивания электрофорез обычно проводят при перемешивании с помощью механических мешалок, барботажа, усиленного протока раствора и т. д. Однако наиболее эффективно действуют на устойчивость коллоидных электрофоретических систем введенные в растворы стабилизаторы ионы (в водных системах с малым содержанием дисперсной фазы) и специальные поверхностно-активные вещества, которые хорошо адсорбируются на коллоидных частицах, образуя на них структурированные и прочные вязкие слои [37]. В качестве стабилизаторов ионного типа используют Ре +, АР+, ТЬ +, Н+, 0Н , Ьа +, Се +, ншрные кислоты, нитроцеллюлозу, карбоксимети.яцеллюлозу и другие вещества, обладающие специфической адсорбционной способ- ностью [16]. [c.9]

    Приведенные примеры показывают, что лакокрасочные материалы холодного отверждения в большинстве случаев должны содержать отверждающие добавки, инициаторы, ускорители, катализаторы и др., что существенно усложняет состав материала и его однородность. Это особенно важно для электроосаждаемых лакокрасочных материалов, так как при нанесении этим методом, несмотря на легкость регенерации карбоксильных групп, может происходить неравномерная выработка материала. Кроме того, многие из этих добавок вообще не способны к соосаждению с иленкообразователем и могут влиять на свойства водных растворов (электропроводность, электрофоретическую подвижность, pH и др.). Тем не менее введение добавок, повышающих реакционную способность функциональных групп водорастворимых пленкообразователей, позволяет в ряде случаев значительно снизить температуру отверждения некоторых материалов, используемых в массовом конвейерном производстве. Так, введение ацетата марганца в грунтовку ФЛ-093 совместно с поверхностно-активными веществами позволяет без изменения параметров электроосаждения снизить температуру сушки покрытия на 20—30 °С [185]. [c.125]

    В какой-то мере сходный эффект был описан при изучении паркинсонизма, вызванного деградацией допамин-образующих нейронов (черной субстанции) под действием 1-метил-4-фенил-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина. Действующим началом оказался один из продуктов окисления названного вещества 4-фенил-Ы-метилпириди-ний-катион (МРР+), электрофоретически накапливающийся в митохондриях и блокирующий дыхательную цепь между НАДН-дегидрогеназой и KoQ. Можно задаться вопросом, почему страдает именно черная субстанция. В данном конкретном случае ответ известен именно в этой ткани мозга происходит энзиматическое образование МРР+ из предшественника. Во многих аналогичных ситуациях достаточной информации не существует. Так, пока неизвестно, почему введение в куриное яйцо антимицина А, специфического ингибитора /Со Нг-цитохром с-редуктазы, блокирует формирование сердца, в то время как другие органы эмбриона продолжают свое развитие. [c.244]

    Таким образом, плохой аллель может существовать в скрытом состоянии и обнаруживает себя лишь при определенных условиях. Особенно выразительно это проявляется в случаях индивидуальной непереносимости некоторых лекарственных веществ. Рассмотрим реакцию на дитилин людей с разными аллеломорфами холинэстеразы плазмы крови. Этот фермент сходен с ацетилхолинэс-теразой нервной ткани (гл. 23), но отличается от нее более широкой субстратной специфичностью он гидролизует не только ацетилхолин, но и некоторые другие эфиры, в том числе дитилин (см. гл. 1). Напомним, что дитилин применяется как миорелаксант при некоторых хирургических операциях и эндоскопических обследованиях, например при бронхоскопии. Действие дитилина в применяемых дозах обычно непродолжительно — несколько минут. Это связано с тем, что он быстро разрушается холинэстеразой плазмы. Однако в редких случаях (примерно у одного пациента из 2000) паралич мышц продолжается часами чтобы спасти жизнь больного, его приходится все это время держать на искусственном дыхании. Оказалось, что у таких людей активность холинэстеразы плазмы крови значительно ниже, чем обычно низкая активность обнаруживается и у родственников этих людей. Следовательно, имеются аллельные формы фермента они различаются не только по активности, но и по другим свойствам, в частности по электрофоретической подвижности. Индивиды с низкой активностью холинэстеразы плазмы совершенно здоровы, аллельный ген обнаруживает себя лишь при введении дитилина. [c.170]



Смотреть страницы где упоминается термин Электрофоретическое введение вещества: [c.331]    [c.77]    [c.256]    [c.162]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрофоретические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте