Эфиры жирных кислот таллового масл

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА [c.26]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [c.18]

Предложено осуществлять непрерывный процесс получения метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в каскаде, состоящем из пяти реакторов. [c.30]

Окислением эфиров жирных кислот таллового масла кислоро-дом воздуха под давлением в присутствии окиси хрома или при атмосферном давлении в присутствии ацетатов кобальта, марганца и палладия, при различных температурах и времени окисления [c.155]

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕ ЬНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.24]

Зависимость константы скорости реакции гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла от температуры [c.25]

Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [c.27]

Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н., Соловьев В. Н., Будний И. В. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 24—27.. Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [c.111]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА И УСТАНОВЛЕНИЕ ИХ СТРУКТУРЫ [c.16]

Рис. 1. Влияние концентрации катализаторов (а), мольного отношения метиловый спирт ЖКТМ (б) и температуры (в) иа выход метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в присутствии серной (1) и п-толуолсуль-фокислоты (2) а — температура 70°С, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 2,4 1, время реакции 2 ч б — температура 70°С, копцентрация катализаторов 3 мае. %, время реакции 2 ч в — концентрация катализаторов 3 мае. %, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 3 1, время реакции 2 ч

Чернова И. К., Соловьев Б. В., Кошель Г, Н., Бычков Б, Н., Юлина В. И. Исследование продуктов каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кислот таллового масла и установление их структуры, — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1982, вып, 16, с, 16—17. [c.77]

Методами гель-проникающей, газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, ЯМР-, ИК- и УФ-спектроскопии были идентифицированы продукты каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кислот таллового масла. Установлена структура диметилового эфира димерной кислоты, [c.77]

Эпоксидированные эфиры жирных кислот таллового масла лучше совмещаются, чем соответствующие эпоксидированные эфиры олеиновой кислоты. [c.691]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [c.22]

Соловьев В. В., Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н,, Родивилова Л. А. Получение метиловых эфиров жирных кислот таллового масла. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19, с. 26—30. Определены оптимальные условия проведения реакции этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом, позволяющие достигать выхода метиловых эфиров 92% на загруженные жирные кислоты. Полученные данные подтверждены при изучении в непрерывно действуюгцем к к-к ]дс реакто )ов нроизводительносгыо 100 мл/ч. [c.92]

В работе использовали фракцию метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (МЭЖКТМ), которая имела, следующие характеристики . 40 = 188, КЧ = 0,3, ИЧ = 158. Содержание, мае. % метилового эфира октадекадиеновой кислоты. — 62,7, октадеценовой --- 35,5, насыщенные (пальмитиновая) — 2. [c.27]

Целью настоящей работы яв. 1яется определение цозиционпых изомеров в продуктах гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла, которые могут быть использованы как эффективные эмульгаторы на заводах синтетического каучука. Их нроизводство в настояндее время базируется на основе пищевых растительных и животных жиров. [c.33]

Гидрирование метиловых эфиров жирных кислот таллового масла осуществлялось на промышленном Pd-содержащем катализаторе при атмосферном давлении, температуре 110... 120 °С. В результате были получены эфиры октадецеиовой кислоты с содер-жание.м основного венгества 90%, кислотное число — 0,73>мг КОН/г, йодное число — 90 г. Ь/ЮО г, число омыления — 199 мг КОН/г. [c.33]

Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А до А атомов углерода. Наличие в продуктах деструктивного окисления, главны М образом дикарбоновых 1Кислот, Са—Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линолевой кислоты по двойной связи у 12-углеродиого атома. [c.35]

Эпоксидированные пластификаторы. В последнее время в качестве пластификаторов — стабилизаторов ПВХ широко применяют эпоксидированные растительные масла (соевое, хлопковое, льняное и др.), а также эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот таллового масла и диалкиловые эфиры 4,5-эпоксигексагидрофтале-вой кислоты Эпоксидированные пластификаторы, вводимые в количестве 10—20% (от общего содержания пластификатора), повышают термо- и светостойкость пластиката и стойкость к старению. [c.25]

С целью снижения расхода растительных масел могут быть синтезированы малеинизированные эфиры жирных кислот таллового масла и триметилолпропана, модифицированные стиролом [30]. Их синтез проводят в три стадии. На первой стадии получают полный эфир ЖКТМ и триметилолпропана, реакцию ведут в блоке при 250—260 °С до достижения кислотного числа не более 10 мг КОН/г. Второй стадией является малеинизация эфиров, которая проводится аналогично малеинизации льняного масла. При малеинизации происходит снижение кислотности (потеря карбоксильных групп) на 30—40 % и диенового числа с 7 до 2 %. На третьей стадии проводится стиро-лизация малеинизированных эфиров, которая является наиболее ответственной стадией процесса, так как от нее зависят гомогенность получающихся продуктов и их растворимость в воде, [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология