Полиэтиленгликоли гликолевые

Как было указано выше, в смешанных сложных эфирах возможны два вида гликолевых группировок. Полиэтиленгликоль имеет повторяющуюся группу (—О—СНг—СНг—) простого эфира, тогда как диол с длинной цепью, например диметилол-гептан (ДМГ), не имеет повторяющихся простых эфирных групп. Как видно из табл. III. 3, смешанные сложные эфиры с группировкой простого эфира второго вида имеют более низкий индекс вязкости и меньшую вязкость при 98,9° С. Мак-Тэрк установил, что смешанные сложные эфиры из диолов с длинной цепью обычно уступают по физическим свойствам полиэтилен-гликолям, содержащим эфирные связи. [c.96]

Во многих случаях более удобными оказываются гликолевые бани (полиэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диэтиленгликоль, этиленгликоль). Попадание в такую баню воды не вызывает опасных явлений, а остающийся на поверхности колбы гликоль [c.29]

Для конденсации окиси этилена со смесью насыщенных спиртов С]в—с прямой цепью (средний молекулярный вес 257) в качестве катализаторов использовали едкий натр и эфират фтористого бора. Максимальное превращение происходило в присутствии щелочных катализаторов и при возможно более полном удалении воды из реакционной смеси. Реакция проводилась в отсутствие воздуха II влаги при 150—160 °С на щелочных катализаторах и при 125 °С — с использованием эфирата фтористого бора. Полученные продукты состояли в основном из гликолевых эфиров с примесью полиэтиленгликоля. При молярном соотношении окись этилена спирт = 5 в присутствии ВРд (С.2Н5)20 образуется 68% гликолевых эфиров (мол. вес 430), 19% полигликолевых эфиров (мол. вес 700), 5% летучих веществ (состоящих примерно на 70% из диоксана и на 30% из метилдиок-солана) и 8% веществ неустановленного строения. Использование в качестве катализатора едкого натра повышает выход гликолевых я полигликолевых эфиров. [c.96]

Иноуэ и Итикава [386] предложили метод получения диоксана разложением полиэтиленгликоля нагреванием (190°) в присутствии серной кислоты. Под действием азотной кислоты полиэтиленгликоли и их монометиловые эфиры превращаются в соответствующие ди-и монокарбоновые кислоты, причем температура реакции не должна превышать 70° для предотвращения разрушения гликолевой цепи [387]. [c.69]

ДИ-, три- и. полиэтиленгликоли, ацетальдегид, гликолевые эфиры, этаноламины, акрилонитрил, этиленциангидрин, нейонные сульфированные моющие средства, полиэфирные волокна, пленки). [c.17]

Степень переохлаждения сложного эфира, при которой наблюдается изменение вязкости при низкой температуре, по-видимому, зависит от наклона вязкостно-температурной кривой в данной области Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот — адипиновой, азелаиновой и себациновой. По всей вероятности, это объясняется тем, что в отличие от эфиров двухосновных кислот в случае гликолевого эфира наблюдается отклонение от линейности на вязкостно-температурной диаграмме ASTM. [c.98]