Дезокси сорбит

Нитро-1-дезокси-/)-сорбит-1-С М14,, 11, 444. [c.90]

Нитро-1-дезокси-ь-маннит и -сорбит, Ж1.135. Л -(2-Этилмеркаптоэтил) этиленимин М7,Х1Х,12. [c.62]

Нитро-1-дезокси-1-сорбит получают при концентрировании этанольных растворов, оставшихся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5% от теоретического) 1-нит-ро-1-дезокси-L-маннита (I) и 6,6 г (18,8% от теоретического) 1-нитро-1-дезокси-L-сорбита (II). После перекристаллизации из абсолютного спирта соединение (I) имеет т.пл. 133—134°, [afo +7° (вода), а вещество (II) — т.пл. 104— 106 , [а] +9,5 (вода). [c.135]

К этому методу близок в принципе метод электролитического восстановления моносахаридов на ртутном катоде который находит применение в промышленности для производства сорбита из глюкозы Сорбит, полученный по этому способу, содержит заметное количество различных примесей (2-дезокси-0-сорбит, О-маннит, -сорбит, аллит, 1-дезокси-0-маннит и др.) которые образуются в результате побочных реакций в щелочной среде. [c.81]

Например, при восстаиовлении тозилгидразона о-глюкозы (5 г) получают 1-дезокси-с-сорбит. [c.384]

Дезокси-1-метакрил-амидо-Д-сорбит [c.534]

При этой реакции образуются два изомерных соединения 1-нитро-1-дезокси-0-маннит и 1-нитро-1-дезокси-0-сорбит, различающиеся конфигурацией по второму углеродному атому. [c.62]

Остающийся в маточных растворах энантиоморфный нитро-дезокси-Д-сорбит в этой работе не используется. При необходимости он может быть получен в чистом состоянии и переработан на О-глюкозу. [c.62]

Из других методов укажем на конденсацию углеводов с ароматическими углеводородами в присутствии жидкой НР. Этим способом 17] из крахмала и о-ксилола синтезирован 1-дезокси-1,1-б с-(3,4-диметилфенил)-В-сорбит (V/). [c.35]

В литературе описываются опыты по изучению устойчивости колец диангидрида сорбита при действии хлористого водорода, причем получен Р ] 1,6-дихлоро-1,6-дидезокси- сорбит и б-хлоро-6-дезокси- [c.1647]

Ацетамидо-2-дезокси-в-сорбит [c.190]

Обычно первая порция выпавших кристаллов представляет собой, главны.м образом, 1-нитро-1-дезокси-/.-.маннит, кччорьп легк ) очищают дальнейшей перекристал.тизацией. 1-Нитро-1-дезокси- -сорбит получают при концентрировании этанольлых растворов, оставши.кся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5%) [c.94]

Толуол в аналогичных условиях реагирует более активно, но с большим осмолением и образованием преимущественно дву-замещенного продукта. При введении в реакцию нафталина не удалось получить определенных результатов. Моноарилпроизводные углеводов можно повторно арилировать другим ароматическим углеводородом и получать двузамещенные с различными радикалами. Этим путем был получен 1-фенил-1-толил-1-дезокси-сорбит (XXIII) [c.125]

Нитро-1-дезокси- ,-сорбит (I) и 1-нитро-1-дезокси- -маннит (II). К суспензии, содержащей 25 г L-арабинозы в 50 М.Л метанола и 90 мл нитрометана, прибавляют раствор метилата натрия, приготовленный растворением 5,3 г металлического натрия в 175 мл абсолютного метилового спирта, и смесь встряхивают на качалке. После встряхивания в течение 18 ч осадок гигроскопичной натриевой соли 1-нитро-1-дезоксиполиола отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом, эфиром и затем петролейным эфиром. Масса высушенной в вакуум-эксикаторе соли составляет 40—43 г (осторожно Держать дальше от огня, избегать ударов ). [c.135]

В качестве побочных продуктов реакции образуются кетоны общей формулы СНдСОАг и 1,1-диарил-1-дезоксиполиол (в приведенном выше примере — 1,1-дифенил-1-дезокси-0-сорбит). [c.359]

Дезокси-1-акриламидо- )-сорбит Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Алкилвиниловые эфиры [c.565]

Обычно первая порция выпавших кристаллов представляет собой, главным образом, l-нитpo-l-дeзoк и-L-маннит, который легко очищают дальнейшей перекристаллизацией. 1-Нитро-1-дезокси-L-сорбит получают при концентрировании этанольных растворов, оставшихся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5% от теоретического) 1-нит-ро-1-дезокси-1-маннита (I) и 6,6 г (18,8% от теоретического) 1-нитро-1-дезокси-1-сорбита (Н). После перекристаллизации из абсолютного спирта соединение (I) имеет т.пл. 133—134°, lafo +7° (вода), а вещество (II) —т.пл. 104— 106°, [a]f+9,5° (вода). [c.135]

Эти вещества получены нами в условиях, отличающихся от примененных ранее для их получения другими авторами [8]. При воздействии на сорбит хлористого водорода в уксусной кислоте и при нагреве сорбита с соляной кислотой (уд. в. 1.19) в запаянной трубке образуется смесь 1,4 3,6-диангидро- -сорбита (изосорбида) и его монохлоргидрина-5-хлоро-5-дезокси-1,4 3,6-диангидро-й-сорбита с примесью дихлоргидрина. [c.1649]

Ацетамидо-2-дезонси-В-сорбит образуется из N-aцeтил-D-глюкoзaминa при каталитическом гидрировании [208], восстановлении борогидридом калия [209] т. пл. 160°, [а] ) = —9 ) или борогидридом натрия [210]. Восстановление 5-ацетамидо-5-дезокси-Ь-ксилогексулозы борогидридом калия также дает этот спирт [211]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология