Калий борогидрид

Гораздо большее значение имеет парциальное (частичное) гидрирование ацетиленов. Возможность селективного осуществления этой реакции определяет, как правило, высокий выход олефинов. Наиболее подходящими катализаторами являются поверхностные палладиевые катализаторы, особенно частично дезактивированные ацетатом свинца (катализатор Линдлара, см. ГЗ), хинолином или гидроксидом калия, и никелевые катализаторы (скелетный, а также так называемые бориды никеля Р-1 и Р-2 и К1с-катализатор, получаемые восстановлением ацетата никеля соответственно борогидридом натрия в водно-спиртовом растворе и гидридом натрия в тетрагидрофуране в присутствии третичного амилового спирта). Скорость гидрирования тройной связи на этих катализаторах выше, чем двойной, в то время как на других катализаторах такого различия или нет, или, наоборот, двойная связь гидрируется с большей скоростью (особенно если это концевые связи). Замедление реакции гидрирования алкинов после поглощения 1 моль водорода значительно облегчает необходимое его дозирование. [c.43]

В цианисто-щелочном растворе в присутствии борогидрида натрия можно получить более толстые покрытия и с большей скоростью осаждения, чем в растворе с гипофосфитом натрия Рекомеидуется следующий состав раствора для химического золочения изде-1ий нз меди никеля и ковара (г/л) дицианоаурат калия 6, гидроксид калия 7, цианистый калий 6,5, борогидрид натрия 0,4, температура 95—98 °С, скорость осаждения золота 2—3 мкм/ч. толщина покрытия может достигать 10 мкм [c.85]

Реакция. Селективное восстановление кетогруппы в кетокислоте (И-4) карбоксильная группа борогидридом калия (натрия) не восстанавливается. Образование лактона. [c.76]

Анион [Не(СР 1)в] " образуется при восстановлении водного раствора Kз[Re( N)8] борогидридом калия. Он выделяется в виде зеленого осадка [Со(ЫНз)б][Не(СЫ)в] при добавлении к восстановленному раствору [Со(ЫНэ)в]С1з При восстановлении раствора Мп2(СО)1о в тетра-гидрофуране амальгамой натрия получается Ма[Мп(С0)5]. Эту соль можно выделить испарением раствора в вакууме [c.189]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

В противоположность алюмогидриду лития борогидрид натрия (а также калия, но не лития) очень медленно реагирует с водой и спиртами, обладает высокой стабильностью, и восстановление с его помощью можно проводить в этих средах. Это обстоятельство делает борогидрид натрия наиболее подходящим реагентом для восстановления альдегидов и кетонов. Стабильность водных растворов борогидрида натрия зависит от содержания щелочи в растворе. При комнатной температуре водные растворы при pH > 9 устойчивы в течение длительного времени, но при температуре около [c.119]

Фенилаланин—аммиак-лиаза выделена из многих растительных источников [73, 74] в тщательно очищенном виде. Ингибирование ее ферментативной активности достигалось действием химических реагентов, взаимодействующих с карбонильной группой (например, N-, ЫаВН4) [75, 76]. При обработке фермента три-тированным борогидридом натрия и последующем гидролизе получается аланин, в молекуле которого основная часть радиоактивной метки сосредоточена в р-метильной группе [75]. Аналогично, реакция с [ (1 ]цианидом калия с последующим гидролизом приводит к [р- С]аспарагиновой кислоте [76]. На основании этих фактов предположили, что активный центр фермента, подобно активным Центрам других аминокислотных аммиак-лиаз, содержит остаток а,р-дегидроаланина [75]. Предложен механизм действия фермента [75] (схема 46), согласно которому аминогруппа аминокислоты Первоначально присоединяется к метиленовой группе дегидроала-нина. Показано [77, 78], что реакция элиминирования протекает [c.711]

Спирты [1] легче всего получаются восстановлением альдегидов, кетонов (В-1, В-2), карбоновых кислот (В-3, П-5а, Р-Зб) и эфиров карбоновых кислот [2] (В-4). В качестве восстановителей альдегидов и кетонов чаще всего применяют борогидрид натрия или калия в протонном растворителе. Карбоновые кислоты, а также эфиры карбоновых кислот восстанавливаются более реакционноспособным алюмогидридом лития в апротонном растворителе. Следует отметить, что карбонильные (В-3) и многие другие функциональные группы (Е-2а, Е-3, П-5г, П-бд) также восстанавливаются алюмогидридом лития. [c.73]

Растворяют 19,2 г (0,10 моль) р-(4-метилбензоил)пропионовой кислоты И-4 в разбавленном КОН (7,80 г, 0,14 моль КОН, 60 мл воды). Смесь охлаждают на ледяной бане до 0-5 °С и быстро прибавляют к ней предварительно охлажденный раствор 5,40 г (0,10 моль) борогидрида калия в 60 мл воды. Ледяную баню убирают и после того, как температура поднимется до комн., смесь осторожно нагревают на водяной бане и кипятят с обратным холодильником 2 ч. [c.76]

Калия борогидрид (Калия тетрагид-ридоборат) восстановление имины 6, 331 кетоны 2, 40 6, 325 ,Y-ненасыщенные а-оксокислоты 4, 197 фенантрен-9,10-хиноны в диолы [5402] удаление [c.364]

Калия тетрагидридоборат см. Калия борогидрид Калия тетракарбонилгидридоферрат восстановление [c.372]

Построение диаграммы плавкости гидроокись калия—борогидрид калия [97] с эвтектикой нри 5,3% КВН4 и 347° С позволяло предполагать, что по аналогичной методике можно изучить систему . гидроокись натрия—борогидрид натрия. Однако уже первые опыты показали, что даже слабое нагревание смесей NaOH—NaBH4 приводит к бурной реакции, сопровождающейся выделением водорода. [c.204]

Восстанавливают водный раствор КаiRe( iV)8 борогидридом калия после добавления [Со(МНз)б]С1з выделяется зеленый осадок [Со(ЫНз)в] IRe lel [c.409]

Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и борогидрид лития, 3 % борной кислоты 10 % кар-бовакса-20М на твердом носителе , 3 % гидроксида лития + 10 % полиэтиленгликоля на твгрдом носителе [c.192]

В литературе приводится значительное количество рецептов химического золочения Химическое золочение осуществляется в растворе дицианоаурата калия KAu( N)2 к которому в качестве восстановителя добавляют гипофосфнт или борогидрид натрия По ГОСТ 9 047—75 рекомендуется следующий состав раствора для осаждения золота на медь и ее сплавы (г/л) золото (в виде дицианоаурата калия) 2—3, натрий лимоннокислый (трехзамешенный) 45— 50 аммоний хлористый 70—75, гипофосфит натрия 8—10, pH 7 5, температура раствора 80—85 °С, плотность загрузки 1—2 дм /л, скорость осаждения 1 мкм/ч Покрытие получается блестящим, но лучшие результаты получаются при использовании в качестве подслоя химически осажденного никеля [c.85]

Для приготовления раствора к дицианоаурату калия необходимо прибавить цианистый калий (как стабилизатор), а затем борогидрид натрия предварительно растворенный в щелочном растворе, все тщательно перемешать и нагреть до требуемой температуры [c.85]

Борогидрид натрия (98%) можно применять без очистки. Продажные борогидрид лития и борогидрид калия послс анализа ira аюивкий водород применяют также без очистки, [c.35]

Напротив, альдимины, образовавшиеся из аллизина (21), остаются кислотолабильными и эти связи могут быть обнаружены только после восстановления альдимина борогидридом калия до (22) схема (И) . Имеются данные, что часть этих альдиминов восстанавливается и в нативном состоянии, так что (22) иногда [c.574]