Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные эфнры

    Жир (сложный эфнр глицерина) [c.126]

    Б. Взаимодействие реактива Гриньяра с альдегидами и кетонами. В раствор реактива Гриньяра, приготовленный из 0,5 моля галогенида, прибавляют по каплям при перемешивании 0,4 моля карбонильного соединения (сложного эфнра бе-рут только 0,2 моля почему ), растворенного в равном объеме абсолютного эфира. По окончании добавления реакционную смесь нагревают прн перемешивание еще 2 ч иа водяной бане, охлаждают, гидролизуют, добавляя 50 г раздробленного льда, и затем приливают соляную кислоту (1 1). в количестве, необходимом [c.198]


    Этиловый эфир молочной кислоты должен быть высокого качества, так как содержащиеся в нем примеси переходят, повидимому, в конечный продукт реакции. Автор синтеза применял хороший продажный препарат, содержавший не менее 99% сложного эфнра из расчета на этиловый эфир молочной кислоты). [c.590]

    В некоторых случаях при окислительном декарбоксилировании образуются сложные эфнры, иапример  [c.276]

    Образование сложных эфиров полиметиленфенолов. Полиметиленфенолы легко вступают в реакции с органическими кислотами, образуя высокомолекулярные сложные эфнры  [c.388]

    Долгое время едннсгвсяныы источником получения глнцервна был животный жнр, представляющий собой сложный эфнр глицерина и жирных кислог. С целью получения глицерина жнр о Зрабатывают раствором едкого иатра. Прн этом ндет реакция омыления (или гидролиза)  [c.306]

    Во время второй мировой воины в Германии для производства пороха, обладающего якобы иан.моньн1РЙ записимостью скорости горения от температуры, применялся частично трнэтилеигликольдиннтрат — сложный эфнр азотиой кисюты и триэтиленгликоля. [c.328]

    При действии серной кислоты на пентаэритрнт образуется сложный эфнр пентаэритрнтсульфат по реакции [c.334]

    Циклические сложные эфнры называются лактонами. Они получаются прн внутримолекулярной этерификации оксикислот. Особенно легко получаются пяти- и шестизвенные у- и 5-лактоны прн циклизации у- и 5-оксикнслот в кислой среде. [c.1446]

    Хотя точный механизм этнх реакций во всех подробностях еще не установлен, однако, по-видимому, в качестве промежуточного продукта всегда образуется сложный эфнр [например, соединение П1 в схеме (Г.2.21)], который только во второй стадии реагирует с галогсплд-лоном  [c.257]

    В случае тионилхлорида возможны два различных путн в любом случае происходит образование сложного эфнра [см. схему (Г,2.22), соединение IV], который, однако, в присутствии пиридина атакуется хлорнд-ноном с обращением, конфигурации [аналогично схеме (Г.2.21)] в отсутствие пиридина, напротив, образующийся сложный эфир нступает в реакцию внутреннего нуклеофильного [c.257]

    ТИОН-ТИОЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация сложных эфнров, содержащих тионфосфорильную [c.579]

    Комплекс алюмогидрнда лития с трехфтористьш бором обладает уникальной способностью восстанавливать сложные эфнры до простых эфиров, а лактоны до циклических эфиров  [c.1300]

    При нагревании М. к. разлагается с образованием СО и Нг Н2 04 расщепляет ее на СО и Н2О Н2О2 окисляет до надмуравьиной к-ты НСОООН. Со спиртами в присут. НзЗО дает сложные эфнры (см. табл.). Подобно альдегидам М. к. проявляет восстановит, св-ва осаждает серебро из аммиачных р-ров AgNOз вступает в р-цию восстановит, аминирования, в частности в Лейкарта-Валлаха реакцию-, при взаимод. первичных и вторичных аминов с М. к. и формальдегидом образуются К-метилированные амины смесь М. к. со стехиометрич. кол-вом третичных аминов-эффективный восстановитель карбонильных соед. до спиртов. [c.149]



Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфнры: [c.282]    [c.229]    [c.242]    [c.314]    [c.259]    [c.379]    [c.301]    [c.301]    [c.303]    [c.323]    [c.69]    [c.431]    [c.528]    [c.853]    [c.1118]    [c.1326]    [c.1412]    [c.1417]    [c.1417]    [c.1433]    [c.1445]    [c.1456]    [c.1467]    [c.1468]    [c.1468]    [c.217]    [c.349]    [c.78]    [c.470]    [c.647]    [c.246]    [c.294]    [c.635]    [c.637]   
Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.9 , c.11 , c.12 , c.51 , c.244 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте