Алюмогидрнд лития

Алюмогидрнд лития в значительных количествах используют в органических синтезах. [c.343]

Сложные эфиры при взаимодействии с алюмогидрндом лития легко [c.1466]

Циклические сложные эфиры - лактоны ири восстановлении алюмогидрндом лития образуют диолы. [c.1467]

Г. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ АЛЮМОГИДРНДОМ ЛИТИЯ ИЛИ БОРГИДРИДОМ НАТРИЯ [c.2322]

Борогидрид натрия имеет меньшую основность, чем алюмогидрнд лития. Преимущество борогидрида натрия состоит еще в том, что его можно применять в водном или спиртовом растворе, прп этом оп лишь незначительно разлагается. Алюмогидрид лития является болое активным восстанавливающим агентом и мгновенно реагирует с водой п спиртом, поэтому его используют в таких растворителях, как тетрагидрофуран и диэтиловый эфир. [c.400]

Недавно был предложен другой способ 161, заключающийся в перегонке продажного Д. над алюмогидрндом лития. [c.376]

Восстановлением алюмогидрндом лития эфиров 111 синтезированы соответствующие спирты и их ацетилпроизводные X. [c.143]

И непрерывно экстрагируют эфиром в раствор, содержащий 1,0 г алюмогидрнда лития-Н в сухом эфире. Спустя 2 суток гидрид, по-видимому, полностью вступает в реакцию. Добавляют разбавленную соляную кислоту и отделяют эфирный слой (примечание 2). Эфирный слой промывают водой и сушат над поташом. Эфир удаляют перегонкой, а остаток смешивают с 100 мл пентана. При фильтровании этой смеси получают дополнительно [c.238]

Соединение В получается избирательно, поскольку алюмогидрнд лития не затрагивает двойной связи. [c.234]

Этот снитез может быть проведен с другими шелочными катализаторами, наприыер вместо натрия можно использовать литий, калин, гидрид лития, гндрид натрия нлн алюмогидрнд лития. Однако дисперсия металлического натрия наиболее удобна для проведения реакции. [c.288]

Выходы продуктов восстановления боргидридом натрия или алюмогидрндом лития обычно довольно высокие. Другой метод стштеза 1,3-диолов осиоваи на реакции оксимеркурироваиия-демеркурироваиия сопряженных 1,3-диенов [c.905]

Комплекс алюмогидрнда лития с трехфтористьш бором обладает уникальной способностью восстанавливать сложные эфнры до простых эфиров, а лактоны до циклических эфиров [c.1300]

Модификация алюмогидрнда лития с помош >ю трет-бутилового спирта до трис-(трет-бутокси)алюмогидрида лития ЫА1Н[0(СНз)з]з и восстановлеине этим реагентом хлораигндрида карбоновых кнслот до альдегидов будет описано в гл. 18 (ч.З). [c.1300]

Напомним, что при обратном порядке смешивания реагентов, т.е. при добавлении к нитрилу одного эквивалента алюмогидрнда лития в ТГФ при -50 - - ( -78 - ) образуются не амины, а альдимины (см. главу 18). Нри каталитическом гидрировании нитрилов помимо первичного амина обьршо образуется значительное количество вторичного амина. [c.1621]

Удобньш современньш методом синтеза первичных аминов является восстановление азидов с помощью алюмогидрнда лития или каталитически над Р(1/Ва304. Исходные азиды образуются прн замеш ерши галогена в перви шых нлн вторичных алкилгалогенидах иод действием азид-иона (см. главу 22). [c.1622]

Алифатические азиды легко восстанавливакл-ся до амннов с помощью алюмогидрнда лнтия в эфире, ТГФ, ДМЭ. При этом нет никакой необходимости в выделении азидов в гшдгшидуальном виде. Неочищенный азнд сразу же восстанавливают алюмогидрндом лития в эфирном расгворе. [c.1724]

Помимо дитиоиита иатрия в качестве восстановителей употребляются алюмогидрнд лития и боргидрнд натрия, хлорид олова (И) в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте и др. В нромьппленностн восстановление 1,4-беизохииона до гидрохинона осуществляется с помощью оксида серы (IV) и железа в воде прн ТО-ЗО С. [c.1783]

Под действием алюмогидрнда лития эпоксиды легко восстапавливаются до спиртов. Предпочтительное образование наиболее замещенного карбинола свидетельствует о том, что менее экранированный углеродный атом кольца подвергается 8м2-атаке гидрид-ионом Н или его эквивалентом. [c.451]

Весьма эффективным осушающим реагентом, связывающим воду в результате химической реакции, является алюмогидрнд лития. Его применяют для полного удаления следов влаги из тетрагидрофурана, ацеталей, простых эфиров и т. п.— Прим. ред. [c.575]

Дезоксигексозы (метилпентозы) или 5-дезоксипентозы, получают в настоящее время единственным методом — через 6- (или соответственно 5-) тозильные производные моносахаридов. Для этого последние либо непосредственно восстанавливают алюмогидрндом лития, либо переводят действием иодистого натрия в соответствующие иодиды,-которые затем подвергают каталитическому восстановлению. В качестве примера можно привести синтез, 6-дезоксиглюкозы. [c.117]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Последняя группа реакций (реакции 17—19) заключается в восстановлении ацилгалогеноз или элиминировании галоидоводорода. При обработке ацилгалсгеноз алюмогидрндом лития (реакция 17) образуются ангидропроизводные соответствующих полиолов эта реакция [c.196]

Кертин 31 использовал смесь М. х.— эфир для восстановления алюмогидрндом лития сложных эфиров, нерастворимых в эфире. [c.277]

Амиды XXI получены взаимодействием хлорангпдрида XX с фенилизопропиламином в присутствии пиридина. Они в основном кристаллические вещества, перекристаллизован-ные из смесн бензол-петролейный эфир. Амиды XXI были восстановлены алюмогидрндом лития до соответствующих аминов XXII [И]. [c.169]

Лмины ХЬ получены восстановлением оксимов альдегидов алюмогидрндом лития и гидрированы в автоклаве до соответствующих тетрагидрофуриловых аминов ХЫП. Конденсацией аминов, 1Л[ и ХЬП с хлорангидрндамн соответствующих кислот получены амиды ХЬ н ХЫ. [c.177]

Алкоксиметилфурфурилалкиламииы (XIX). Получены восстановлением XVIИ алюмогидрндом лития, только в отличие от IX для растворения амидов вместо эфира применяется бензол. [c.184]

Диамины LV. Получены восстановлением диамидов фу-ран-2,5-дикарбоиовой кислоты алюмогидрндом лития аналогично IX. [c.190]

Восстановление гидридами металлов. Алюмогидрнд лития был открыт в 1947 г. Финхольтом, Бондом и Шлезингером. Реагент приготовляют путем постепенного прибавления безводного хлористого алюминия к перемешиваемой взвеси растертого гидрида лития в эфире [c.325]

Лития алюмогидрнд (Лития тетра-гидридоалюминат) я,Р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 356 [3764] нитрилы 3, 18, 676 нитроалканы 3, 424 нитробензол [3762] нитрозамины 3, 454 Я-нитрозогидроксиламины 3. 458 [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология