Оксикислоты у и Оксикислоты, внутримолекулярная этерификация

Вследствие легкости, с которой происходит эта внутримолекулярная этерификация, у-оксикислоты не могут быть получены в свободном состоянии (за исключением тех случаев, когда лактонизация заторможена циклическим строением кислоты). [c.121]

Лактонизация. Оксикислоты способны к внутримолекулярной этерификации с образованием лактонов. Особенно легко лактонизация осуществляется с у- и 6-оксикислотами, поскольку при этом образуются соответственно пяти-и шестичленные циклы. Такое поведение свойственно не только оксипроизводным алифатических кислот, но также и некоторым феноло-кислотам. [c.296]

Лактамами называются циклические амиды, образовавшиеся в результате внутримолекулярного ацилирования аминогруппы в -(-и о-аминокислотах, подобно тому, как 7- и 2-оксикислоты превращаются в результате внутримолекулярной этерификации в циклические сложные эфиры—лактоны.. [c.288]

ИЛИ 6-Оксикислоты также теряют воду при этерификации, но реакция происходит внутримолекулярно и дает циклический эфир, известный под названием лактона. В этом случае ход реакции также определяется тенденцией к образованию пяти- или шестичленных циклов. Лактонизация происходит спонтанно, и образуется равновесная смесь, состоящая в основном из лактона [c.903]

Циклические сложные эфнры называются лактонами. Они получаются прн внутримолекулярной этерификации оксикислот. Особенно легко получаются пяти- и шестизвенные у- и 5-лактоны прн циклизации у- и 5-оксикнслот в кислой среде. [c.1446]

Циклизацию оксикислот в лактоны (лактонязацию) можно рассматривать как случай внутримолекулярной этерификации [c.430]

Циклизация При кислотном и щелочном гидролизе у- и б-оксинитрилов образуются оксикислоты, которые путем внутримолекулярной этерификации могут в условиях реакции циклизо-ваться в лактоны. Таким же способом лактоны могут быть получены из V и б-кетонитрилов, карбонильные группы которых способны к енолизации. [c.92]

Отщепление воды происходит даже в водном растворе нри комнатной температуре или нри нагревании и катализируется кислотами. Склонность к этох внутримолекулярной этерификации настолько сильна, что оксикислоты этого типа невозможно получить в свободном состоянии, а только в виде солей. Так, нанример, при восстановлении левулиновой кислоты амальгамой натрия получается после подкисления раствора вместо у-оксивалериановой кислоты непосредственно лактон. Свойства лактонов будут описаны ниже. [c.110]

Пяти- и шестичленные лактоны образуются также путем внутримолекулярной этерификации нри нагревании соответственно у- и б-оксикислот. В этих условиях р-оксикислоты дегидратируются до а,р-ненасыщенных кислот, тогда как а-оксикислоты дают в результате бимолекулярной этерификации соединения с шестичленным дилактонным циклом, которые называются лактидами. [c.492]

О взаимодействии скоростей реакций образования и размыкания циклов при обратимых реакциях циклообразования, для которых можно найти константу равновесия, имеется целый ряд наблюдений в классе лактонов [116, 117]. Образование лактона есть внутримолекулярная этерификация оксикислоты, расщепление лактона — омыление. Оба процесса катализуются ионами водорода. Для цепных эфиров карбоновых кислот положение равновесия в общем лищь мало зависит от природы карбоновой кислоты и спирта, несмотря на большие абсолютные различия в скорости этерификации и омыления (стр. 570 и сл.). Конститутивные влияния воздействуют здесь, следовательно, примерно одинаково на скорость прямой и обратной реакций (с одинаковым фактором). Равновесие чаще всего лежит между 60 и 70% эфира. У лактонов, напротив, положение равновесия между [c.588]

Все синтезированные до сих пор оксикислоты с гидроксильной и карбоксильной группами на концах цепи, начиная от НО—(СНа) —СООН и до НО—( Hajao—СООН, при нагревании подвергаются такой межмолекулярной этерификации и дают твердые вещества — полиэфиры. Наличие в них концевых кислотных групп доказывает, что этерификация идет здесь не внутримолекулярно (т. е. не с образованием лактонов) и не с образованием более многочленных колец, а с образованием линейных макромолекул. [c.572]