Бенкесера восстановление

Д -0ктал[1н (10) легко получается по Бенкесеру (1955 г.) восстановлением нафталина литием и этиламином и изомеризацией небольшого количества Д -изoмepa. Группой индийских исследователей [8г] осуществлено превращение этого углеводорода в производное едг-дибромциклопропана (11) и исследована реакция последнего с М. в эфире при низкой температуре. В результате реакции с хо- [c.295]

Бенкесер [1] показал, что комбинация лития с низкомолекулярным алкиламином является энергичным восстановителем для ароматических углеводородов и некоторых других соединений. Наиболее часто используется этиламин. Например, при восстановлении нафталина литием и этиламином с высоким выходом образуется смесь д9,1о. Д1 Э-окталинов. По данным Бергсталера [2], на другом примере реакция тормозится при использовании неперегнанного этил-амина из баллона, возможно, из-за того, что следы соединений [c.141]

II. 143—144, после выдержки из 161). Бенкесер и Кайзер [61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и дйметиламина с образов-анием смеси Л -окталина (82%) и окталина. Побочный продукт удаляют селективным гидроборирова-нием биг-(1,2-диметилпропил-])-бораном и окислением перекисью. Эта методика описана также в Org. Syn. l6aJ. [c.242]

ТРИХЛОРСИЛАН, HSi U. Мол. вес 135,5 т. кип. 31,5°. Реакции восстаиовлеиия. Бенкесер использовал смеси Т. с третичными аминами (чаще всего применялись три-я-пропиламин и три- -бутиламин) для осуществления ряда интересных реакций восстановления. Например, такие смеси чисто и селективно восстанавливают полигалогенорганическне соединения [1] [c.298]

Бенкесер и сотр. [62, 63] изучили непрямое восстановление бензола и его производных на платиновом электроде в растворе хлористого лития в метиламине. Они обнаружили, что при разделении анодного и катодного пространства, т. е. в условиях, когда предотвращается смешивание продуктов электродных реакций, бензол, толуол, этилбензол, кумол и грег-бутилбензол восстанавливаются до соответствующих тетрагидропроизводных, как это показано на схеме (2.17) для бензола [c.102]

В дальнейшем Бенкесер и Тинчер [64] изучили непрямое восстановление алкил- и арилацетиленов. Диалкилацетилены в гомогенной среде образуют транс-олефины. Сопряженные ароматические ацетилены, однако, дают алкилбензолы, а селективного восстановления до ароматических олефинов осуществить не удается. Несопряженные ацетилены с ароматическим ядром в середине молекулы образуют ароматические транс-олефины. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология