Олефины ароматических соединений

Во введении уже отмечалось, что производство органических веществ базируется преимущественно на ископаемом органическом сырье — угле, нефти, природном газе. Из него получают весь ассортимент исходных веществ для органического синтеза парафины, олефины, ароматические соединения, ацетилен и синтез-газ. Некоторые из методов превращения первых во вторые сконцентрированы на предприятиях других отраслей промышленности (коксохимия, нефтепереработка), в то время как олефины, ацетилен и синтез-газ получают непосредственно на предприятиях основного органического и нефтехимического синтеза. [c.23]

К реакциям, протекающим по окислительно-восстановительному механизму, относятся такие, как гидрирование олефинов, ароматических соединений и других соединений с кратными связями, СО и СО2 до метана, дегидрирование органических соединений, синтез аммиака, синтез углеводородов и спиртов из СО и водорода, окисление углеводородов, а также сернистого ангидрида и аммиака и т. д. Все эти процессы являются гомолитическими [4], при которых промежуточное взаимодействие с катализатором включает гомолитический разрыв двухэлектронных связей в реагирующих веществах и образование связей с катализатором с использованием неспаренных электронов последнего. [c.26]

Вторая часть книги посвящена химической переработке углеводородов. Эта часть состоит из шести различных по объему глав, описывающих синтезы нефтехимических продуктов на основе предельных углеводородов, олефинов, ароматических соединений, ацетилена и других соединений. [c.6]

Графики (рис. 3—9) показывают наиболее употребительные характеристические полосы для парафинов, нафтенов, олефинов, ароматических соединений и смешанных непредельных углеводородов. Они в общем охватывают область от 600 до 2000 см . Полосы, относящиеся только к валентным колебаниям С—Н, представлены на даух графиках. На одном пз них (рис. 10) показаны основные частоты (от 2800 до 3300 см ) колебаний этого типа, на другом (рис. 11) — первый и второй обертоны этого колебания в областях от 5600 до 6200 см и от 8100 до 8800 см . [c.321]

I фины, олефины ароматические соединения [c.58]

Олефины, ароматические соединения и в еще большей мере ацетилен и его гомологи обладают высокой способностью к сорбции, которая протекает в основном за счет частичного или полного раскрытия ненасыщенной связи [c.466]

Прямогонные керосино-газойлевые фракции содержат 2-5% олефинов. В легком газойле каталитического крекинга их содержание достигает 10-12%, а в тяжелых фракциях газойля - 25%. После гидроочистке содержание олефинов в топливах не превышает 1-1,5% мае. Наименее стабильны при окислении олефино-ароматические соединения, образующие при повышен- [c.16]

Реакции термического крекинга начинаются при сравнительно низких температурах, обычно более низких, чем температуры реакций гидрирования и гидролиза. Глубина крекинга зависит от температуры и от времени, в течение которого реагент подвергается действию данной температуры. Следовательно, скорость нагрева сырья до температуры реакции является одним из важнейших факторов. В состав жидких топлив входят парафины, олефины, ароматические соединения и нафтены. Легкие фракции технических нефтепродуктов состоят в основном из парафинов, но с повышением точки кипения и удельного веса нефтяных фракций содержание олефинов, ароматических углеводородов и нафтенов увеличивается. Содержание парафинов в тяжелых топливных маслах составляет 40%. Из оставшегося количества около половины приходится на долю нафтенов, другая половина состоит примерно из равных количеств ароматических углеводородов и олефинов. [c.317]

При термическом крекинге при 750—1000° (процесс газификации) парафины расщепляются с образованием свободных радикалов, которые в отсутствие других реагентов взаимодействуют между собой с образованием водорода, низших насыщенных углеводородов (метана и этана), ненасыщенных углеводородов (этилена и пропилена с небольшими количествами ацетилена и диолефинов) и углерода. Кроме того, могут протекать вторичные и третичные реакции с образованием ароматических соединений посредством полимеризации олефинов. Ароматические соединения могут давать конденсированные системы, простейшим представителем которых является нафталин, и, конечно, смолы различной степени устойчивости. Отмеченные выше реакции полимеризации, приводящие к образованию нафталина и тяжелых смол, легче протекают при высоких температурах (750—1000°). [c.317]

Рис. 83. Величина отношений для парафинов, олефинов, ароматических соединений

Присоединение олефинов, ароматических соединений, солей органических кислот [c.30]

Селективно (до С=С-связи) протекает на медных катализаторах также гидрирование С=С-связи в различных производных ацетилена. Правда, для этого обычно применяют сложные контакты медно-кадмиевые, медно-цинковые, медно-палладиевые и др. [94—99]. В присутствии меди происходит гидрополимеризация ацетилена и образуется купрен — смесь парафинов, олефинов, ароматических соединений [224—228]. [c.1216]

Колебания углеродного скелета (парафины, циклопарафины, олефины, ароматические соединения с боковыми цепями) [c.101]

Как уже отмечалось, реакции замещения конкурируют с реакциями присоединения даже в случае олефинов. Ароматические соединения обычно вступают в реакции замещения, так как в этом случае ароматичность кольца сохраняется. На требование электрофильного реагента ароматическое [c.23]

Реакция присоединения простых алкильных радикалов к моно-олефинам экзотермична. Эндотермичной она может быть, если радикал содержит эфс ективные электроноакцепторные заместители, в присутствии которых новая углерод-углеродная связь становится непрочной, или в реакциях присоединения к сопряженным олефинам, ароматическим соединениям и т. д., когда при образовании радикал-аддукта может теряться энергия резонанса. [c.25]

Процентное содержание жидкой фазы на носителе является критическим. При использовании изохинолина селективность колонки увеличивается по мере повышения его концентрации, так как время удерживания для олефинов, ароматических соединений и циклопарафинов возрастает быстрее, чем для парафинов. Некоторые из этих эффектов концентрации наблюдались ранее Оптимальное количество изохинолина (10%) приводит к минимальному наложению олефинов на пики парафинов или циклопарафинов. [c.129]

Этот метод позволяет селективно детектировать многие ЛОС спирты, альдегиды, кетоны, амины, олефины, ароматические соединения и др. Не детектируются ХЛД Н2О, СО2, О2, Не, Ne, Аг, метиленхлорид, н-пентан, н-гексан, н-декан, ацетонитрил, 1,2-дихлорэтан, циклогексан, хлороформ, тетрахлорэтилен и некоторые другие ЛОС [78]. [c.431]

В первоначальном варианте ХЛД элюат (вещества, выходящие из хроматографической колонки) взаимодействовал с диоксидом азота, а образовавшийся оксид азота определяли по хемилюминесцентной реакции с озоном. Этим способом можно определять в воздухе оксиды серы и углерода, сероводород и другие соединения серы, а также многие летучие органические соединения (ЛОС) — спирты, альдегиды, кетоны, амины, олефины, ароматические соединения и азотосодержащие вещества (в том числе и обладающие выраженной канцерогенной активностью нитрозамины). [c.37]

Реакции альдегидов и кетонов с основаниями в широком смысле к ним относятся соединения с неподеленными электронными парами на гетероатоме (азотистые основания, спирты) и л-электронными системами (олефины, ароматические соединения). [c.764]

Таким образом можно рассчитать напряжения циклических олефинов, ароматических соединений, гетероциклов и полициклических углеводородов. В табл. II. 8 приведены некоторые результаты таких расчетов. [c.73]

Примером возможности получения разных продуктов из одних и тех же исходных веществ могут служить синтезы органических соединений из окиси углерода и водорода. Изменяя условия проведения процесса (температуру от 160 до 500°С, давление от 1 до 300 ат, отнощение количеств окиси углерода и водорода) и выбирая соответствующий катализатор (Fe, Со, Ni, ZnO, Ru с такими добавками, как СггОз, КаО, AI2O3, MgO и т. д.), можно получать метанол, изобутанол, парафиновые углеводороды, олефины, ароматические соединения, органические кислоты и т. п. [c.272]

Особо селективные жидкие фазы по отношению к некоторым соединениям. Растворы нитрата серебра в полиэтиленгликоле, полипропилен-гликоле и бензилцианиде. Бензилцианид не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя, В этом его преимущество по сравнению с гликолями. Максимальная рабочая температура колонкн 40° С. Ион серебра в AgNOs способен как акцептор электронов проявлять донорно-акцепторное взаимодействие с олефинами, ароматическими соединениями и селективно удерживать их в колонке, Наблюдается хорошее разделение цис- и транс-олефинов. Парафины не задерживаются этим адсорбентом и быстро проходят через колонку. [c.283]

Ион Ag+ в азотнокислом серебре способен как акцептор электронов проявлять донорно-акцепторные взаимодействия с подходящими молеку-лами-доиорами (олефинами, ароматическими соединениями) и селективно удерживать их в колонках. Азотнокислое серебро добавляют большей частью к бензилцианиду и к низшим членам ряда полигликолей. При этом достигают, например, отделения разветвленных олефинов от неразветвленных и разделения цис-транс-жзоше ов олефинов. Растворы азотнокислого серебра в упомянутых растворителях неустойчивы при температурах выше 65° при этих температурах требуемые лабильные аддукты с олефинами уже не образуются. [c.214]

В работах [36, 37] отмечено интересгюе явление, наблюдаемое при разделении разветвленных углеводородов на порапаке Р. Из двух изомеров первым элюирует вещество изостроения, но более размытым пиком. Это характерно для изомеров гексана и октана, т. е. удерживание не зависит от длины цепи. Чем более разветвлен изомер, тем больше размыта хроматографическая полоса. Поведение изомеров замещенных циклоалканов также аномально. Разветвление боковой цепи приводит к более сильному размыванию пика циклоалканов по сравнению с размыванием линейных алканов. Такое явление наблюдалось и для сульфидов, но не было отмечено для олефинов, ароматических соединений, меркаптанов. С повышением температуры колонки такое аномальное размывание хроматографических полос разветвленных алканов уменьшается и при 170° С исчезает совсем. [c.38]

Были найдены ионно молекулярные реакции для идс1п11( )п кации разных органических функциональных групп первичипх вторичных и третичных спиртов, первичных вторичных и л pi тичных аминов, циклических алканов и олефинов, ароматических соединений, содержащих и не содержащих серу, в некоторых случаях удается различать окисленное состояние гетероатомов в полиароматических соединениях и даже стереоизомеры (с оп тически активными газами реагентами) [114, 143] [c.97]

Гидрирующие свойства весьма ярко выражены у никелевых катализаторов, которые активны по отношению к реакциям гидрирования кратной С=С-связи в различных соединениях олефинах, диенах, цикленах, боковых цепях олефинов, ароматических соединениях. Реакцию проводят в присутствии металлического Ni на носителе или без него, а также Ni-Ренея в широком диапазоне температур (от минусовых до 300 С) и давлений, в газовой или жидкой фазе. В присутствии таких катализаторов селективно гидрируется С=С-связь в умеренных условиях при наличии в молекуле других кратных связей или способных гидрироваться функциональ- [c.66]

Этилен Полимеры [олефины, ароматические соединения, насыщенные углеводороды] РаОб на пемзе 110° С, в продуктах реакции главным образом димер [139] Н3РО4 на SiOa 13,5—70 бар, 200—500° С [133]. См. также [134] [c.357]

Оксимы типа R =N-OH Г Этилен Энольная форма ани-лида типа R =N-R 1 ОН Толимеризация, с Полимеризация по usoj Полимер (I) [олефины, ароматические соединения, насыщенные углеводороды] РаОб [50] ополимеризация гированной С=С-связи РаОб газовая фаза, 65 бар, 260° С, время реакции 2 ч. Выход I 40% [90] [c.474]

Ион Ад+ в нитрате серебра выступает в качестве акцептора электронов в донорно-акцепторном взаимодействии с подходящими молекулами-донорами (олефинами, ароматическими соединениями), которые селективно удерживаются хроматографической колонкой. Нитрат серебра добавляют, например, к бензилцианиду и к низшим членам ряда полигликолей и на такого рода неподвижных фазах отделяют разветвленные олефины от неразветвленных и разделяют цис- и гранс-изомеры олефинов. Растворы нитрата серебра в вышеупомянутых фазах при температуре >65 °С неустойчивы и не образуют требуемых лабильных аддуктов с олефинами. Комплексы AgNOa — олефин исследовались Шнеко [105]. [c.170]

Экспериментальные исследования колебательно-вращательных спектров показали, что полосы при некоторых частотах можно привести в соответствие с колебаниями определенных групп атомов или отдельных атомов в молекуле. Такие частоты назвали характеристическими. Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. Например, полосы в области 3000...3600 см могут быть приписаны только О—Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. Было выяснено, например, что большинство аминокислот существует в растворе в ионизированном состоянии, которое можно предстало [c.65]