Камфора d Камфорсульфокислота

Янг [2] предложил в качестве стандартных образцов при измерении ДОВ и КД -10-камфорсульфокислоту и -камфору. В табл. 2 и 3 приводится молекулярное вращение [М]х и молекулярная эллиптичность [0]х для этих контрольных соединений. [c.150]

Камфорсульфокислоты. Сульфокислоты, полученные из -камфоры и а-бром- -камфоры, широко изучены вследствие их применения для разделения недеятельных оснований на оптически активные изомеры. Рейхлер [295] приготовил кристаллическую камфорсульфокислоту с т. пл. 193—195° сульфированием камфоры серной кислотой в растворе уксусного ангидрида. Строение этой кислоты исследовано с исчерпывающей полнотой [296], причем наиболее убедительным доказательством -положения сульфогруппы послужили следующие реакции [c.155]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

Данный проект направлен на создание оригинальной стратегии полного синтеза выделенного в 1971 г. из коры деревьев Taxus brevifolia терпеноида таксола, обладающего высокой противораковой активностью Определяющим в подходе является использование ключевых бициклических соединений 1, выход к которым планировалось осуществить фрагментацией трицикли-ческих спиртов 2 Базисными исходными для получения 2 выбраны доступные производные камфоры 3, 4 и новые хиральные матрицы 5 и 6. Оригинальный одностадийный синтез Е-ена-ля 6 из d-камфорсульфокислоты описан в [c.383]

Соединительные звенья используют и в других случаях ими могут служить самые разнообразные бифункциональные соединения, одной своей функцией взаимодействующие с расщепляемым веществом, а другой — с асимметрическим реагентом, обеспечивая создание моста между ними. Так, еще в конце прошлого века для расщепления аминов были предложены сульфопроизводные камфоры р-камфорсульфокис-лота (54), а-бром-р-камфорсульфокислота (55), л-камфорсульфокис-лота (56). Их охотно используют и сейчас. Например, с помощью р-камфорсульфокислоты осуществлено [38] расщепление пиперидинола-3. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология