Камфора, сульфирование

В качестве блескообразующих добавок рекомендуется применять лиофильные и лиофобные коллоиды, моно- или полиокси-фенолы, камфору, формалин, фурфурол, древесную смолу, диспергированную в сульфированном октиловом спирте, препараты Прогресс , ОС-20, бутиндиол и др. [c.391]

Камфорсульфокислоты. Сульфокислоты, полученные из -камфоры и а-бром- -камфоры, широко изучены вследствие их применения для разделения недеятельных оснований на оптически активные изомеры. Рейхлер [295] приготовил кристаллическую камфорсульфокислоту с т. пл. 193—195° сульфированием камфоры серной кислотой в растворе уксусного ангидрида. Строение этой кислоты исследовано с исчерпывающей полнотой [296], причем наиболее убедительным доказательством -положения сульфогруппы послужили следующие реакции [c.155]

Сульфирование -камфоры хлорсульфоновой кислотой или дымящей серной кислотой [301] дает рацемическое сульфосоединение— -камфор-тс-(илп 8)-сульфокислоту. Оптически активные формы получены восстановлением [302] соответствующих бромсуль-фокислот и разделением [303] недеятельного соединения. При нагревании -камфор---сульфохлорида до 190° происходит отщепление двуокиси серы (302а] [c.156]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

В литературе описано сульфирование а-бром-/-камфоры [310] и а-бром- /-камфоры [311]. Сульфокислота, цолученная во втором случае, может быть приготовлена смешением активных форм 312]. -Соединение легко разделяется на оптически активные формы при помощи а-п-толилэтиламина [311]. Для этой цели применялся также /-2-дигидропапаверин [313]. [c.157]

Ионная пара В+Р- будет растворяться в полярной органической фазе, например в смеси спирта с хлороформом, а ионные формы будут растворяться в воде. Для определения ароматических сульфокислот применяют в качестве противоиона тетра-бутиламмоний, а для анализа хинина—сульфокислоты камфоры. В качестве противоиона обычно используют четвертичные или третичные амины, соли сульфокислот. Наиболее часто применяют тетраметил, тетрабутил, пальметилтриметиламмоний для анализа кислот, сульфированных красителей и третичные амины типа триоктиламина для анализа сульфонатов. Противоионами для анализа оснований являются соли алкил- и арилсульфокислот, перхлораты, пикраты. [c.75]

При непосредственном сульфировании ( + )-камфоры дымящей серной кислотой или хлорсульфоновой кислотой получается )-камфор-7т(или 9)-сульфокислота (рацемизация). Рацемическая форма может быть расщеплена при помощи стрихниновой соли (Поп, 1893 г.). [c.856]

Напрпмер, гексаметпленгликоль, триоксиметилен и бутанол нагревают в присутствии сульфированной камфоры до 135—185° (температура кипешш гексаме-тиленгликоля). Последний отгоняется, а остаток нагревают до 9П° в вакууме (10 мл) до образования зоскообразпон массы е т. р. 38° [c.480]

Сульфирование а-хлор- или а-бром-с -камфоры ведет к образованию р-сульфокислоты [306] или тг-сульфокислоты [301, 307] в зависимости от условий реакции. Чистые и-соединения приготовлены через соли оксигидриндамина. В щелочном растворе они способны к мутаротации. Сульфохлориды этих кислот изоморфны и при смешении -хлоркамфорсульфохлорида с /-бром-камфорсульфохлоридом образуется активный рацемат [308]. Сульфамиды ведут себя аналогичным образом. 1г-Сульфокислоты при окислении превращаются в производные камфорной кислоты [309]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология