Хлорсульфоновая кислота метиловый эфир,

Под продажным наименованием вейянтит метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты рекомендован [162] в качестве реагента для получения метиловых эфиров сульфокислот. При взаимодей [c.30]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

При температурах ниже 0° серный ангидрид вступает в реакцию с метиловым спиртом, образуя кислый эфир. Реакция не сопровождается заметными побочными процессами [145]. Как указывалось выше, хлорсульфоновая кислота тоже легко реагирует в этих условиях [34]. , [c.27]

Содержащие хлор производные кислот серы, например хлористый тионил, хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и ее метиловый эфир, относятся к веществам, обладающим удушающими свойствами, они, кроме того, сильно действуют на кожу и слизистые оболочки. [c.79]

Хлорсульфоновая кислота, метиловый спирт (илп сериый ангидрид II метиловый эфир). [c.227]

При нагревании смеси, содержащей 2 моля метилсерной кислоты и 1 моль хлорсульфоновой кислоты, при температуре 90—100° получается приблизительно моля метилового эфира хлорсульфоновой кислоты [148] [c.27]

В присутствии хлористого цинка при температуре 140—160° метилацетат реагирует с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты 1163] по уравнению [c.31]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

При этой реакции получены выходы эфира 40 и ЗО /о от теории. Эфир представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 24° при 12 мм и 113° при 752 мм уд. вес 1,310 при комнатной темпера-туре>>. Свободная фторсульфоновая кислота не разъедает стекло, тогда как ее эфиры оказывают заметное корродирующее действие. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты не смешивается с водой, но очень легко с ней реагирует, образуя растворимые в воде продукты гидролиза. Кажется странным, что этот эфир не вступает в реакцию с абсолютным этиловым сииртом, хотя последний энергично реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. Так как метиловый эфир фторсульфоновой кислоты в щелочном растворе алкилнрует фенолы, несомненно, что ее этиловый эфир будет действовать таким же образом, но эта реакция не изучена. [c.38]

Диметиловый эфир, реагируя с пиросульфатом или с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты, дает диметилсульфат [c.62]

Некоторые методы приготовления диметилсульфата возможно использовать и для синтеза высших гомологов. Диметилсульфат с 40%-ным выходом получается при взаимодействии метилнитрита с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [343] [c.62]

Полученный метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты при повышении температуры до 120—140° вступает в реакцию с другой молекулой диметилсульфита, давая диметилсульфат с выходом 80% от теории [c.62]

В небольших количествах диметилсульфат образуется в реакционной смеси, содержащей метилсерную кислоту и метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [336], однако состояние равновесия благоприятствует обратной реакции [c.62]

Взаимодействие хлорсульфоновой кислоты с диметилсульфатом ведет к получению метилового эфира хлорсульфоновой кислоты с выходом 70% [415] [c.72]

Известны некоторые смешанные алкильные эфиры серной кислоты. Метилэтилсульфат [4731 с небольшим выходом получается действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на метиловый спирт [c.84]

Диметиловый эфир гидрохинона дает с серной кислотой [370] при 125° моносульфокислоту. Как из метилового, так и из этилового эфиров получаются при действии хлорсульфоновой кислоты [c.58]

Из сложных эфиров серной кислоты в лабораториях часто применяется диметилсульфат, обладающий высокой летучестью и токсичностью. Высокотоксичиа хлорсульфоновая кислота и особенно ее метиловый и этиловый эфиры. [c.85]

С помощью хлорсульфоновой кислоты или подобного же сульфирующего вещества метиловый эфир а-оксиизомасляной. кислоты превращают в кислую соль серной кислоты. Затем сульфат нагревают для отщепления серной кислоты и получают метилметакрилат [10] [c.132]

X л о р а II г и д р и д ы кислых эфиров могут оыть получены таким же образом. Например при приливании по каплял метилового спирта к эквимолекулярному количеству хлористого сульфурила полу-чается эфир хлорсульфоновой кислоты [c.159]

Реакцию обычно проводят путё м добавления к спирту при —10° сначала 1,1 моля тионилхлорида, а затем соответствующей аминокислоты. Описаны также синтезы метиловых эфиров аминокислот с помощью диметилсульфита в присутствии толуол-сульфокислоты [2290]. Не исключено, что в случае тионилхлорида этерифицирующим агентом является первоначально образующийся эфир хлорсульфоновой кислоты (3) [c.88]

Очень ядовитый д и м е т и л с у л ь ф а т, играющий важную роль в получении сложных и простых эфиров (см. т. 11 и главу Алкоксильные группы)) в ЭТ0Л1 томе) получается из хлорсульфоновой кислоты. НО SOg l и метилового спирта. [c.159]

Ход разделения. На стартовую линию пластинки с помощью микрошприца наносят образцы метиловых эфиров жирных кислот в виде 1%-ного раствора в петролейном эфире. Хроматографирование осуществляют при —20 °С в камере, насыщенной парами толуола (или ксилола), стенки камеры выложены пропитанной этим растворителем фильтровальной бумагой. Первое элюирование проводят до половины, второе — до а третье — до конца поля (финишная линия), испаряя растворитель после кажцрго элюирования током подогретого воздуха. Проявляют йластинку, обрызгивая раствором хлорсульфоновой кислоты и выдерживая в сушильном шкафу при 200 °С до потемнения пятен. [c.146]

Сульфирование 4-нитроаценафтена хлорсульфоновой кислотой при 20 °С Т. ПЛ. метилового эфира 146 — 687 [c.272]

Этот реагент много лет назад ввел Клессон [34а], который получил с его помощью кислые эфиры метилового и этилового спиртов. Так как хлористый водород плохо растворим в реакционной смеси, этерификация заканчивается быстро даже при низкой температуре. Для уменьшения доли побочных процессов можно применять такие растворители, как этиловый эфир [35], -хлорэти-ловый эфир [30], этилацетат [36а] или четыреххлористый углерод [366]. Предложено также смешивать спирт, например олеи-, ловый или цетиловый, с какой-нибудь ранее приготовленной алкилсерной кислотой [37]. Если при обработке хлорсульфоновой кислотой олеилового или другого ненасыщенного спирта хлористый водород остается в соприкосновении с продуктами реакции, то получаются галоидированные алкилсерные кислоты 138]. С другой стороны, при выведении его из сферы реакции может быть получен ненасыщенный эфир, как при образовании ундеценилсерной кислоты из спирта и хлорсульфоновой кислоты в среде этилового эфира [39]. [c.13]

Реакцию лучше вести в растворе четыреххлористого углерода, удаляя хлористый водород током сухого воздуха [48]. Использованы также другие методы приготовления, основанные на взаимодействии между метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты и хлорсульфоновой кислотой [159] [c.30]

Подробно исследовано взаимодействие метилового эфира хлорсульфоновой кислоты с водой [161] в присутствии метилового спирта. При полном гидролизе получаются метиловый спирт, соляная и серная кислоты. При избытке воды основными первичными продуктами являются метилсерная и соляная кислоты [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсульфоновая кислота метиловый эфир,: [c.30] [c.30] [c.13] [c.31] [c.54] [c.72] [c.132] [c.89] [c.224] [c.47] [c.74] [c.412] [c.416] [c.412] [c.416] [c.412] [c.416] [c.96] [c.265] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология