арабинозы бензальдегида

Бензальдегид, глюкоза, галактоза и арабиноза также способны вступать в эту реакцию, которую можно изобразить следующим образом [c.125]

Арабинозу (ХХХП) восстанавливают в арабит (ХХХИ1), последний при обработке бензальдегидом в присутствии кислых агентств дает бензилиденовое производное (XXXIV), в котором имеется лишь одна гликольная группировка у С(п—С(2)- [c.29]

При восстановлении описанным выше способом самих моноз получаются многозначные спирты, содержащие вместо альдегидной группы спиртовую. Так получается например /-арабит из /-арабинозы , ксилит из ксилозы р а м н и т из рамнозы м а н н и т из маннозы дульцит из галактозы i и т. д. Как пример подобного восстановления здесь описано образование сорбита из глюкозы. Характерными для этих спиртов являются их соединения с бензальдегидом получающиеся под влиянием сильных кислот, как например соляной или серной, и называемые бензальсоединениями. Несмотря на один и тот же способ получения, они содержат однако различное количество бензальных групп, например соединение маннита — три, сорбита— две, а родственный им а-глюкогептит — только одну. Их чувствительность к разбавленным кислотам также различна [c.293]

С фенилгидразином, и нагревают до 95°. Суспензия быстро становится коричневой, и осадок растворяется. Раствор нагревают 10 мин, затем охлаждают и исчернываюп],е экстрагируют эфиром. В экстракте с помощью круговой хроматограммы обнаруживают бис-фенилгидразон глиоксаля, фенилозазон глицеринового альдегида и N-ацетилфенилгидразин, высшие озазоны найдены небыли. Водный раствор содержит два вещества, подвижность которых на хроматограмме соответствовала подвижности озазонов дисахаридов. Его упаривают до коричневого сиропа [аId —37° (в спирте). Порцию сиропа гидролизуют 1 н. серной кислотой в присутствии бензальдегида и в нейтрализованном гидролизате методом хроматографии на бумаге обнаруживают ь-арабинозу и следы в-галактозы. Озазоны разделяют препаративно на бумаге в системе толуол — спирт — вода (270 30 1, по объему) и экстрагируют. Гидролиз озазона, присутствующего в большем количестве, на смоле зеокарб 215 по методу Файнена и О Колла [21] приводит к L-арабинозе, идентифицированной в гидролизате с помощью хроматографии на бумаге. Экстракцией смолы спиртом, содержащим аммиак, получают продукт, который, судя по круговой хроматограмме, представляет собой фенилозазон глицеринового альдегида. Аналогичные исследования озазона, присутствующего в меньшем количестве, показали, что он содержит в-галактозу и фенилозазон глицеринового альдегида. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология