Смола древесная, экстракция

СМОЛА ДРЕВЕСНАЯ — продукт термич. переработки древесины (см. Древесины энергохимическая переработка, Сухая перегонка древесины), сложная смесь органич. веществ различных классов. Различают отстойные смолы, отстаивающиеся от водного дистиллята термич. переработки древесины, растворимые смолы, находящиеся в этом дистилляте в растворенном виде, а также экстракционные смолы, получаемые экстракцией органич. растворителем из водного дистиллята экстракционные смолы (в отличие от растворимых) практически не содержат углеводов. По способу термич. переработки древесины различают сухоперегонные, газогенераторные и топочные (получаемые при термич. разложении древесины в топках-генераторах) смолы по породе перерабатываемой древесины — хвойные, лиственные, смешанные, а также смолы из лесосечных отходов и из коры. [c.463]

Радиохимическое разделение Ag, Мо, As, u, Sb, Ge, Fe, r, In и Zn методами осаждения и экстракции при анализе облученных образцов железных метеоритов описано в [1051]. Метод распределительной хроматографии для анализа примесей в арсениде галлия описан в [533]. Предложены методы последовательного разделения элементов на ионитах [175, 380, 906, 1091]. В качестве примера приведена схема хроматографического разделения примесей при анализе металлического осмия [380]. Показана [652] возможность использования древесной смолы для концентрирования d(II), Zn(II), Hg(II), u(II), r(III) из проб подземных вод. Найдены условия сорбции r(VI) из вод на Амберлите IR-401 [859]. При анализе селена на содержание Со, Сг, Ga, Na применяют электрофоретический метод разделения катионов и анионов [618]. Степень разделения указанных элементов и селена > 10 [c.104]

На рис. 7 изображен стеклянный экстракционный аппарат, состоящий из пришлифованных деталей холодильника 1, экстрактора 2, сифона 3 и экстракционной колбы 4. Водяную баню наполняют водой, подогретой до 45—50°. Во избежание воспламенения эфира воду подогревают на достаточно большом расстоянии от прибора. Пары кипящего в экстракционной колбе эфира поднимаются в холодильник, охлаждаются в нем и стекают в экстрактор, где происходит растворение в эфире содержащихся в древесных опилках смолистых веществ. По заполнении экстрактора выше верхнего колена сифона жидкость сливается по сифону в экстракционную колбу. Экстрагированная смола остается в колбе, а пары кипящего эфира вновь поднимаются в холодильник, и, таким образом, цикл извлечения повторяется. Подогрев регулируют так, чтобы в течение часа происходило 3—4 наполнения экстрактора эфиром. Для полной экстракции смол достаточно 2,0—2.5 часа. Экстракторы могут быть с пришлифованными деталями, как это изображено на рис. 7, или состоящими из деталей, соединенных между собою при помощи корковых пробок. Лучше пользоваться прибором с пришлифованными частями. [c.40]

Экстракцию уксусной кислоты из жижки тяжелыми растворителями проводят как в жидкой, так и в паровой фазе. В качестве растворителя обычно применяют тяжелые масла, получаемые при разгонке древесной смолы. Для поглощения уксусной кислоты используют широкую фракцию смоляных масел, до 80% которой отгоняется в пределах 220—290° С. Абсорбент с уксусной кислотой подается в соотношении 19 1. При этом извлечение кислоты достигает 92,5%. [c.26]

Метод основан на применении 72 /о-ной серной кислоты и включает две, а иногда и три предварительные обработки древесины для удаления экстрактивных веществ. Обязательно проводится экстракция спирто-бензолом для извлечения смол, жиров и ВОСКОВ и горячей водой для извлечения остающихся водорастворимых веществ. При анализе древесных пород с большим содержанием пирокатехиновых дубителей (например, дуба, каштана, красного дерева и т. п.) перед указанными выше обработками проводится еще и экстракция спиртом. В случае хвойных пород (ели, сосны, пихты и др.), а также наиболее часто [c.86]

Жиры и смолы. Определение содержания жиров и смол в древесной целлюлозе, а также жиров и восков в хлопковой целлюлозе носит, до известной степени, условный характер. Содержание этих веществ, определяемое путем извлечения их из волокна органическим растворителем, изменяется в сравнительно широких пределах в зависимости от природы растворителя. Поэтому определение жиров и смол необходимо проводить в стандартных условиях, применяя для экстракции один и тот же растворитель, и во избежание окисления смол при повышенной температуре и образования продуктов, нерастворимых в органических растворителях, целлюлозу следует подсушивать перед проведением определения при одинаковой температуре (не выше 100 °С). [c.182]

К этой отрасли промышленности относятся канифольно-экстракционное и канифольно-терпентинное производства, пиролиз древесины, переработка древесных смол, производство уксусной кислоты экстракцией и ацетатных растворителей (этилацетата и бутилацетата). [c.233]

Экстракция применяется при рафинировании древесной смолы [309], которая содержит 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров с общей формулой С19Н29СООН, некоторое количество высших ароматических углеводородов и окисленных смол. Рафинирование смол производится фурфуролом, причем сырая смола растворяется в газолине до концентрации 15%. В качестве экстракционного аппарата пользуются колонной с перфорированными тарелками. (Например, размеры одной из работающих колонн следующие диаметр 1000 мм, высота 13 м, расстояние между тарелками 200 мм). Рафинат освобождается от газолина перегонкой с водяным паром. Рафинированные смолы светлого цвета, их свойства зависят от степени экстракции. Экстракт после удаления фурфурола применяется при производстве искусственных материалов в качестве эмульгатора. Запатентовано также рафинирование пропаном 1326]. [c.421]

При хранении и переработке жижки отстаивается древесная смола (7-10%) и одновременно протекают многочисл. превращения ес компонентов из смолы выделяют широкий ассортимент ценных продуктов. Отстоявшаяся жижка имеет плотн. 1,025-1,050 г/см и содержит 6-9% по массе уксусной к-ты и ее гомологов, 2,5-4,5% метанола, 5-6% соед. разных классов (альдегидов, кетонов, сложных эфиров и т.д.), 4,5-14% р-римой древесной смолы и 67-81% воды. Уксусную к-ту извлекают из жижки чаще всего экстракцией и путем ректификации и хим. очистки перерабатывают в пищ. продукт. [c.534]

В настоящее время признается выгодным извлекать уксусную кислоту из жижки, минуя стадию получения древесного порошка. Жижка состоит в основном из воды, уксусной кислоты и метилового спирта в меньшем количестве в ней содержатся другие кислоты, спирты, эфиры и прочие органические вещества. По этому способу работает ряд лесохимических заводов . Перед извлечением кислоты из жижки извлекают спирт и смолы. Уксусная кислота может быть пол чена экстракцией ее из жижки каким-либо низкокипящим растворителем или с помощью азеотропной разгонки смеси в присутствии дополнительного компонента — увлекателя, или, абсорбционным методом с применением в качестве абсорбента древесных смоляных масел. [c.62]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

После фильтрации цианистых зо.лотосодержащих р-ров из них осаждают 3. цинком. Для улучшения этого процесса (для более полного осаждения металла и снижения расхода цинковой пыли или цинковой стружки) проводится предварительное удаление кислорода из раствора. Осаждение 3. цинком основано на реакции 2Au( N)j- Zii==Zn( N) - -2Au одновременно происходит растворение нек-рого количества цинка, с чем связано удаление остающегося в растворе кислорода и выделение небольшого количества водорода. Цинк предварительно обрабатывается раствором уксуснокислого или азотнокислого свинца образующийся на поверхности цинка рыхлый слой свинца улучшает катодную деполяризацию. Полученный осадок 3. обрабатывают р-ром серной к-ты и плавят, полученный металл направляют в аффинаж. К другим возможным методам осаждения из цианистых р-ров относится применение полуактивирован-ного древесного угля или ионообменных смол. Показана возможность извлечения 3. из щелочных цианистых р-ров жидкостной экстракцией с использованием для этого органич. растворителей. [c.58]

Газообразные компоненты, выходящие из ретортной печи, охлаждаются в холодильнике и поступают в первый куб, из которого смола отводится в виде кубового остатка. Пары пропускают через горячее известковое молоко (во втором кубе), которое связывает кислоты. Древесный спирт проходит через горячее известковое молоко, конденсируется в холодильнике и фракционируется в третьем кубе с колонной. Известковый раствор концентрируют упариванием и обезвоживают на вальцовой сушил-к е. Получается так называемый серый древесный порошок, который по старому методу может, например, непосредственно перерабатываться на ацетон. Для получения кислоты серый древесный порошок разлагают концентрированной серной кислотой и при слабом разрежении, чтобы предотвратить выделение SOj и коксообразование, отгоняют 75—80%-ный уксус-сырец. В Германии при очистке уксуса-сырца перегонкой применяют вспомогательные растворители, образующие азеотропные смеси. Ацетон и высшие кетоны получают тоже фракционной перегонкой. Они разделяются с трудом, так как низшие кетоны образуют с метиловым спиртом азеотропные смеси. В древесной смоле содержится много фенольных соединений—крезолы, ксиленолы, гваякол и креозол (метилгваякол). С помощью щелочной экстракции в определенных условиях получают креозот, состоящий в основном из гваякола и метилгваякола. [c.315]

Связующее оксизан — вязкая жидкость темно-коричневого цвета. Представляет собой упаренный до соответствующей плотности водный концентрат, полученный экстракцией древесной смолы при термическом разложении древесины в энергохимических условиях. Применяется при изготовленпп литейных стержней и форм, отверждаемых в оснастке. [c.603]

Для того чтобы выделить лигнин для научных исследований, нужно использовать тщательно отобранный первоначальный материал. Он должен быть хорошо размельчен и освсбожден от таких посторонних компонентов, как воск, смолы, танниды и другие экстрактивные вещества, которые могли бы загрязнить лигнин. Это производится экстракцией материала подходящими растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, или предпочтительно спирто-бензольной смесью в соотношении 1 2. Затем следует проводить экстракцию холодной или горячей (60") водой, для того чтобы разрыхлить волокнистую структуру и сделать таким образом внутренние слои более доступными действию реагентов, употребляемых для выделения. Фридрих и Дивальд [118] и Фрейденберг с сотрудниками [119] подвергли растительную ткань исчерпывающей экстракции 5%-ным раствором едкого натра для того, чтобы удалить часть гемицеллюлоз и древесную камедь. Поскольку лигнин в щелочной среде чувствителен к окислению воздухом, эта экстракция должна проводиться в атмосфере азота. Затем следует подкисление разбавленной уксусной или минеральной кислотой и тщательная промывка водой. Поскольку в разбавленной щелочи растворяется лишь незначительное количество протолигнина, его теряется немного. [c.357]

Второй вывод подтверждается следующей работой. Был определен состав всей древесной смолы, экстрагированной спиртом как из высушен-пий, так и из невысушенной целлюлозы. Известно, что длительное просушивание целлюлозы на воздухе или нагревание нри температуре 100"в течение нескольких часов изменяет количество эфирорастворимой фракции в целлюлозе (от 1,1 до 0,3"о или меньше) до допустимо величины, при которой образование смолы сводится к минимуму. Анализы состава смол (табл. 77) снова подтверждают большее содержание фракций эфирорастворимых веществ и неомыляемых веществ в сырой цел нолозе, которая имеет большую тенденцию к образованию смо 1ы. Очевидно, что эти фракции должны быть выделены и охарактеризованы и к загрузке ролла добавлены различные компоненты, чтобы наблюдать, какие из них вызывают слипание смолы. Если эти компоненты установ. 1ены, то их можно перевести в безвредные соединения. Если бы такой подход оказался неудовлетворительным, то следовало бы уделить серьезное впил апие экстракции древесной шены перед использованием ее в сульфитном процессе. Мягкая экстракция ацетоном обеспечивает тщательнее отделение смелы и не оказывает вредного влияния иа волокна целлюлозы. [c.517]