Арабиноза

Для сопоставления названий с формулами простых углеводов (моносахаридов) легче всего пользоваться проекционными формулами Фишера, в которых карбонильный атом углерода находится наверху (или в верхней части), хотя достаточно наглядны также и формулы Хеворта. По правилам ШРАС/ШВ для моносахаридов от Сз до Се (по правилам СА [4а]—для s и Сб) разрешено применять тривиальные (стереородона- чальные) названия (например арабиноза, рибоза, галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза), однако для них и для многих других могут быть составлены и систематические наименования. Последние составляются из [c.178]

Ксилит получают восстановлением ксилозы. D- и -араб и ты — тем же способом из D- и L-арабиноз. О-Арабит содержится, например, в лишайниках и в грибах Boletus bovinas. [c.405]

Какое явление называют мутаротацией Объясните мутаротацию на примерах D-галактозы, D-рибозы. D-маннозы, D-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.129]

D- н L-галактозы, 3) D- и L-рибозы, 4) 2-дезокси-D-рибозы, 5) D- и L-арабинозы. [c.129]

Арабиноза 428, 439, 440, 453, 466, >-Арабиноза 403, 429, 430, 431, 437, 440 -Арабиноза 403, 428—429, 431, 436, 439, 440 . 451 [c.1160]

Напишите реакцию взаимодействия -арабинозы с избытком фенилгидразина. [c.101]

О-Арабиноза и Л-ликсоза ири окислении дают одну и ту же Л-триоксиглутаровую кислоту, а при восстанйвлении, как уже было упо.мя 1уто, превращаются в Л-арабит [c.430]

В чем заключается явление мутаротации Чем оно объясняется б) Напишите схему таутомерного равновесия для D-арабинозы, используя проекционные формулы. [c.68]

Напишите схемы образования пиранозных и фуранозных а- и Р-форм а ) Е)-ксилозы б) О-маннозы в) О-арабинозы. Укажите полуацетальный (гликозидный) гидроксил. Назовите каждую таутомерную форму. [c.67]

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Раствор ксилита, полученный в результате гидрирования ксилозных растворов, содержит (в пересчете на сухие вещества) от 1 до 2% зольных элементов, до Р/о органических кислот, до 0,5% РВ, а также сорбит, арабит и дульцит, которые образовались при восстановлении глюкозы, арабинозы и галактозы, присутствующих в пентозном гидролизате. Содержание других многоатомных спиртов, кроме ксилита, колеблется в зависимости от перерабатываемого сырья (сорбита от 4 до 10%, арабита—от 3 до 6% и дульцита менее 1%). Эти соединения влияют на процесс кристаллизации, однако в меньшей степени, чем другие примеси, содержащиеся в растворе ксилита. Учитывая, что очистить раствор ксилита от других присутствующих в нем многоатомных спиртов практически не представляется возможным, необходимо, чтобы содержание в нем остальных примесей было минимальным. Присутствие этих примесей в растворе помимо увеличения растворимости ксилита оказывает большое влияние на вязкость растворов, что затрудняет их дальнейшую переработку. [c.162]

Из пространственного строения -арабинозы можно вывести конфигурацию эритроз -эритроза образуется из -арабинозы при укорочении цепи и поэтому должна обладать следующим строением [c.431]

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы (главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд Х1имнче-ских веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [c.146]

Напишите уравнения реакций, при помощи которых из арабинозы можно получить D-глюкаровую (са-харную) и D-маннаровую (манносахарную) кислоты. Обладают ли они оптической активностью [c.133]

Изобразите проекционные формулы многоатомных спиртов, из которых могут быть получены D-глюко-за и D-арабиноза. Назовите эти спирты. [c.132]

D-арабиноза Напишите структурную формулу ре- [c.132]

Наличие шестичленного цикла в молекулах D-галактозы, D-фруктозы и D-арабинозы было доказано методом метилирования (см. задачу 1160). Напишите уравнения соответствующих реакций и назовите получающиеся при этом вещества. [c.136]

Для установления конфигурации обеих эритроз лучше всего взять за основу пространственное строение пентоз. Как мы сейчас увидим, превращение -арабинозы в -эритрозу указывает на то, что -эри-троза должна иметь формулу VII, а D-эритроза — формулу VI. [c.428]

При действии минеральных кислот полисахариды, не обладающие свойствами сахаров, распадаются на монозы. Чаще всего конечным продуктом полного гидролиза является О-глюкоза крахмал, гликоген, целлюлоза и лихенин при полном кислотном расщеплении образуют лишь виноградный сахар. Из других сложных углеводов в аналогичных условиях образуются манноза, галактоза, фруктоза или пентозы — арабиноза, ксилоза, фукоза. Многие относящиеся к этой группе несахароподобные полисахариды получили свои названия по конечным продуктам гидролитического расщепления, — например маннаны, галактаны, арабаны. [c.453]

Наиболее распространены альдопентозы — О-арабиноза, О-ксилоза, О-риоо-за и О-дезоксирибоза. [c.244]

Фенилдиметилацетальдегид и дифенилэтилацетальдегид не вступают во взаимодействие с бисульфитом [197]. Не ясно, объясняется ли причина проявленной ими устойчивости замещением всех трех водородных атомов более тяжелыми группами или присутствием бензольного ядра. Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. Продукты присоединения, полученные из сахаров, например из -глюкозы и арабинозы, значительно менее устойчивы, чем бисульфитные соединения простых альдегидов [200]. [c.141]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Рябоза и L-арабиноза образуют один их формулы следующие [c.429]

L-Арабиноза. Встречается в изобилии в вишневом клее и в гуммиарабике обычным способом ее получения является кислотный гидролиз вишневого клея (Килиани). Т. ил. 160 . В свежеприготовленных растворах наблюдается мутаротация угол вращения уменьшается, пока ме достигнет иостояииого значения [а], 1-105°. Для идентификации /.-арабинозы пригодны я-бромфеиилгидрлзои и дифенилгидразон. [c.440]

Наряду с дисахаридами, построенными из двух молекул гексоз, в растениях встречаются и такие, которые состоят из гексоз и пентоз. К числу подобных дисахаридов принадлежит синтезированная Гельферихом в и ц и а н о з а, построенная из /)-глюкозы и -арабинозы (6-р-/,-арабинозидо- >-глюкоза). Она является составной частью циан-содержащего гликозида вицианниа, обнаруженного в вике. [c.451]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.266 , c.287 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.538 , c.539 , c.541 , c.543 , c.544 , c.545 , c.555 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.825 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.84 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.53 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 , c.33 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.244 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.447 , c.450 , c.482 , c.483 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.37 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.88 , c.548 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.321 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.626 , c.630 , c.636 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.74 , c.124 , c.128 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.88 , c.477 , c.529 , c.531 , c.593 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.97 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.97 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.381 , c.438 ]

Биохимия (2004) -- [ c.224 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.754 , c.755 , c.778 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.53 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.507 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.352 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.296 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.86 , c.87 , c.90 , c.95 , c.104 , c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.214 , c.232 , c.237 , c.238 , c.241 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.94 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.290 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.138 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.408 , c.482 , c.483 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.90 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.275 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.118 , c.129 , c.130 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.211 , c.225 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.525 , c.526 , c.529 , c.531 , c.532 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.434 , c.538 , c.564 , c.565 , c.567 , c.587 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.431 , c.437 , c.441 , c.460 , c.467 , c.475 , c.477 , c.480 , c.484 , c.491 , c.492 , c.499 , c.501 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.365 , c.368 , c.377 , c.378 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.205 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 , c.244 , c.246 , c.452 , c.535 , c.571 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.163 , c.165 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 , c.287 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.172 , c.189 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.44 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 , c.187 , c.641 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.155 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.169 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.245 , c.270 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.365 , c.368 , c.377 , c.378 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.370 , c.373 , c.381 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.336 , c.337 , c.340 , c.348 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.522 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.145 , c.146 , c.147 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.218 , c.236 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.24 , c.28 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.324 , c.325 , c.329 , c.382 , c.464 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.428 , c.439 , c.440 , c.453 , c.466 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.275 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.512 , c.514 , c.516 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.419 , c.422 , c.425 , c.453 , c.454 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.178 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.254 , c.277 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.44 , c.45 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.376 , c.402 , c.407 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.141 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.67 , c.120 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.65 , c.76 , c.501 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.69 , c.148 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.50 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.18 , c.19 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.46 , c.117 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.512 , c.513 , c.579 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология