Арабиноза Арабиноза

Для сопоставления названий с формулами простых углеводов (моносахаридов) легче всего пользоваться проекционными формулами Фишера, в которых карбонильный атом углерода находится наверху (или в верхней части), хотя достаточно наглядны также и формулы Хеворта. По правилам ШРАС/ШВ для моносахаридов от Сз до Се (по правилам СА [4а]—для s и Сб) разрешено применять тривиальные (стереородона- чальные) названия (например арабиноза, рибоза, галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза), однако для них и для многих других могут быть составлены и систематические наименования. Последние составляются из [c.178]

Ксилит получают восстановлением ксилозы. D- и -араб и ты — тем же способом из D- и L-арабиноз. О-Арабит содержится, например, в лишайниках и в грибах Boletus bovinas. [c.405]

Арабиноза. -Арабиноза (стр. 284) — эпимер -рибозы майо распространена. /-Арабиноза (т. плавл. 160°) была выделена из полисахаридов, входящих в состав различных растительных камедей (аравийская камедь, вишневый клей и т. п.). Кристаллизуется в пиранозной форме. [c.295]

Арабиноза. Одним из представителей пентоз является арабиноза. Она входит в состав гуммиарабика, или аравийской камеди, откуда ее обычно и получают. Природная арабиноза— -арабиноза, плавится при 160° С. [c.252]

О-Арабиноза и Л-ликсоза ири окислении дают одну и ту же Л-триоксиглутаровую кислоту, а при восстанйвлении, как уже было упо.мя 1уто, превращаются в Л-арабит [c.430]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Природную (+)-арабинозу превратили циангидринным синтезом с последующим гидролизом в лактон и восстановлением в смесь (—)-глюкозы и (—)-маннозы, которые являются энантиомерами природной глюкозы и ман-нозы. Следовательно, углеродные атомы 3, 4 и 5 в природных (+)-глюкозе и (+)-маннозе имеют одинаковую конфигурацию, которая противоположна конфигурации асимметрических атомов в (+)-арабинозе. Окисление (+) арабинозы приводит к оптически активной 2,3,4-триоксиглутаровой кис лоте. Это указывает на то, что гидроксил при Сг в арабинозе находится в проек ционной формуле с противоположной стороны по сравнению с гидроксилом у С4. В противном случае получили бы мезоформу (неактивную) этой двух основной кислоты. Поскольку нижний асимметрический атом углерода в (+) арабинозе, согласно предположению Фишера, следует записать с гидроксилом по левую сторону [его конфигурация противоположна конфигурации у (+) глюкозы], то верхний асимметрический атом должен иметь гидроксил справа Частично установленные формулы (4-)-арабинозы, (—)-глюкозы и (—)-ман нозы приведены на рис. 5-17. [c.107]

Арабиноза (+)-Арабиноза (-)-Рибоза (+)-Рибоза [c.30]

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы (главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд Х1имнче-ских веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [c.146]

Но применяемые в производстве кормовых дрожжей дрожжеподобные грибки не использовали арабинозу как источник углерода. Эти потери сахара, равные 0,12—0,16%, существенно снижали выход товарных дрожжей. Для получения микроорганизмов, утилизирующих арабинозу, были применены следующие методы 1) направленное воспитание путем многократных посевов дрожжеподобных грибков на среды, содержащие возрастающее количество арабинозы 2) вегетативная гибридизация, т. е. выращивание дрожжеподобных грибков на среде, содержащей автолизаты другого микроорганизма, утилизирующего арабинозу 3) выделение дрожжеподобных грибков, использующих арабинозу (так как они были обнаружены в микрофлоре дрожжевых заводов среди спутников основной культуры), и внедрение их в производство. Исследования показали, что наибольшей активностью по усвоению всех компонентов барды, в том числе арабинозы, обладают дрожжеподобные грибки (так называемые ара-бинозные дрожжи) рода andida sp. (кандида не установленного еще вида) штампов KP-9bi (ветвистая совершенно небродящая и СД-10а, выделены соответственно из микрофлоры Красноярского и Саратовского дрожжевых заводов (рис. 141). Таким образом были получены новые расы дрожжеподобных грибков, обладающие полезными для производства свойствами, а именно способностью полнее использовать органические вещества барды, развиваться при низком pH, повышенной температуре и в присутствии вредно действующих веществ среды. [c.565]

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Раствор ксилита, полученный в результате гидрирования ксилозных растворов, содержит (в пересчете на сухие вещества) от 1 до 2% зольных элементов, до Р/о органических кислот, до 0,5% РВ, а также сорбит, арабит и дульцит, которые образовались при восстановлении глюкозы, арабинозы и галактозы, присутствующих в пентозном гидролизате. Содержание других многоатомных спиртов, кроме ксилита, колеблется в зависимости от перерабатываемого сырья (сорбита от 4 до 10%, арабита—от 3 до 6% и дульцита менее 1%). Эти соединения влияют на процесс кристаллизации, однако в меньшей степени, чем другие примеси, содержащиеся в растворе ксилита. Учитывая, что очистить раствор ксилита от других присутствующих в нем многоатомных спиртов практически не представляется возможным, необходимо, чтобы содержание в нем остальных примесей было минимальным. Присутствие этих примесей в растворе помимо увеличения растворимости ксилита оказывает большое влияние на вязкость растворов, что затрудняет их дальнейшую переработку. [c.162]

Диацетил Арабиноза Арабиноза автолизат [c.503]

И, М. Литвак разработал более простой объемный броматный метод определения пектиновых веществ, основанный на образовании фурфурола. При анализе применяют метод солянокислотной дистилляции по Толленсу. При нагревании с кислотой полигалактуроновая кислота превращается в галактуроновую, которая далее декарбоксилиру-ется и превращается в арабинозу. Арабиноза под влиянием кислоты теряет три молекулы воды и превращается в фурфурол. Реакция фурфурола с бромом протекает по уравнению [c.173]

Арабиноза С5Н10О5. Алвдопентоза, которая получается вместе с галактозой при, кипячении с кислотами стружек свеклы (свекольной мязги — отходов свеклосахарного производства) из содержащихся в них полисахаридов. Аналогичным способом может быть выделена из вишневого клея. Природная арабиноза представляет собой Ь (+ )-арабинозу — зеркальный изомер изображенной на с. 245 D( — )-арабинозы. Сладкое кристаллическое вещество, т. пл. 160°С. [c.270]

Одним из представителей пентоз является арабиноза. Арабиноза входит в состав гуммиарабика, или аравийской камеди, откуда ее обычно и получают. [c.275]

Для установления конфигурации обеих эритроз лучше всего взять за основу пространственное строение пентоз. Как мы сейчас увидим, превращение -арабинозы в -эритрозу указывает на то, что -эри-троза должна иметь формулу VII, а D-эритроза — формулу VI. [c.428]

Д-Арабиноза часто встречается в растениях в составе слизей, гемицеллюлозы и пектиновых веществ. Ее получают путем кислотного гидролиза свекловичного жома и вишневого клея. Удельное ее вращение в водном растворе по окончании мутаротации +104,5°. Арабиноза не сбраживается дрожжами. [c.65]

Из полисахаридной фракции растительного клея семян Be ium filamentosum с помощью колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе выделен полисахарид, содержащий L-рамнозу, /)-галактозу, -арабинозу в соотношении 1 2 2. Молекула этого полисахарида разветвлена. Основная цепь построена из остатков D-галактопиранозы, соединенных (1— -4)-связями. Часть остатков несет в положении С-6 боковые цепочки из остатков .-арабинозы, соединенных связью (1—>-5), на невосетанавливающем конце которых расположены остатки L-рамнозы. [c.100]

Один из представителей пентоз — Ь-арабиноза. Арабиноза входит в состав гуммиарабика, или аравийской камеди, откуда ее обычно и получают. Важными представителями пентоз являются также О-ксилоза, D-puбoзa и В-дезоксирибоза [c.349]

Из пространственного строения -арабинозы можно вывести конфигурацию эритроз -эритроза образуется из -арабинозы при укорочении цепи и поэтому должна обладать следующим строением [c.431]

Арабан. Арабиноза содержится в легко гидролизуемых фракциях полиоз хвойной и лиственной древесины, а также в стеблях большинства однолетних растений. В результате многочисленных исследований химического состава различных растительных материалов установлено, что в продуктах гидролиза лиственных пород древесины и стеблей однолетних растений отмечается более высокое содержание арабинозы, чем в продуктах гидролиза большинства хвойных пород древесины. В продуктах гидролиза древесины американской белой ели обнаружили 5,4% арабинозы от веса древесины 6. По данным Шаркова и Муромцевой содержание арабана в древесине сосны составляет 4,15%, в древесине березы — 7,11%. В отдельных фракциях полиоз кукурузной кочерыжки содержится до 80% арабинозы Однако, несмотря на большое количество работ, посвященных исследованию химического состава древесины и других растительных материалов, до настоящего времени остается не выясненным вопрос о том, в состав каких полисахаридов входит арабиноза, образующаяся при гидролизе растительных материалов. Известно только, что при фракционном гидролизе древесины вся арабиноза содержится в легкогидролизуемых фракциях полисахаридов и что макромолекулы полисахарида, содержащие арабинозу, повидимому, имеют различные типы связей, обладающие неодинаковой устойчивостью к действию гидролизующих агентов зэ. [c.522]

Сб-Дикарбоновые кислоты (сахарные кислоты), получающиеся при окислении пентоз азотной кислотой, охарактеризованы следующим образом рибоза дает оптически недеятельную кислоту (триоксиглутаро-вую кислоту), а арабиноза — оптически активную кислоту из ксилозы получается оптически неактивная дикарбоновая кислота, отличающаяся от кислоты, полученной из рибозы, в то время как ликсоза превращается в оптически активную кислоту, идентичную полученной из арабинозы, как это видно при повороте ее формулы на 180° в плоскости рисунка. Если бы конфигурации пентоз были неизвестны, то их можно было бы вывести следующим образом. Рибозе можно приписать формулу I, так как она единственная из всех пентоз превращается в оптически неактивную Сб-дикарбоновую кислоту и при расщеплении по Волю с последующим окислением дает неактивную С -дикарбоновую кислоту. Путем сравнения фенилозазонов можно показать, что арабиноза представляет собой Сг-эпимер рибозы и, таким образом, вывести ее конфигурацию. Конфигурации 2-эпимеров — ксилозы и ликсозы (П1 и IV) — вытекают из отсутствия или наличия оптической активности у соответствующих Сб-дикарбоновых кислот. Образование одной и той же Сб-дикарбоновой кислоты из арабинозы и из ликсозы подтверждает конфигурацию этих альдопентоз. [c.531]

Мелезитоза. . . -Арабиноза. . . /-Арабиноза. . а-Метилглюкозид Арбутин (водный) Мальтоза. ... /-Аскорбиновая кислота [c.241]

От глицеринового альдегида с помощью циангидринового синтеза (см. ниже) можно перейти к другим моносахаридам с более длинной углеродной цепью, и полученные при этих синтезах моносахариды будут всегда сохранять расположение групп Н и ОН у последнего асимметрического атома таким, каким оно было у исходного глицеринового альдегида. На этом основании всем моносахаридам, независимо от знака вращения, какой они имеют, придают обозначение или / , учитывая расположение Н и ОН у последнего асимметрического атома С, соседнего с конечной группой СН2ОН. Соответственно этому к приведенным выше названиям глюкозы, маннозы, галактозы, фруктозы и рибозы, имеющим в формуле группу ОН с правой стороны, как в -глицериновом альдегиде, придано обозначение к названию же арабинозы, имеющей группу ОН с левой стороны, как в /-глицериновом альдегиде,—обозначение /, хотя, как оказывается, -фруктоза и -ри-боза вращают влево, а /-арабиноза вращает вправо. В остальных приведенных соединениях обозначение совпадает с направлением вращения. Чтобы избежать неясности, в названиях за обозначением й или / ставят в скобках знак или —, указывающий действительное направление вращения данного моносахарида, например / ( +) арабиноза, й (—) фруктоза, й (—) рибоза. [c.148]

Фенилдиметилацетальдегид и дифенилэтилацетальдегид не вступают во взаимодействие с бисульфитом [197]. Не ясно, объясняется ли причина проявленной ими устойчивости замещением всех трех водородных атомов более тяжелыми группами или присутствием бензольного ядра. Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. Продукты присоединения, полученные из сахаров, например из -глюкозы и арабинозы, значительно менее устойчивы, чем бисульфитные соединения простых альдегидов [200]. [c.141]

Рябоза и L-арабиноза образуют один их формулы следующие [c.429]

L-Арабиноза. Встречается в изобилии в вишневом клее и в гуммиарабике обычным способом ее получения является кислотный гидролиз вишневого клея (Килиани). Т. ил. 160 . В свежеприготовленных растворах наблюдается мутаротация угол вращения уменьшается, пока ме достигнет иостояииого значения [а], 1-105°. Для идентификации /.-арабинозы пригодны я-бромфеиилгидрлзои и дифенилгидразон. [c.440]

Смотреть страницы где упоминается термин Арабиноза Арабиноза: [c.544] [c.180] [c.310] [c.161] [c.191] [c.528] [c.536] [c.536] [c.444] [c.444] [c.119] [c.140] [c.515] [c.633] [c.633] [c.897] [c.30] [c.96] [c.151] [c.428] [c.431] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология