Изопрен, эпоксидирование

Другим примером активации двойной связи при эпоксидировании являются несимметричные 1,3-диены, например изопрен (2-метилбутадиен-1, 3), который реагирует преимущественно по связи 1, 2. Однако такие соединения при действии надуксусной кислоты могут помимо эпоксидных соединений давать и [c.230]

Возможно, однако, в качестве главного продукта получать только изопрен, осуществляя эпоксидирование изоамилена, изомеризацию или гидролиз его а-окиси и дегидратацию образующегося ненасыщенного спирта или диола [c.532]

Согласно данным работы [120], процесс основан на следующих превращениях изопентана. Первой стадией является получение гидроперекиси, которая далее используется для эпоксидирования 2-метил-2-бутена в окись. Последняя превращается в изопрен через аллильный спирт, тогда как трет.амиловый спирт служит источником получения 2-метил-2-бутена [c.103]

Синтез изопрена. В предыдущих процессах в качестве эпокси-дирующего агента можно применять гидропероксид изопентана, а в качестве сопутствующих продуктов получать грег-амиловый спирт и изоамилен, который при дополнительном дегидрировании превращается в изопрен — важный мономер для получения синтетического каучука. Возможно, однако, в качестве главного продукта получать только изопрен, осуществляя эпоксидирование изоами- [c.445]

Вторым вариантом процесса синтеза изопрена является эпоксидирование другого олефина, например пропилена, с целью получения товарной окиси пропилена и с последующим окислением 2-метилбутена-2, полученного дегидратацией mpem-амилового спирта, до окиси 2-метилбутена-2. Стадия превращения окиси 2-ме-тилбутена-2 в изопрен остается такой же, как в предыдущем варианте. Принципиальная схема процесса представлена на стр. 191. [c.190]

Смесь после гидрирования, состоящая из ТБС, ТАС и 3-ме-тил-2-бутанола, подается в аппарат 25, где протекает дегидратация. Затем в колонне 26 отделяются углеводороды от воды, а в колонне 27 происходит разделение изобутилена и изоамиленов. Изобутилен, представляющий собой товарный продукт, по линии 28 передается в сборник, а изоамилепы по линии 29 подают на эпоксидирование. Гликоль, осаждающийся на дне колонны 19, через фильтр 20 передается в реактор дегидратации 21, где процесс осзчцествляется при 500° С в присутствии фосфата лития. Продукты реакции разделяют в колонне 23, откуда по линии 30 изопрен передают в сборники. Кубовый остаток колонны 23, представляющий преимущественно метилизопропилкетон, подается в аппарат гидрирования 24. Схема совместного получения изопрена и стирола не имеет принципиальных отличий. [c.108]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология