Динитрофенол сложные эфиры

Протекание нуклеофильного катализа при гидролизе ацетат-ионом сложных эфиров 2,4-динитрофенола доказано экспериментально с использованием меченных изотопом соединений и анилина в качестве ловушки промежуточных продуктов. [c.162]

Замещение алкокси- и арилоксигрупп. Простые эфиры фенолов расщепляются щелочами, причем легкость этого расщепления увеличивается с ростом кислотности фенола, из которого был получен исходный эфир. Действительно, многие реакции простых эфиров фенолов, обладающих ярко выраженными кислыми свойствами, протекают так же, как реакции сложных эфиров. Эти два класса соединений отличаются от простых эфиров тем, что в них одна из групп, присоединенных к эфирному кислороду, обеднена электронами и, следовательно, легче подвергается нуклеофильной атаке Анизол очень вяло реагирует со щелочами, претерпевая частичный гидролиз при 180—200°. 2,4-Динитроанизол превращается в 2,4-динитрофенол уже при простом кипячении в течение часа с 1 эквив спиртового раствора едкого кали. [c.336]

Фенолы вызывают сильные ожоги растений, вследствие чего их можно применять для борьбы с вредителями и болезнями растений не в период вегетации, а в ранневесенний период, до распускания почек. Некоторые производные фенола используются как протравители семян и антисептики для неметаллических материалов. Из-за высокой фитоцидности фенолы применяются также в качестве контактных гербицидов и десикантов. Наряду с фенолами широко используются как пестициды их соли с аминами, аммиаком и щелочными металлами и нерастворимые в воде феноляты меди. Для борьбы с вредителями и болезнями растений употребляется и ряд сложных эфиров динитрофенолов [59—75]. [c.138]

Из-за высокой фитоцидности фенолы применяются также в качестве контактных гербицидов и десикантов. Наряду с фенолами широко используются как пестициды их соли с аминами, аммиаком и щелочными металлами и нерастворимые в воде феноляты меди. Кроме того, для борьбы с вредителями и болезнями растений употребляется и ряд сложных эфиров динитрофенолов. [c.112]

ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИНИТРОФЕНОЛА [c.55]

В основе процессов метаболизма сложных эфиров динитрофенола в объектах окружающей среды и в организме животных лежит реакция гидролиза. Эти пестицидные препараты устойчивы по отношению к кислотам, под действием же щелочей они разлагаются с образованием токсичных алкил динитрофенолов. Кинетика гидролиза наиболее часто используемых пестицидов этого класса — акрекса и каратана изучена [c.55]

В кислой и нейтральной средах гидролиз этих пестицидов протекает медленно (г/2 составляет от 9 до 17 сут). В и1елочной среде (pH 11,0) скорость реакции возрастает для каратана на один, а для акрекса — на два порядка. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что за время пребывания воды, загрязненной эфирами динитрофенолов, на очистных сооружениях водопроводов видимых изменений в составе воды не происходит. Накопление токсичных нитрофенолов в поверхностных водоемах можно ожидать лишь на 13—17 сут от момента попадания акрекса и каратана в воду. Поскольку гидролиз сложных эфиров алкилдинитрофенолов в щелочной среде протекает с заметной скоростью, то он может применяться в качестве метода, сокращающего время и дозы реагентов на следующих этапах очистки воды. [c.56]

Исходя из того, что имидазол действует в качестве нуклеофильного катализатора при гидролизе карбоксиэфиров в водных растворах, предполагали, что введение остатка гистидина в центр связывания динитрофенильных лигандов иммуноглобулина может придать ему способность осуществлять гидролиз сложных эфиров динитрофенола. В качестве исходного белка при конструировании абзима использовали Vl- и VH-фрагменты тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина, специфически взаимодействующего с динитрофенильными группами антигенов. Фрагмент ДНК, кодирующий VL-область легкой цепи, синтезировали in vitro и экспрессировали в клетках Е. соИ. При этом в процессе синтеза кодон, кодирующий Туг-34, был изменен на кодон His, так как было известно, что именно Туг-34 контактирует с молекулами динитрофенола в комплексах антиген-антитело. Очищенный рекомбинантный VL-фрагмент объединяли с VH-фрагментом тяжелой цепи природного иммуноглобулина, взаимодействующего с динитрофенолом, что приводило к образованию Fv-фрагмента. [c.431]

Для определения стероидных спиртов (стерины, сапогенины, алкалоиды) нашло применение образование простых эфиров с динитрофенолом ( ь акс. 300 ммк, в 100000) и сложных эф нров с /г-толуолсульфокислотой 225 ммк, е 10000) [c.67]

Исследования активированного нуклеофильного эаиецения ва приыере алкиловых и ариловых эфиров 2,4 - динитрофенола, проведенные ранее дали возможность установить ряд закономерностей и механизм этого сложного процесса. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология