Тиофеновый альдегид

Чтобы собрать весь тиофеновый альдегид, приходится ото . гнать около 1 500 мл дестиллата. [c.474]

Уксусную кислоту прибавляют для удаления следов аминов, которые отгоняются при перегонке с водяным паром. Такой метод очистки приходится применять ввиду значительной растворимости продукта присоединения бисульфита натрия к тиофеновому альдегиду. [c.475]

Аналогично фурфуролу в реакцию конденсации с нитрометаном вступают замещенные в положении 5 производные фурфурола.24 а-Тиофеновый альдегид и его производные были также введены в конденсацию с нитрометаном.- На основании экспериментальных данных авторы заключили, что введение галогена в тиофеновое ядро не оказывает существенного влияния на выход. В ряду алкил-замещенных выход падает с увеличением длины алкильного остатка, что, по мнению авторов, связано с большими потерями вследствие низкой температуры плавления образующихся нитросоединений. [c.42]

Существенно отметить, что ш,елочь оказывается эффективным катализатором в процессе синтеза непредельных нитросоединений гетероциклического ряда конденсацией фурфурола, а-тиофенового альдегида и их производных с нитроэтаном. [c.42]

Первичные алифатические амины катализировали также конденсацию гетероциклических альдегидов с нитропарафинами. Так, а-тиофеновый альдегид в присутствии амиламина успешно реагировал с нитроэтаном и н-нитропропаном. [c.44]

Аналогичная картина наблюдается и с ацеталями гетероциклических альдегидов, имеющими ароматический характер, как, например, ацеталями фурфурола и тиофенового альдегида [21,30, 36]. Так, диэтилацеталь фурфурола реагирует с винилэтиловым эфиром с образованием почти исключительно первичного продукта присоединения с выходом 75% уже при эквимолекулярном соотношении реагентов [30] [c.164]

С диэтилацеталем тиофенового альдегида выход точно такой же [21] [c.164]

Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном и 2-хлорфенил-нитрометаном, а-тиофенового альдегида — с фенилнитрометаном. [c.125]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

Не рекомендуется хранить хлорметилтиофен в течение сколько-нибудь продолжительного времени, так как он имеет склонность к разложению. Если препарат все же приходится сохранять, то лучше всего держать его в холодном и темном месте. В том случае, когда вещество предназначается для получения а-тиофенового альдегида, рекомендуется хранить его в виде стойкой гексаметилен-тетрааммониевой соли. [c.538]

К 3,76 г (0,02 моля) антипирина добавляют 0,01 моля необходимого альдегида (т. е. 0,96 г фурфурола, 1-,32 г коричного альдегида, 1,85 г 4-бромбензойиого альдегида, 1,4 г протокатехового или резорцилового альдегидов, 1,5 г куминового альдегида, 0,55 г акролеина или 1,1 г тиофенового альдегида). Компоненты перемешивают,. добавляют 20 мл НС1 (пл. 1,17) н смесь осторожно нагревают при перемешивании на водяной бане. При конденсации антипирина с ароматическими альдегидами реакционная масса, как правило, быстро загустевает, что свидетельствует об окончании реакции. При работе с фурфуролом следует соблюдать [c.196]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

Тиофен-2-карбальдегид а-тиофеновый альдегид г сно 5H40S 112,14 желт, масл. ж. 1,224 80 198 1,5890 н. р. л. р. р- [c.990]

Тнофен-2-карбальдегид оксим а-тиофеновый альдегид оксим гл сн= NOH sHsNOS 127,16 бц. иглы 128 л. р. [c.990]

Последующие опыты показали, что условия, приводящие к образованию катализатора оксосинтеза, т. е. совместное использование смеси окиси углерода с водородом ( O-i-H.j) и металлического кобальта, обеспечивают быстрое гидрирование тиофенового альдегида и масляного альдегида, загрязненного тиофеном. В аналогичных условиях, отличавшихся, однако, тем, что для гидрирования применялся только водород, гидрирование тормозилось содержащими серу реагентами. Гетерогенная реакция на металлическом кобальте замедлялась сернистыми соединениями, тогда как гомогенная реакция протекала быстро и присутствие сернистых соединений не оказывало тормозящего влияния. Все это указывает на то, что реакции этого типа являются гомогенными каталитическими реакциями, причем катализатором служит дикобальт-октакарбонил [Со(СО)4]2, гидрокарбонил кобальта H o( O)i или же их смесь. [c.125]

Шютц и Хофф при работе с тиофеновыми альдегидами и кетонами отмечали регенерацию значительной части 2-ацето-З-метилтиофена и объяснили это, так же как и Ньюмен, енолизацией кетона. Они исследовали влияние на енолизацию заместителей в бромуксусном эфире, громоздких групп в кетоне и различных растворителей и пришли к выводу, что енолизация протекает медленнее основной реакции и приводит к регенерации заметного количества кетона лишь в тех случаях, когда имеются пространственные препятствия для протекания основной реакции. Так, этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты дает с 2-тиофенальдегидом 64% оксиэфира, с 2-ацетотиофеном — 15% и не образует оксиэфира с 2-пропионил- и 2-н-бутироилтиофе-ном. Использование в качестве растворителя диоксана усиливает енолизацию тиофенкетонов, но не в такой степени, как для кетонов бензольного ряда Выход р-оксиэфиров снижается не на 40%, как для кетонов бензольного ряда, а всего на 10—20%. [c.12]

Реакция проходит в абсолютном эфире быстрее, чем с этинилвиниловыми эфирами (5 час. вместо 16 час. при О—5° С) и с более высокими выходами продуктов. Аналогично реагируют непредельные алифатические и циклоалифатические альдегиды, тиофеновый альдегид и окись этилена. Из циклоалифатических альдегидов получены вторичные алкилтиоениновые спирты Л -циклогексено-вого ряда, а из тиофенового альдегида —1-этйлтио-5-(тиенил-2)-пентен-1-ин-3 ол-5. Конденсация этинилвинилтиоэтилового эфира [c.275]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиофеновый альдегид: [c.982] [c.469] [c.469] [c.21] [c.474] [c.474] [c.476] [c.476] [c.606] [c.609] [c.623] [c.108] [c.197] [c.982] [c.990] [c.1264] [c.383] [c.818] [c.818] [c.95] [c.122] [c.289] [c.290] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология