Кислота куминовая

При жидкофазном окислении -цимола в присутствии резината марганца образуется моногидроперекись (II), а также куминовый альдегид, п-метилацетофенон и куминовая кислота [109, 233]. Эти же продукты (кроме куминовой кислоты) получаются при окислении и-цимола в воднощелочной эмульсии при 95°. Таким образом, все эти исследования ясно показывают, что при окислении и-цимола молекулярный кислород атакует как первичный, так и третичный а-атом углерода алкильных групп с образованием гидроперекисей двух типов (I и II), которые в ходе окисления частично разлагаются на тг-метилацетофенон и куминовый альдегид по схеме [c.515]

Особенно тщательно изучен процесс получения куминовой кислоты из п-цимола. С помощью накопительных культур из почвы были выделены пять штаммов, близкие к Ps.desmolyti a. Все они ассимилировали п-цимол и кумол. Один из них рос также на п-ксилоле, толуоле и этилбензоле. При росте на среде с п-цимолом все пять культур накапливали куминовую кислоту, причем наиболее продуктивный штамм в довольно большом количестве - до 1г/л через 24 часа культивирования. [c.115]

Подробное исследование эфирного масла А. аппиа провели советские исследователи Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова [192]. Из цветущей травы растения, обитающего в Сухуми, перегонкой с водяным паром они получили эфирное масло с выходом 0,31% и следующими константами Z)) 0,8889 ад—5,84° д 1,4745 к. ч. 0,87 эф. ч. 10,3 эф. ч. п. ац. 39,64. Масло состояло из а-пинена (доказано окислением в пиноновую кислоту, семикарбазон, т. пл. 203°), цинеола (соединение с резорцином), камфена (перевод в изоборнеол, т. пл. 208—210°), артемизиакетона и изоартемизиакетона (семикарбазон, т. пл. 94—96° или 68—71°), /-камфары (т. пл. 175—177°), небольшого количества борнеола (т. кип. 200—202°), уксусной и масляной кислот, куминового альдегида (предположительно семикарбазон, т. пл. 208—211°) и фенола, вероятно евгенола. [c.31]

Получение куминовой кислоты (р-изопропилбензойная кислота) К смеси 25 г куминола (р-изопропилбензальдегид) с 125 г раствора едкого натра (уд. в. 1,25) понемпогу приливают 445 слА 4%-ного раствора марганцовокислого калия. Поеле 5-часового стояния ка холоду избыток марганцовокислого калия разрушают спиртом и профильтрованный раствор подкисляют соляной кислотой. Выход почти количественный. [c.382]

Основными промежуточными продуктами реакции окисления л-цимола, определяющими направление дальнейших окислительных превращений субстрата в терефталевую кислоту, являются п-метилацетофенон и куминовый альдегид. Поскольку энергия разрыва С—Н-связи изрпропильной группы п-цимола меньше, чем С—Н-связи метильной группы п-цимола, концентрация п-метилацетофенона примерно в 8 раз больше, чем ку-минового альдегида [138]. Для разработки способа получения ТФК из п-цимола был изучен механизм реакции его окисления в среде уксусной кислоты. В отсутствие катализатора изопро-пильная группа окисляется крайне медленно, а в его присутствии реакция протекает с образованием ТФК. Поэтому следует полагать, что с участием металлбром идного комплекса происходит зарождение радикально-цепной реакции по схемам [c.132]

В составе отечественного лавандового масла идентифицировано свыше 40 компонентов. Среди них 6 сложных эфиров, 8 спиртов, 7 карбонильных соединений, 5 окисей, углеводороды и свободные кислоты. Главными компонентами являются (—)-линалилацетат и (—)-лавандулилацетат. Общее содержание сложных эфиров в расчете на линалилацетат до 55 %, в том числе (—)-лавандулилацетата 12—15%. В масле около 30% спиртовой фракции, основным компонентом ее является (—)-линалоол (до 25 % к маслу). Парфюмерные достоинства масла в значительной мере зависят от содержания терпинен-1-ола-4, обладающего очень неприятным запахом. Присутствие его в количестве более 2,4 % ухудшает аромат масла. В карбонильной фракции преобладающими компонентами являются камфора и куминовый альдегид. Камфора в значительной мере влияет на парфюмерную оценку масла, ее содержание не должно превышать 12 %. В составе масла 9 углеводородов. Запах масла и его растворимость в этиловом спирте ухудшаются при содержании их более 10 %. Из окисей на парфюмерную оценку масла влияет только цинеол-1,8. [c.56]

Состав масла азалеи мало изучен в масле содержатся бензальдегид, куминовый альдегид, изоэвгенол, бензойная и салициловая кислоты, кариофиллен и другие компоненты. [c.208]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

В реакцию взято 20 г дихлорангидрида первичной амилфосфиновой кислоты и 13,4 г гидразина. Осадок (49 г) был растворен в 50 мл абсолютного этилового спирта, после удаления которого в колбе осталось 17,5 г вещества. Из него получили производное с куминовым альдегидом. [c.81]

Зелинским [31] были получены спирты циклопентаметиленового и цик-логексаметиленового ряда примеры получения борнеола дали Барбье и Гриньяр [32], Губен 33], Гесс [34] через магнийорганические соединения получены ментол [35] и циклогексанол [36], флуоренол и инденол [37], Р-фенилэтиловый спирт [38], ге-куминовый спирт [39], холестерин [40], а также дибензофуранол [41, 42]. Случай окисления магнийорганического производного кислоты описан Ивановым и Спасовым [43] [c.78]

Проведение процесса окисления, л-цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300—400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17% от теоретического и небольших количеств ТФК. При каталитическом парофазном окислении п-ци-мола -подвергается превращению главным образом изопропиль-ная группа [270]. Основными продуктами реакции являются /г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе бали идентифицированы /г-метилацетофенон, куминовый альдегид, и хинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, п-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой тeмпepaтypei Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов /г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением п-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [c.183]

Изучение процесса окисления при температуре 170°С с использованием в качестве катализаторов толуилатов и терефта-латов марганца, кобальта, меди и других металлов показало, что основными продуктами реакции являются /1-метилацетофе-нон и м-толуиловая кислота [276]. В небольших количествах были обнаружены куминовая и терефталевая кислоты, ацетон, /г-крезол. Наиболее активным катализатором в данном случае [c.183]

Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат) [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология