Этиленоксид олигомеризация

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна-5 в качестве основного продукта. Однако детали этого очень простого препаративного метода до сих пор еще не опубликованы [22]. [c.86]

Это уравнение дает распределение Пуассона, оказавшееся применимым к процессу олигомеризации дикарбоновых кислот ч гликолей, этилена, а в некоторых случаях— и этиленоксида. Оно графически представлено на рис. 25 в виде кривой 1 для средней степени олигомеризации т=10. Если соотношения непрерывно уменьшаются от одной стадии к другой, то получится меньше низших и выс- [c.125]

В противоположность данной циклической олигомеризации эпоксиалканов Педерсен [ 4] синтезировал 18-краун-б, являющийся циклическим гексамером этиленоксида, путем внутримолекулярной циклической конденсации монохлорпроизводного гексаэтиленгликоля в присутствии шреш-бутилата калия в диметоксиэтане (ДМЭ) и с применением техники высокого разбавления, однако выход составлял всего лищь 1,8%. [c.56]

Таблица 2.13. Распределение (в процентах) циклических олигомеров в смеси комплексов продуктов олигомеризации этиленоксида в диоксане в присутствии сопей металлов [43]

Орвик [ 196] исследовал влияние добавок 12-краун-4 [циклический тетрамер пропиленоксида (16)] и 18-краун-Р на олигомеризацию этиленоксида (реакция присоединения 1-5 молей этиленоксида к бутанолу-1, протекающая с раскрытием кольца). В качестве катализатора использовался гидроксид щелочного металла, а в качестве растворителя — бутанол-1. При использовании в качестве катализатора NaOH добавление 18-краун-б приводило к увеличению скорости реакции более чем в 10 раз. Молекулярно-массовое распределение сдвигалось при этом в сторону более низкомолекулярных продуктов (уменьшалось количество образующихся тримера - пентамера этиленоксида). Авторы высказали предположение, что в отсутствие краун-эфира реакция передачи цепи замедлена, пока не достигается 4 - 5-кратное присоединение этилен- [c.251]

Зилха и сотр. [ 198] получили ротаксан (171) - олигомер с объемистыми группами на обоих концах - олигомеризацией этиленоксида с использованием тетраэтиленгликолята калия в качестве инициатора. Реакцию проводили в присутствии 30 - 58-членных краун-эфиров. Для обрыва цепи использовали трифенилхлорметан [ 198]. При замыкании кольца ротаксана был затем синтезирован катенан (172) [ 199]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология