Литий тетрафторборат

Значительную роль играет состав раствора, подвергаемого электролизу. Как правило, реакция ацетоксилирования проводится при электролизе безводных растворов уксусной кислоты, содержа--щих в качестве проводящих ток электролитов ацетаты натрия, калия, и-толуолсульфонат тетраметиламмония, нитраты лития, аммония и тетраметиламмония, хлорид аммония, перхлораты лития и тетрабутиламмония [146], тетрафторборат тетрабутиламмония [142—148, 158, 159, 165—168]. В некоторых случаях в уксуснокислый раствор соли вводится уксусный ангидрид для более полного удаления следов влаги [173]. [c.381]

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна-5 в качестве основного продукта. Однако детали этого очень простого препаративного метода до сих пор еще не опубликованы [22]. [c.86]

Аналогичным образом можно восстановить тетрафторборат лития [2587] [c.32]

В соответствии с двустадийным механизмом реакции при прибавлении эфирата фтористого бора к эфирному раствору алюмогидрида лития выделение диборана начинается только после того, как соотношение реагентов в реакционной массе достигнет 1 1. При обратном порядке смешения реагентов выделение диборана начинается вскоре после начала прибавления алюмогидрида лития. При проведении реакции при 24—27° выход диборана составляет около 70%. Приведенное выше уравнение отражает только в общих чертах течение процесса, который в действительности протекает более сложно и сопровождается образованием тетрафторбората лития [79]. Получаемый по этому методу диборан загрязнен фтористым этилом [80]. [c.28]

Минимальное количество боргидрида лития, необходимое для промотирования, составляет 3—5 мол. % от загрузки гидрида лития. При меньшем количестве промотора предупредить образование тетрафторбората лития не удается и выход падает. Промоторы активны только при добавке их к гидриду лития до реакции. При добавке боргидрида лития к частично прореагировавшей смеси наблюдалось лишь небольшое повышение выхода. [c.159]

Реакция легко идет в диглиме, который хорошо растворяет боргидрид натрия, а также образующийся в качестве побочного продукта тетрафторборат натрия [64, 152—154]. Реакция протекает при обычных температурах, заканчивается за /2—1 ч, и выход диборана составляет 92%. Однако провести реакцию так, чтобы получался не тетрафторборат натрия, а фторид, не удается. Причина этого заключается в том, что фторид бора предпочтительнее реагирует с фторидом натрия, чем с гидридом натрия, в то время как реакция его с фторидом лития идет не столь энергично. [c.164]

Необходимая электропроводность электролита обеспечивается добавками в растворитель солей лития. Наиболее используемым на практике является тетрафторборат лития (ЫВГ4). [c.406]

В водных растворах тетрафторборатов лития, магния и никеля также наблюдается изменение картины рассеяния излучения с концентрацией раствора. Ионы ЬГ, нарушают собственную структуру воды, образуют комплексы Li(HaO) 4, Mg(HiO)r и Ni(H206) " . Разумеется, чем больше концентрация, тем больше создается подобных комплексов, тем значительнее разрушается собственная структура воды. [c.292]

К суспензии 0,45 г (0,012 моля) алюмогидрида лития в 0,15 л абс. эфира прибавляют 3,37 г (0,01 моля) тетрафторбората тиопирилия (см. № 144, [c.99]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Дильса — Альдера реакция, катализаторы калия грет-бутоксид лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид меди(II) тетрафторборат никеля ацетилацетонат олова(IV) хлорид л-хлорпербензойная кислота Дильса — Альдера реакция, диены 1 -ацетоксибутадиен-1,3 бензол [c.63]

Используются самые различные электролиты перхлораты лития, натрия или тетраэтиламмония [145—148, 151, 153], тетрафторборат тетрабутиламмония [151, 154], хлорная, серная, соляная или бро-мистоводородЬая кислота [156—158], хлорид калия [155], бромид или цианид натрия [164]., Перхлораты обычно являются электролитами при элект )олизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют Б побочны анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. Например, при окислении 2,5-диметил-тиофена в присутствии бромидов или цианидов образуются соответствующие бром- или цианпроизводные [164]. В некоторых случаях реакция Присоединения или замещения приводит к образованию целевого продукта электрохимического синтеза. Так, при окислительном хлорировании сульфидов образуются сульфохлориды общей формулы СЮНаСНаЗОаСХ [156]. Этот процесс протекает при электролизе 36%-ной соляной кислоты. [c.291]

При промышленном проведении этой реакции гидрид натрия в виде суспензии в минеральном масле (МаН может быть непосредственно получен гидрированием суспензии металлического натрия в минеральном масле) в присутствии 5% эфира полигликоля и активатора (МаВН4, ВгНе) смешивают с небольшим количеством эфирата трехфтористого бора и тетрафторбората натрия и пропускают газообразный треххлористый бор (т. кип. 13° С) [1972]. В качестве активаторов могут быть также применены галогениды алюминия, а в качестве среды для суспендирования — ароматические углеводороды [1173]. По этому методу реакционноспособный гидрид натрия вступает в реакцию по механизму (2), обеспечивающему наиболее благоприятную стехиометрию. Гидрид кальция при низких температурах дает менее благоприятные результаты, чем гидрид лития [1848] с эфиратом трехфтористого бора при температуре 110—120° С выходы выше [48]. [c.30]

При реакции, кроме упомянутых продуктов, в небольших количествах образуются Ь1Вр4 и Ь1зА1Рв А1(ВН4)з не образуется. В условиях опыта тетрафторборат лития реагирует с алюмогидридом лития, образуя диборан, и поэтому не накапливается в реакционной среде. [c.168]

В ароматическое ядро помимо метоксигруппы можно вводить и другие алкоксигруппы. Так, элек-лрохимическое внутримолекулярное алкоксилирование 1,4-бис(р-гидроксиэтокси) бензола (43) протекает в 1%-ном метанольном растворе гидроксида калия и дает почти количественный выход 8-(р-гидрокси-этокси)-8-метокси-1,4-диоксаспиро[4.5]декадиена-6,9 (44). Это соединение в свою очередь можно перевести в бис (этиленгли-колькеталь) 45 при обработке кислым эфиром [117]. В других растворителях наблюдается прямое электрохимическое превращение 43 в 45. Выходы этих соединений в ацетонитриле или ТГФ, содержащем гидроксид тетрабутиламмония в качестве фонового электролита, невелики, однако их можно улучшить при использовании ацетонитрила с добавками тетрафторбората лития [c.223]

Сообщается и об анодном гидроксилировании ряда ароматических гетероциклических соединений. Анодное окисление различных 3,4-дизамещенных фуранов в ацетонитриле, содержащем водный бикарбонат натрия и тетрафторборат лития, с высоким ВТ дает смесь цис- и гранс-2,5-дигидро-2,5-дигидрокси-фуранов [200]. Продукт окисления — 2,5-дигидро-2,5-дигидрок-си-3,4-диэтилфуран — легко превращается в ангидрид при стандартном окислении по Джонсу. [c.249]

Амино-1,3,4,6-тетра-0-ацетил-2-дезокси-а-о->глюкопиранозу можно выделить в виде соли (по-видлмому, тетрафторбората), если соответствующую 0-этилацетамидиевую соль растворить в воде и лиофилизовать. При этом получают пушистый белый порошок выход высокий, [а]о -1-113° (с 1,09 в воде). Эту соль можно синтезировать непосредственно из пентаацетата а-п-глюкозамина. В этом случае после обработки аминосахара тетрафторборатом триэтилоксония реакционную массу разбавляют холодной водой, водный слой обрабатывают амбер-литом IR-45(OH ) до pH 4—4,5 и лиофилизуют. [c.170]

Экспериментальная часть. В работе использовали металлический неодим марки НМ-1, чистотой 99,3%, остальное — в основном редкоземельные элементы. Для приготовления эвтектики хлориды лития и калия марки х. ч. дважды перекристаллизовы-вали, сушили, плавили по отдельности, а затем сплавляли в требуемом соотношении. Перед каждым опытом эвтектику в ячейке выдерживали под вакуумом при нагревании до 350° в течение 40 мин, а затем — в расплавленном состоянии 1 час. Коррозию неодима в хлоридном расплаве изучали как прямым (весовым), так и электрохимическими методами путем измерения стационарных потенциалов и снятия анодных поляризационных кривых электродом сравнения служил хлорный электрод. Для приготовления расплавов, содержащих борфторид калия, применяли тетрафторборат калия марки ч. д. а. Его предварительно переплавляли в платиновых тиглях, а затем готовили необходимые смеси с хлоридом калия. Пластинки неодима с видимой поверхностью 3 см загружали вместе с навеской солей в алун-довые тигли. Коррозию неодима в указанных смесях солей изучали путем анализа охлажденного расплава на содержание неодима. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология