Этиленоксид перегонка

Получение и формула. Взаимодействие диметиламина с этиленоксидом и последующая перегонка. , . [c.130]

Этиленгликоль получается преимущественно прямым каталитическим окислением этилена в этиленоксид с последующей ее гидратацией. Этиленоксид может быть превращен в гликоль каталитической или екаталитической гидратацией. В каталитическом процессе требуется большой избыток разбавленных водных кислот, обычно серной, а в некаталитическом — избыток воды. Реакция каталитического процесса проводится при 180°С и 21,5-105 11а, а некаталитичеокого процесса — при 95 °С и (15—20)-10 Па. Побочными продуктами реакции являются ди- и триэтиленгликоли, составляющие соответственно 9% и 1% (масс.). При этом выходы этих гликолей могут быть повышены увеличением температуры и небольшим понижением давления в реакторе. Небольшие количества полиэтиленглико-лей образуются также при обычных условиях, но выход их может быть увеличен при использовании в качестве катализатора аОН. Для разделения и очистки гликолей проводят дегидратацию реакционной смеси с последующей вакуумной перегонкой. [c.272]

Как упоминалось ранее, циклические тетрамер, пентамер и гексамер этиленоксида, имеющие небольшие молекулярные массы, можно перегонять в вакууме. Однако Стотт [ 44 ] сообщал, что при перегонке большого количества (порядка килограммов) 18-краун-б, reK aNKpa этиленоксида, при 100-1б0°С [c.59]

Как видно, накопление хлороводородной кислоты и этиленхлоргидрина приводит к накоплению побочных продуктов, поэтому концентрация I H2 H2OH в реакционной смеси не должна превышать 8—10%. Водный раствор целевого продукта вместе с той его частью, которая уносится газами с верха реактора 1 и улавливается с помощью конденсатора 3, собирается в емкости 2. Обычно этиленхлоргидрин применяют для получения этиленоксида. Получить концентрированный продукт ректификацией не удается, так как он образует с водой азеотропную смесь (41% I H2 H2OH), кипящую при 98 °С. Для получения безводного этиленхлоргидрина применяют высаливание, в результате чего образуются два слоя — органический (70% I H2 H2OH) и водный. Перегонкой верхнего слоя удаляют воду в виде азеотропа, а снизу колонны получают безводный целевой продукт, кипящий при 129 °С. [c.167]

Y- или -гидроксиальдегиды (стр. 227), обладающие аналогичной структурой при вакуум-перегонке, выделяют воду с образованием непредельного соединения. Конечно, в известных случаях такого рода, которые рассматривались, имеется лишь одна действующая гидроксильная группа. Поэтому еще неизвестно (исключая углеводы), может ли при пиролизе а,у- и а,8-диоксика-пронового альдегида получиться соединение типа этиленоксида. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология