Этиленоксид получение

Получение этиленгликоля гидратацией этиленоксида. Получение этиленгликоля в промышленных условиях осуществляют [c.224]

Этиленоксид применяется во многих промышленных синтезах для получения этиленгликоля и различных полимеров. [c.380]

Параллельная технологическая связь (рис. УП-2, б) применяется для повышения производительности и мощности ХТС, а также при параллельном получении на базе одного исходного вещества двух или нескольких промежуточных продуктов, идущих на производство одного целевого продукта. Примером системы с параллельными технологическими связями между элементами является ХТС производства этиленоксида, в которой параллельно работают четыре каталитических реактора. [c.173]

Этиленоксид [(СНг)20]—токсичный канцерогенный газ. Современный способ его получения заключается в каталитическом окислении этилена кислородом [c.266]

Укажите технические способы получения этиленоксида. [c.63]

При непрерывном способе получения используют трубчатые реакторы, синтез ведут при давлении 5-15 МПа и температуре 170-240 °С в первой секции и 240-390 °С - во второй. Вещество, подвергаемое окси-этилированию, и катализатор нагревают до 100—120 °С и подают под давлением 5-10 МПа в камеру смешения, в которую вводят охлажденный этиленоксид. Затем смесь подают в реактор реакционное тепло отводится испаряющейся водой. Продукт, выходящий из реактора, охлаждают до температуры ниже 100 °С. [c.141]

Получение и применение этиленгликоля и глицерина. Этиленгликоль получают в промышленности гидратацией (присоединение воды) этиленоксида [c.372]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Этилен — весьма важное сырье для получения ряда синтетических продуктов, особенно этилового спирта, этиленоксида, этиленгликоля, полиэтилена (см. разд. 31.1.1) и др. [c.565]

Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ [c.369]

Алкены служат также сырьем для получения многих кислородсодержащих соединений альдегидов, кетонов, этиленоксида, карбоновых кислот и нитрилов. [c.253]

Реакция Зм2, в результате которой происходит раскрытие цикла, ускоряется, если использовать электрофильный катализатор (обычно протон). На этом основано, например, промышленное получение этиленгликоля из этиленоксида [c.448]

Поскольку скорости алкилирования на первой и второй стадиях одинаковы, для получения моноалкильного производного этиленоксид берут в кол-ве, значительно меньшем рассчитанного. [c.148]

Др. препаративные методы получения О. о. - дегидратация а-гликолей, конденсация диазометана с кетонами или альдегидами. Особое место занимает гетерог. окисление этилена на серебряном катализаторе, используемое как пром. способ получения этиленоксида. В пром. масштабе получают также оксиды стирола и бутилена. [c.370]

Амфолитные ПАВ получают из высокомолекулярных аминов конденсацией их с этиленоксидом и последующим сульфатированием полученного соединения [c.85]

В настоящее время в промышленности освоены следующие способы получения нитрила акриловой кислоты взаимодействие ацетилена и циановодорода на катализаторе, состоящем из смеси хлоридов меди, аммония и натрия, из этиленоксида и циановодорода, и из пропилена и аммиака. [c.135]

Получение НАК из этиленоксида и циановодорода [c.136]

Процесс получения НАК из этиленоксида циановодорода достаточно сложен. Сначала из этиленоксида и циановодорода [c.136]

Коагуляция латекса производится 23—26%-ным раствором хлорида натрия в системе трубопроводов. Для обеспечения требуемой степени дисперсности скоагулированной крошки каучука раствор хлорида натрия до смешения его с латексом разбавляют фильтрованной водой. С целью уменьшения расхода поваренной соли на коагуляцию используются специальные коагулирующие добавки, например продукты поликонденсации этиленоксида с альдегидами, спиртами, аминами и др. Полученная пульпа каучука поступает в приемный ящик 1, а оттуда— на движущееся сито лентоотливочной машины 2, где происходит отделение серума от крошки каучука, формирование и промывка ленты каучука, а также частичное удаление влаги лутем отжима сетчатыми 7 и отжимными 8 валками под ва-куумом. Лента каучука надрезается на две равные части и подается в сушилку 9. [c.256]

Получение НАК из этиленоксида н циановодорода. . . 136 [c.355]

В большинстве случаев необходим отвод тепла непосредственно из реакционной зоны. Это осуществляют в трубчатых реакторах (рис. 2Я2,е), по общему виду похожих на кожухотрубные теплообменники, - универсальный тип каталитического реактора. Обычно в трубки загружают катализатор, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель. Такие реакторы распространены во многих процессах основного органического синтеза (получение формальдегида, фталевого ангидрида, этиленоксида, анилина и др.). Отвод тепла из внутренней части слоя, у оси трубок затруднен. Поэтому диаметр трубок невелик. Для очень многих процессов он составляет 20 - 40 мм. Число трубок зависит от производительности реактора и достигает нескольких тысяч. Иногда даже превышает десять тысяч. В качестве теплоносителей используют воду, кипящую воду, высокотемпературное масло (трансформаторное), смесь расплавленных солей и др. Для обеспечения теплотой эндотермических процессов используют горячие дымовые газы - дегидрирование цикло-гексанола в производстве капролактама, конверсия метана (рис. [c.171]

Кроме того, они имеют практическое значение для получения этиленоксида, ацетальдегида и акролеина [c.264]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Значительное количество этилена расходуется на производство этиленоксида. В большинстве развитых стран этиленоксид получают каталитическим окислением этилена. Наиболее распространенный катализатор — серебро на носителе. Основное количество (58%) этиленоксида используется в производстве этиленгликоля, применяемого для получения антифризов, полиэфирных волокон и других продуктов. Этиленоксид является также исходным материалом в производстве гликолей большой молекулярной массы, сложных эфиров, этаноламина и поверх-ностно-активных веществ. Гидратацией этилена получают этиловый спирт, который применяется в производстве бутадиена. Однако этот способ менее экономичен по сравнению с производством бутадиена из бутана и бутилена. Перспективным направлением использования этилового спирта является производство белково-витаминных концентратов (ББК). [c.269]

Еще один пример, который следует отнести ко второй категории,— это идентификация одного поверхностно-активного вещества, о котором было сообщено, что оно является соединением жирной кислоты и этиленоксида (КС00[СН2СН20]л Н). Поскольку это соединение является сложным эфиром, эквивалентная масса его была определена по реакции омыления. Эквивалентная масса оказалась такой, что либо К, либо л должны быть небольшими. Однако, так как проба растворима в воде, число х должно быть достаточно большим. Было проведено определение связанного этиленоксида его содержание оказалось достаточно большим. Следовательно, вопреки данной ранее информации К не может относиться к жирной кислоте. Размер группы R был рассчитан, исходя из эквивалентной массы и содержания этиленоксида. Полученный результат был подтвержден анализом натриевой соли кислоты, выделенной из спиртового раствора после омыления, и определением эквивалента карбоксилата натрия методом сожжения. Эквивалентная масса кислоты, рассчитанная по этой величине, хорошо совпала со значением, рассчитанным из эквивалентной массы сложного эфира с учетом поправки на содержание этиленоксида. Зная эквивалентную массу кислоты, можно подобрать образцы всех известных доступных кислот приблизительно такой же эквивалентной массы и провести сравнение, необходимое для абсолютной идентификации. [c.622]

Описаны другие сополимеры гидроксикарбоновых кислот, например блоксополимер капролактона и этиленоксида [37] и сополимеры Ь-лактида с этиленоксидом, полученных совместной полимеризацией циклов в присутствии алюминийорга-нического катализатора [38], триблоксополимеры на основе двух блоков сополимера Ь-лактида и гликолида и центрального блока полиэтиленоксида [39]. [c.269]

Применявшийся прежде многостадийный технологический процесс получения этиленоксида включал в себя водное хло-рированге этилена с последующей обработкой промежуточного продукта щелочью, примем в качестве побочного продукта получалась соляная кислота. Нецелесообразность этого способа с точки зрения техники безопасности определялось тем, что в процессе участвовал токсичный хлор, обращались агрессивные и вызывающие коррозию вещества (хлор, щелочи, кислоты), ш процесс был легкоуправляемым на всех стадиях и это определяло его применение. Другой способ получения эти-лепоксид 1 одностадийным прямым окислением этилена кислородом возд/ха не применялся, поскольку этот процесс неустойчив [c.223]

При периодическом способе получения деэмульгаторов независимо от конструкции реактора характер процесса одинаков. Синтез ведется под давлением, при повышенной температуре и в присутствии катализатора. Реакция протекает с вьщелением тепла (92 кДж на 1 моль превращенного этиленоксида), необходимое количество оксида вводится в реакцию постепенно. Температура при синтезе изменяется в пределах 110-180 °С, давление - от 0,25 до 0,5 МПа. Катализаторами в большинстве случаев служат гидроксиды щелочных металлов, используют в ряде случаев металлический натрий, кислотные катализаторы, кислоты Льюиса и др. расхЬд их колеблется от 0,01 до 1,5%. [c.140]

Для получения блок-сополимеров используют как полимеры, так и олигомерные бифункциональные соединения, концевые группы которых могут инициировать реакцию. Так, полипропиленоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, может быть использован для инициирования полимеризации этиленоксида с образованием блок-сополимеров ( плюроники ) следующего строения НО—[—СН2СН2О—Г-СН2СН2О- [-СН2СН20]т—Н [c.65]

Акрилонитрил (СН2=СНСЫ) получают присоединением ци-ановодорода к этину или к этиленоксиду с последующей дегидратацией образовавшегося циангидрина. Наиболее современный способ получения акрилонитрила заключается в так называемом окислительном аммонолизе [c.273]

Анализ смеси моно- и диэтаноламинов, полученной из этиленоксида и аммиака, показал, что в ней содержится 17,4 % азота. Рассчитайте состав смеси. [c.131]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Катализаторы Г. к. обладают высокой селективиостью, т. е. относит, способностью ускорять одну из неск. одновременно протекающих р-ций. Часто на одном и том же катализаторе могут протекать одновременно неск. последовательных и параллельных р-ций. Напр., каталитич. окисление углеводородов может протекать последовательно-сначала до получения ценных кислородсодержащих соед., затем до полного их окисления с образованием СО и Н2О. Наряду с этим может протекать и параллельное окисление исходного в-ва непосредственно до СО и Н О, без выхода ценных промежут. продуктов мягкого окисления в газовую фазу. В простейшем случае мягкого окисления углеводорода С Н + 2 продукта С Н 0 (напр., при получении этиленоксида СгН О из этилена процесс м. б. описан схематически след, образом [c.538]

Известны также методы получения К из неароматич сырья (фурфурола, ацетилена, бутадиена, этиленоксида), к-рые не нашли пром применения Твердый К транспортируют в бумажных пятислойных мешках с полиэтиленовым вкладышем, жидкий-в специально оборудованных цистернах с обогревом в атмосфере азота (содержание кислорода в азоте не должно превышать 0,0005%) [c.312]

ПОЛИФОРМАЛЬДЕГЙДНЫЕ ВОЛОКНА (полиоксиме-тиленовые волокна), синтетич волокна, формуемые из гомополимера формальдегида и его сополимеров (или триоксана) с 1,3-диоксоланом, этиленоксидом или др сомономерами (2-3% по массе). По сравнению с гомополимером сополимеры предпочтительнее для получения волокон благодаря их стабильности в условиях переработки, обусловленной наличием термически стойких концевых ги ipo-оксиэтоксигрупп —O Hj HjOH, а также более высокой стойкости в щелочах. [c.36]

Получают Т. из этиленоксида и H2S в присут. щелочи, впервые был получен взаимод. этиленхлоргидрина с Na2S. [c.568]

Получают Т. взаимод. P l с этиленоксидом. Т.- компонент водостойкой связующей основы для абразивных материалов, полупродукт для получения хлорэтил- и винилфосфонатов и полимеров. [c.11]

Для Ш. характерны высокотемпературные условия образования они устойчивы к выветриванию, образуют россыпи. В Природе Ш. часто встречаются в ввде акцессорных минералов (входят в состав горных пород в кол-вах менее 1% по массе). Крупные пром. ркопления образуют только феррищпинели и хромошпинел - - важные руды для получения Сг, выплавки Ре и попутного извлечения V благородная Ш.- драгоценный камень (россыпи в Мьянме и Шри-Ланке). Многие минералы применяют также в качестве катализаторов хим.-технол. процессов (напр., в синтезе этиленоксида), в произ-вах керамики, огнеупоров, термостойких красок. [c.399]

Э. может быть получен также взаимод. этиленгликоля с НС1 или S2 I2 либо р-цией этиленоксида с НС1. [c.501]

Этиленовые углеводороды, см. Алкены, Олефины Этиленоксид 5/990 полимеры, см. Полиэтиленоксид полученне 1/960, 1051, 1058 2/665, [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология