Метилпиридин хлоргидрат

Хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина [c.258]

Хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина — кристаллическое вещество с т. пл. 164—166° [341]. [c.259]

Хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина получен дегидрохлорированием [c.259]

Иодиды и метилсульфаты N-алкилпиридиния при обработке их суспензией хлористого серебра легко переводятся в соответствующие хлориды. С другой стороны, хлорид N-метилпиридиния может быть получен при непосредственном действии хлористого метила на пиридин в запаянной трубке при 70° или при нагревании смеси хлоргидрата пиридина с метиловым спиртом до 230°. [c.322]

Хлоргидрат З-ф-х л орэти л)- 4- метилпиридин а. К раствору 0,3 г хлористого палладия в 10 мл горячей 2,5 н. соляной кислоты прибавляют 50 мл метилового спирта и 3 г активированного угля, промытого соляной кислотой. Смесь обрабатывают водородом и прибавляют раствор 6,37 г 2,6-дихлор-3-( -хлорэтил)-4-метилпиридина в 100 мл метилового спирта. Гидрируют реакционную смесь в течение двух часов при комнатной температуре и давлении 2,1 атм. Затем отфильтровывают катализатор и отгоняют спирт под уменьшенным давлением. Остаток растворяют в абсолютном спирте и отгоняют спирт эту операцию повторяют несколько раз для того, чтобы полностью отогнать воду. Кристаллический остаток растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и осаждают эфиром выход вещества равен 5 г (85,5% от теорет.). Образец для анализа после двух перекристаллизаций из смеси спирта и эфира и одной перекристаллизации из ацетона плавится при 170—171° [341]. [c.259]

Хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина. К концентрированному раствору 3,84 г хлоргидрата 3-(Р-хлорэтил)-4-метилпири-дина в горячем метиловом спирте прибавляют горячий раствор 2,80 г едкого кали в небольшом количестве метилового спирта. Смесь кипятят 3 часа и оставляют на ночь затем прибавляют воду и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым кальцием и получают хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина насыщением раствора хлористым водородом. Сливают эфир с полукристаллической массы, а остаток кристаллизуют из [c.259]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Гидролиз пиридиниевых соединений. Наиболее уязвимым местом пиридинового кольца является атом азота со свободной парой электронов, который и подвергается атаке в реакциях с раскрытием кольца. В предыдущем разделе уже указывалось, что некоторые пиридиниевые соли, подобные иодиду N-метилпиридиния, относительно устойчивы к раскрытию кольца. При кипячении с сильными основаниями происходит лишь медленное выделение метиламина, что указывает на гидролитический разрыв гидроокиси N-метилпиридиния. В то же время для некоторых пиридиниевых солей эта устойчивость к гидролизу полностью исчезает. Наиболее хорошо изучены с этой точки зрения хлорид 2,4-динитрофенидпиридиния (II) [63], бромид цианопиридиния (III) [64], пиридинсульфотриоксид (IV) [65], пиридинхлорсульфоновая кислота [66] и хлоргидрат хлорида N-пиридил-пиридиния (V) [67] [c.329]

Дихлор-З-ви- нил-4-метилпиридин 2,6-Дихлор-З-этил- 4-метилпиридин Pd l, в спирте, в присутствии хлоргидрата пиридина. Выход 86% 561] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология