Окси метилпиридин

Мет ил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)-пиридина гидрохлорид 4,5-Бис(гидроксиметил)-2-метилпиридин-З-ол гидрохлорид [c.1008]

Этоксиметил-2-окси-6-метилпиридин- 4-Этоксиметил-2-окси-б-метилпиридин-3-карбо- Около 10 135 [c.322]

Было показано, что кипячение водных растворов глюкозы и сахарозы с сульфатом, хлоридом или оксалатом аммония в автоклаве при 155—160"" С приводит к получению смеси веществ основного характера, из которой удалось выделить с невысоким выходом три пиридиновых основания 5-окси-2-метилпиридин ( XI). 5-оксн- [c.108]

Циан-2-окси-6-метилпиридин (55—62) [c.281]

Циан-6,-этил-2-окси-б-метИлпиридин Этиловый эфир б-этил-2,5-диметилпиридин-З-кар-боновой кислоты (50) [c.287]

Витамин Ве [4,б-быс- оксиметил)-3-окси-2 Метилпиридин]. [c.65]

Формил-3-окси-5-оксиметил-2-метилпиридин. [c.65]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Пиридоксамин — это 2-метил-3-окси-4-ахМинометил-5-окси-метилпиридин. Уильямс и Нейландс определили кажущиеся значения р/Со трех диссоциирующих групп для фенольного гидроксила они получили 3,54, для пиридиновой группы — 8,21 и для первичной аминогруппы— 10,63 [43]. [c.280]

Химическое наименование. З-Окси-1-метилпиридиния бромид диметилкарбамат 3-[1[ (диметиламино) карбонил] окси]-1-метил-пиридиния бромид рег. № AS 101-26-8. [c.267]

Химическое наименование. 5-Окси-6-метил-3,4-пиридиндиметано-ла гидрохлорид 3-окси-4,5-бис (оксиметил)-2-метилпиридина гидрохлорид рег. № AS 58-56-0. [c.269]

Имидазо[1,5-а]пирвдины получают циклодегидратацией К-ацил-2-амино-метилпиридинов [32]. 3-Амино- [36], окси- [37] итио-производные[38] синтезируют аналогично. [c.614]

Псевдооснования. Характерная реакция гидроокиси N-алкилпиридиния XV, которая приводит к образованию Ы-метил-2-пиридона (XVI), происходит при окислении гидроокиси железосинеродистым калием. В принципе на основании этого факта можно сделать заключение о том, что гидроокись N-метилпиридиния перегруппировывается в 1-метил-2-окси-1,2-дигидропиридин XVII, который относится к классу соединений, известных под названием псевдооснований или карбинольных оснований [8,39]. [c.322]

Можно ожидать, что полностью сопряженная структура гидроокиси N-метилпиридиния должна быть более устойчивой, чем карбинольное основание—1-метил-2-окси-1,2-дигидропиридин. Такое заключение подтверждают опыты Ганча и Кальба [40], с одной стороны, и Астона и Лессела 141], с другой, указывающие на то, что карбинольное основание присутствует в растворе в очень малом количестве или вовсе отсутствует. Присутствие даже малых количеств карбинольного основания (или соединения, из которого оно может образоваться), находящегося в состоянии равновесия с четвертичным аммониевым основанием, делает гидроокиси алкилпиридиния чувствительными к гидролитическому расщеплению цикла при действии щелочей. [c.323]

Частный, но весьма интересный пример образования пиридинов найден Азо [147]. При нагревании в течение 1—3 час. при 155—165° водного раствора глюкозы LXII или сахарозы с аммонийными солями (сульфат, хлорид или оксалат аммония) образуются производные пиридина—5-окси-2-метилпи-ридин (LXIII), 5-окси-2-оксиметилпиридин (LXIV) и 2,3-диокси-5-метил-или 2,3-диокси-6-метилпиридин (LXV). Приведенные в работе выходы невысоки, но, принимая во внимание доступность исходных веществ, эти и подобные реакции вызывают большой интерес как возможный источник для синтеза новых труднодоступных производных пиридина. [c.367]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Акво-Л -окси-2 -метилпиридина марганец(П) хлорид (Триман-1) 0,005 0,02 0,01 0,2 нн Пшеница — 0,08 [c.489]

Нитрозирование в метильной группе о- и /г-нитротолуолов, метилгетероциклов приводит к оксимам альдегидов например, обработка 2-метилпиридина (33) бутилнитритом в жидком аммиаке в присутствии NaNHa дает оксим (34) с выходом 75-% 549, т. 2, с. 27]. При взаимодействии 2,4-Дйнйтротолуола (35) с 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилином в кипящем этаноле образуется азометин (36), гидролиз которого нагреванием в водном растворе НС1 дает 2,4-динитробензальдегид (37) (выход 24— 32%) [493, сб. 2, с. 224]. 2,4,6-Тринитротолуол вступает по метильной группе в реакцию азосочетания с солью 4-нитробензол-диазония. [c.523]

Соответствие между полярографическим поведением 2-амино-4-окси-6-метилпиридина и его УФ-спектрами в различных условиях установлено также в работе Коменда [57]. Заградник и Бочек [58] обнаружили также параллельность данных ИК-спектров, констант скорости реакций, потенциалов полуволн и квантовохимических индексов реакционной способности — энергии атомной локализации и свободной валентности для ароматических многоядерных систем. [c.28]

Применение в синтезе Гантча циануксусиого и малонового эфиров, нитрила Р-аминокротоновой к-ты и различных дикетонов дало возможность получать труднодоступные производные пиридина. Так, при конденсации этоксиацетилацетона с цианоацетамидом в присутствии пиперидина образуется З-циан-4-этокси-метил-2-окси-6-метилпиридин, являющийся промежуточным соединением в синтезе витамина В5 [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология