Пиридоксин метиловый эфир

Строение пиридоксаля и пиридоксамина доказано реакцией их получения из метилового эфира пиридоксина по следующей схеме [c.155]

Для дальнейшего упрощения синтеза пиридоксина было предложено [54 и 54а] сочетать реакции получения цианацетамида, метоксиацетилацетона и пиридона в одной стадии путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в присутствии метилата натрия. Затем, не выделяя натрийметоксиацетилацетона, в реактор вводят циануксусный эфир и аммиак, при этом получается цианацетамид, который также не выделяют. При добавлении серной кислоты происходит конденсация метоксиацетилацетона и цианацетамида с образованием пиридона. [c.159]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

Для контроля качества хлоргидрата пиридоксина и определения примесей его метилового эфира были сняты спектры в инфракрасной-области на спектрофотометре ИКС-11 [54]. В спектре (рис. 21) хлоргидрата пиридоксина имеются полосы поглощения при 1215 и 1100 ju i (деформационные колебания ОН фенольного и спиртового гидроксилов). В спектре метилового эфира пиридоксина установлена дополнительно полоса в 1050 см , характерная для колебаний СО эфирной связи. Разработан также метод анализа при помощи восходящей распределительной [c.168]

Метиловый эфир пиридоксина. . 1,2 Соляная кислота, плотность [c.171]

Строение пиридоксамина и пиридоксаля вытекает, естественно, из реакций их получения из пиридоксина и доказывается их синтезом из метилового эфира пиридоксина. [c.338]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ПИРИДОКСИНА [c.184]

Приготовляют растворы, содержащие в 1 мл следующие количества пиридоксина и его метилового эфира (табл. 6). [c.184]

Шкала растворов пиридоксина и метилового эфира [c.185]

Техника метода. 1 мл испытуемого раствора, содержащего смесь пиридоксина и его метилового эфира, помещают в капельную воронку и обрабатывают описанным выше способом. По калибровочному графику находят процентное содержание примеси метилового эфира. [c.185]

Последнее позволяет проводить контрольное определение, которое отличает пиридоксин от других фенольных соединений и от пиридоксамина и пиридоксаля, не имеющих оксиметиленовой группы в положении 4. Эта же реакция использована в X издании Государственной фармакопеи для испытания на отсутствие метилового эфира пиридоксина. [c.104]

Синтез 2-метил-3-окси-4-метоксиметил-5-оксиметилпиридина (метилового эфира пиридоксина). По методу Гарриса и Фолькерса [9] восстановление группы МОа, СМ и С1 проводили в две стадии вначале в присутствии платинового катализатора восстанавливали нитрогруппу в аминогруппу, [c.165]

Химический синтез пиридоксина осуществляется посредством конденсации этоксиацетилацетона и цианацетамида. Синтез пиридоксина возможен через производные хинолина и изохинолина, а также через производные фурана. Пиридоксамин получают из метилового эфира пиридоксина посредством аминирования аммиаком в метиловом спирте при 140 °С. Пиридоксаль получают из гидрохлорида пиридоксина окислением посредством дихромата калия в серной кислоте при 60 °С. [c.118]

Метиловый эфир пиридоксина, 9H13O3N, молекулярная масса 183,20, температура плавления 173—175° С. [c.167]

Метил-3-окси-4-метоксиметил-5 оксиметилпиридин (метиловый эфир пиридоксина) [c.171]

Исходным веществом во всех этих синтезах обычно является витамин пиридоксол (141) или близкий к нему пиридоксамин (145). В связи с этим представляется целесообразным кратко рассмотреть химические свойства этих соединений, которые вместе с пиридоксалем (140) часто называют пиридоксином, или витамином Вб. Структура пиридоксола (141) была независимо установлена двумя группами исследователей [117]. На схеме (89) приведены важнейшие реакции этого определения. Наличие 3-гидрокси-пиридинового ядра установлено из характеристичного УФ-спектра, присутствие трех гидроксильных групп — из образования триацетата и трибензоата. Из этих групп только одна может метилироваться диазометаном с образованием метилового эфира (142). Осторожное окисление перманганатом бария дает дикарбоновую кислоту (143), содержащую все атомы углерода исходного соединения, включая С-метильную группу. Дикарбоновая кислота легко переходит в ангидрид (144). Характер замещений в пиридиновом кольце определен на основании наблюдения, что пиридоксол (141), но не его метиловый эфир (142) давал положительный тест на [c.635]

При обработке метилового эфира пиридоксина (XXXVI) бромистоводородной кислотой происходит гидролиз эфира и замещение двуХ гидроксильных групп галогеном. Эти данные указывают на то, что одна гидроксильная группа имеет фенольный характер, а две другие — алифатический. [c.337]

При окислении метилового эфира пиридоксина (XXXVI) семью атомами кислорода — действием марганцовокислым калием в щелочном растворе — образуется 3-метокси-2,4,5-пиридинтрикарбоновая кислота (XLI) i68l, дающая характерную для пиридин-а-карбоновых кислот красную окраску с сульфатом железа. Эта третья карбоксильная группа ва-положении происходит от метильной группы и легко декарбоксилируется так, при ангидридизации соединения XLI был получен ангидрид 3-метокси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты (XLH) [68, 691. [c.338]

ХЛОРГИДРАТ 2-МЕТИЛ-3-ОКСИ-4-МЕТОКСИ-5-ОКСИМЕТИЛПИРИДИН (МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПИРИДОКСИНА) [c.177]

Точную навеску метилового эфира пиридоксина в количестве 0,1—0,2 г растворяют в 10—15 мл воды и титруют 0,1 н. раствором NaOH в присутствии 3 капель бромтимолового синего до изменения окраски. [c.178]

Поскольку в метиловом эфире пиридоксина в 5-м положении находится ОСНз-группа, он не способен реагировать, подобно пиридоксину, с борной кислотой и образовывать борный комплекс, не дающий реакции образования индофенола с 2,6-дихлорхинонхлоримидом. На этом свойстве основан способ определения примеси метилового эфира пиридоксина в препарате пиридоксина, предложенный Л. А. Петровой. [c.184]

При декарбоксилировании натриевой соли двухосновной кислоты, полученной при окислении метилового эфира пиридоксина, было получено новое вещество, анализ которого соответствовал составу оксипиколина. Это соединение оказалось отличным от известного 5-окси-2-пиколина, и поэтому, если предыдущие выводы были правильны, структура пиридоксина соответствовала формуле Н. Описанные выше превращения можно теперь изобразить следующей схемой [c.466]

Значительный интерес представляет модификация этого метода, согласно которой эфир пиридиндикарбоновой кислоты (XXIX) в одну стадию восстанавливается литийалюминийгидридом до О-метилового эфира пиридоксина, омыляемого далее в пиридоксин 73. [c.144]

Пиридоксаль был получен окислением пиридоксина марганцовокислый калием, перекисью марганца или бихроматом калия. Пиридоксамин образуется при каталитическом гидрировании оксима пиридоксаля (XXXVI) или аминированием аммиаком (в автоклаве при 140°) 4-метилового эфира-пиридоксина (XXXVII) " [c.147]

Химические свойства витаминов группы Be связаны, с одной стороны, со свойствами гетероциклического пиридинового ядра и, с другой стороны, со специфическими свойствами имеющихся в пиридиновом ядре заместителей. Например, особая подвижность атомов водорода метальной группы в а-положении пиридинового ядра находит свое выражение в том, что при конденсации метилового эфира пиридоксина с йодистым метилом, хлороформом и едким кали происходит образование карбопиридонциани-нового красителя 79 [c.148]

Метиловый эфир пиридоксина. 0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды, к 0,1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора борной кислоты, 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-ди-хлорхинонхлоримида, 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. В слое бутилового спирта не должно появляться голубое окрашивание. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология