Метилэтиленимин

Получение замещенных производных этиленимина. Применение метода Габриэля к различным галогенированным алкиламинам оказалось успешным н позволило получить большое число производных этиленимина. Так, 2-метилэтиленимин был получен из р-бромизопропиламина [8] при обработке его щелочью, а 2-фенилэтиленимин был получен аналогичным [c.51]

Для многих замещенных этилениминов при реакции с галогеноводородными кислотами наблюдается также димеризация в пиперазиновые соединения. При соответствующей концентрации и pH образование пиперазина может стать основной реакцией. Так, 1-метилэтиленимин легко превращается в N,N -димeтилпипepaзин [41] [c.56]

Кольцо этилениммония довольно нестойко например при взаимодействии N-метилэтиленимина (VI) с иодистым метилом образуется иодистый 2 Иодэтил-триметиламмоний (VII). [c.333]

Аналогичным образом могут быть получены 2-этил-3,3-дифенилэти-ленимин из оксима бутирофенона и бромистого фенилмагния,, 2-этил-2-фенилэтиленимин из оксима ацетофенона и бромистого этилмагния и 2-этил-2-фенил-3-метилэтиленимин из оксима пропиофенона и бромистого этилмагния [16]. [c.52]

Интересно, что хотя 2-метилэтиленимин реагирует с НС1, образуя значительное количество -хлоризопропиламина (XV) [39], 2-фенилэтиленимин в тех же условиях дает -фенил-р-хлорэтиламин XVI [9] [c.56]

Изучение пространственного течения реакции раскрытия диастереомерных этилениминов действием НС1 и НВг показало [381—384], что эта реакция всегда приводит к тем стерео-изомерным формам р-галоидэтиламинов, из которых эти этиленимины были получены. Так, взаимодействием /-эритро-2-фе-нил-З-метилэтиленимина с НС1 был получен [383] й,/-трео-1-фе-нил-1-хлор-2-аминопропан, который при кипячении с 50%-ным раствором КОН дает исходный этиленимин. Так как с замыканием цикла ассоциируется (см. выше) обращение конфигурации, ясно, что полученные результаты свидетельствуют о том, что и раскрытие цикла также сопровождается вальденовским обращением. [c.103]

Чтобы оценить влияние электронной плотности атакующего аниона на раскрытие кольца этиленимина, была изучена [411] кинетика реакции с пятью различными замещенными бензойными кислотами (в диоксане) и вычислены соответствующие константы р Гаммета для раскрытия циклов 2-этил- и 2,2-ди-метилэтилениминов. Высокие положительные значения р ( + 1,50 и -1-1,66 соответственно) показывают, что реакции (или определяющей скорость ступени ее) благоприятствует низкая электронная плотность на углеродном атоме карбоксила бензойной кислоты. Этот результат согласуется с первой стадией реакции — протонизацией и не согласуется со второй стадией — нуклеофильной атакой карбоксилатного иона. [c.107]

Аналогично этому реакция этиламина с /(—)-транс-2,3-ди-метилэтиленимином дает [444] с (—)-эрытро-2-амино-3-этил-аминобутан, а с /( + )-транс-М-этил-2,3-диметилэтиленимином образует л1езо-2,3-быс-(этиламино) бутан. В последнем случае наряду с оптически недеятельным мезо-томером обнаружено небольшое количество оптически активного продукта — / ( -Ь ) - [c.112]

Как известно, наиболее эффективное сшивание достигается в случае полимеров с реакционноспособнымн концевыми группами, поскольку в этом случае все полимерные молекулы связываются в одну пространственную сетку. С этой целью полибутадиен, полученный полимеризацией в присутствии металлоорганических катализаторов (например, 1,2-дилитий-1,2-дифе-нилэтана), обрабатывается углекислотой [254] или фенил-быс-(2-метилэтиленимин)фосфиноксидом [260, 262] и дает полимер, содержащий концевые СООН- или этилениминные группировки. Первый из полученных полимеров эффективно сшивается при помощи ТЭФ или ТИОТЭФ второй — полифункциональными соединениями кислотного характера или простым нагреванием. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология