Оксипиридин сульфокислота

Две реакции замещения сульфогруппы используются для синтеза окси- и цианпиридинов. Сплавление натриевой соли сульфокислоты, с цианистым натрием дает соответствующий нитрил, сплавление со щелочью— оксипиридин [20, 21] [c.476]

Сульфирование 3-оксипиридина 100-процентной серной кислотой в присутствии сульфата ванадия в качестве катализатора дает 3-оксипиридин-2-сульфокислоту [24]. О хлорировании и бромировании 3-оксипиридина сведений в литературе не имеется иодирование иодом в растворе иодистого [c.414]

Нагревание 3-оксипиридина с 5 весовыми частями 100%-ной серной кислоты и сульфатом ванадия в качестве катализатора приводит к З-оксипиридин-2-сульфокислоте [897а], полученной также диазотированием соответствующего амина. [c.136]

Из сульфокислот. Из методов синтеза, рассматриваемых в этом разделе, общее значение для получения 3-оксипиридина имеет только аммонолиз 3-оксипиронов, например койеР й и коменовой кислот. Другим ценным методом синтеза 3-оксипиридинов является сплавление пиридинсульфокис-лот с едким кали при нагревании пиридин-З-сульфокислоты с четырехкратным избытком едкого кали при 170° в течение 1—2 час. [12]. Образуется [c.412]

М-Окиси и М-амины. Н-Окиси пиридинов (261) представляют собой бетаиновые производные ионов 1-оксипиридиния (262) и могут реагировать и с электрофильными, и с нуклеофильными агентами (см. реакции замещения, стр. 104—106). Электрофильные агенты могут атаковать положение 4 (263). Депротонизация промежуточно образующегося соединения дает 4-замещенные Н-окиси, как, например, при нитровании (стр. 58). Находящийся рядом положительный заряд, по-видимому, препятствует электрофильной атаке в положении 2, однако меркурирование, возможно, происходит (стр. 59). В результате сульфирования неожиданно образуется 3-сульфокислота (стр. 59). Некоторые сильные нуклеофильные агенты, например реактивы Гриньяра, атакуют а-углеродный атом (264). [c.51]

Обладает ароматическим характером очень походит на бензол. Ядро его устойчиво при окислении гомологов окисляются лишь боковые цепи, и образуются пиридинкарбоновые кислоты. При действии серной кислоты сульфируется при сплавлении сульфокислот с едким кали получаются оксипиридины, похожие на фенолы, например с хлорным железом они дают характерное окрашивание. Заместители вступают в ядро пиридина почти всегда в бета-положение. В отличие от бензола нитруется с трудом. Нитрогруппа, как и сульфогруппа, становится также в бета-положение. Легче нитру10тся окси- и аминопиридины. После алкилирования пиридиновое кольцо теряет свою прочность и легче поддается расщеплению. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология