Ряды бинарных положительных азеотропов

РЯДЫ БИНАРНЫХ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЗЕОТРОПОВ [c.39]

Поэтому для любого ряда бинарных положительных азеотропов AJ, Я,.) точки бМ = Х должны лежать на общей кривой, как [c.46]

Сравнение представленных в табл. 19 данных показывает, что бензол, являясь главным компонентом положительных бинарных азеотронов (В, Я ), имеет наибольшую верхнюю часть азеотропной области, а именно — 19,1° С (почти 60% азеотропной области). Присутствие этанола в ряду бинарных азеотропов уменьшает величину верхней части азеотропной области примерно до 4,0° С [c.153]

Кривая зависимости б > от Х проведена через точки, полученные экспериментально для шести рядов бинарных положительных азеотропов AJ, Н ), приведенных в табл. 1. Двадцать семь точек из тридцати двух лежат непосредственно на кривой или очень близко ог нее. Точки для пяти азеотропов 111,2, У,2, У,3, 1,7 и 1,8 обнаруживают несколько большее отклонение. [c.46]

Азеотропная область азеотропного агента А для ряда бинарных положительных азеотропов А, Н ), определенная при атмосферном давлении [c.55]

Рис. 14. Бинарные положительные азеотропы и зеотропы типа (А,В(), образованные азеотропным агентом (А)(, представителями гомологического ряда (В).

Результаты экспериментов показали, что нет существенного различия между бинарными положительными азеотропами гомологического ряда (В) и бинарными положительными азеотропами, образованными изомерами того же ряда или другими химически родственными соединениями. Например, составы и температуры кипения двух азеотропов, один из которых образован парафиновым углеводородом B , а другой — нафтеновым углеводородом, температура кипения которого очень мало отличается от, не будут [c.42]

Очевидно, что на способность к образованию бинарных положительных азеотропов влияет структура компонентов. В ряду азеотронов, образованных одним азеотропным агентом с рядом гомологов и их изомеров, различия в структуре и присутствие полярных групп оказывают существенное влияние на величину азеотропной области. [c.53]

Рассмотрение поведения систем, относящихся к различным группам, позволяет установить некоторые общие положения, имеющие значение для практического применения метода азеотропной ректификации. Из приведенных ректификационных диаграмм следует, что разделение положительных азеотропов более просто, чем отрицательных. Наиболее желательными разделяющими агентами являются вещества, образующие только бинарные азеотропы с одним или обоими компонентами заданной смеси. В последнем случае азеотропы должны иметь достаточную разницу температур кипения. В качестве агентов для разделения отрицательного азеотропа на компоненты наиболее целесообразно применять вещество с температурой кипения ниже температуры кипения этих компонентов, образующее только положительный азеотроп с одним из них или положительный азеотроп с одним и отрицательный с другим. Применение в качестве разделяющих агентов веществ, дающих с компонентами заданной смеси тройные азеотропы (положительные, отрицательные и седловидные), менее целесообразно, хотя в ряде случаев и позволяет осуществить выделение одного из компонентов. [c.142]

Часто, помимо исследования азеотропных областей, образованных каждым из компонентов А, В п Н в отдельности с гомологическими рядами А), (В) и (Я), необходимо исследовать положительные тройные азеотропы А, В, Я,), образованные веществами А vl В с рядом гомологов и их изомеров (Я). При этом величину азеотропной области бинарного азеотропа А, В) относительно ряда бинарных азеотропов В, Я,.) можно определить уравнением [c.61]

Выше было дано два общих метода определения составов ряда положительных тройных азеотропов (А, В, Н ). Первый основывается на, в известной степени формальном, введении понятия азеотропной области азеотрона А, В) относительно ряда бинарных азеотропов (5, Я,) [c.126]

Системы, приведенные в табл. 21, относятся к различным типам. Первая система характеризуется наличием трех бинарных гомогенных азеотропов с минимумом температуры кипения. В следующих четырех системах имеется по два бинарных положительных гомогенных азеотропа и один гетероазеотроп. Шестая система содержит два гомогенных положительных и один отрицательный бинарный азеотроп. Из двух неазеотропных систем седьмая содержит две бинарные системы с положительными гомогенными азеотропами и одну неазеотропную систему. В восьмой системе имеется только одна азеотропная бинарная с гомогенным положительным азеотропом. Во всех случаях расчетные и экспериментальные величины качественно согласуются, однако расхождение в ряде систем относительно велико. [c.133]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. Азеотропные области, образованные бензолом с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, больше азеотропных [c.52]

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БИНАРНЫЕ АЗЕОТРОПЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ АЗЕОТРОПНЫМ АГЕНТОМ (А) С РЯДОМ (В) ГОМОЛОГОВ [c.40]

При исследовании составов полного ряда положительных бинарных азеотропов А, (см, рис. 26) можно видеть, что в тангенциальном азеотропе с температурой кипения tjj концентрация компонента Не равна 100%. Очевидно, при движении от точки к через ряд азеотропов, концентрация компонента А возрастает до тех пор, пока в верхнем тангенциальном азеотропе А, Н не достигнет 100% [85]. [c.64]

Два ряда бинарных положительных азеотропов образованы неассоциированными или слабо ассоциированными азеотропнымн агентами. Результаты исследования рядов VII и VIII, содержащих в качестве азеотропных агентов метанол и уксусную кислоту, описаны в табл. 2 и изображены на рис. 20. [c.46]

Предположим, что вещество А образует с представителями гомологического ряда В В ,В ,. . ., 5 +1) ряд индивидуальных бинарных положительных азеотропов (Л, B ). Предположим также, что имеется достаточное количество гомологов для получения большого числа изобар температур кипения (рис. 14). Если число гомологов велико, то вполне вероятно наличие двух тангенциальных изобар температур кипения и. Одна из этих изобар танген- [c.40]

Чаще всего разделительный агент, добавляемый к близко-кипящим смесям, образует бинарный положительный азеотрон, отводимый сверху колонны, в ряде же случаев с исходными компонентами образуются тройные азеотроиы. Отвод из колонны тройного азеотропа в качестве одного из ее продуктов (обычно дистиллята) помогает разделению компонентов вследствие их различного относительного содержания в этом продукте и в исходном сырье. [c.328]

На рис. 26, б дано графическое изображение азеотропной области, образованной бинарным азеотроиом А, В) с рядом бинарных азеотропов В, Я ). На этом рисунке показаны две тангенциальные изобары, ограничивающие область образования положительных тройных азеотропов (А, В, Я,.). Ниже и выше этих ограничивающих линий существуют только зеотропные смеси бинарного азеотропа А, В) с В, (В, ... и с (В, Я,,1), (В,Н,,,),. .. [c.61]

Действительно, образуется ряд тангенциальных положительных бинарных и двуположительно-отрицательных тройных азеотропов с нафталином, который извлекается как м- или и-крезолом, так и органическими основаниями совместно с крезолами. [c.106]

Подобное явление можно наблюдать при исследовании ряда А, В, Hf) положительных тройных азеотропов. Необходимо отметить лишь некоторые особенности. Концентрация компонента достигает максимальной величины, равной концентрации главного азео-троппого агента А в бинарном азеотропе А, В). На диаграмме (см. рис. 26, б) бинарный азеотроп представлен точкой кото- [c.64]

Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать [c.80]

В 1957 г. Кренглевский исследовал ряд положительных бинарных азеотропов, образованных уксусной кислотой с парафинами [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология