Хлорпиридин карбоновая кислота

Столь же активен и атом хлора в 4-хлор-З-нитропиридине [75, 83—85], и, насколько позволяют судить изученные для него реакции, его поведение вполне аналогично поведению атома хлора в 2-хлор-5-нитропиридине. Галоген в З-хлорпиридин-4-карбоновой кислоте также активен в определенной степени, что видно из относительной легкости его гидролиза, приводящего к З-оксипиридин-4-карбоновой кислоте [86]. В литературе имеются указания, противоречащие изложенному выше. Согласно этим данным [87], [c.407]

Получите а) З-амино-6-хлорпиридин, б) 6-броминдол-2-карбоновую кислоту,. в) л-аминобензойную кислоту. [c.311]

Превращение оксирана в спирт действием натрия в жидком N143 Этерификация карбоновой кислоты по Мукаяме действием иодида 1 -мётил-2-хлорпиридиния Число стадий 5 Общий выход 48% [c.624]

Многие свойства пиридина и его производных могут быть объяснены, если учесть наличие в его молекуле двойной углерод-азотной связи. Согласно предположению Франклина [80], развитому Бергстромом [2], эти свойства соответствуют свойствам эфиров альдегидаминов или эфиров кетаминов. Например, повышенную реакционноспособность 2-хлорпиридина (V) можно сравнить с реакционноспособностью хлорангидрида карбоновой кислоты VI— его ближайшего аналога среди кислородсодержащих соединений. Реакционноспособность 4-хлорпиридина можно объяснить с этой же точки зрения на основе принципа винилогии [81], согласно которому действие двойной азот-углеродной связи передается в 7-положение через винильную группу, как указано на формуле VII [c.336]

Столь же активен и атом хлора в 4-хлор-З-нитропиридине [75, 83—85], и, насколько позволяют судить изученные для него реакции, его поведение вполне аналогично поведению атома хлора в 2-хлор-5-нитропиридине. Галоген в З-хлорпиридин-4-карбоновой кислоте также активен в определенной степени, что видно из относительной легкости его гидролиза, приводящего к З-оксипиридин-4-карбоновой кислоте [86]. В литературе имеются указания, противоречащие изложенному выше. Согласно этим данным [87], 2-хлор-5-йитропиридин при взаимодействии с этилатом натрия и с цианистым натрием дает только продукты разложения. [c.407]

Аналоги XLVIII—2-алкоксипроизводные и их сложные эфиры—готовятся из 2,6-дихлоризоникотиновой кислоты путем замены одного из атомов хлора по методу Тилепапе (стр. 402). Из 2-хлорпиридин-5-карбоновой кислоты были получены [55] пиридиновые аналоги эфиров аминоспиртов и п-аминобензой-ной кислоты, подобные по своей структуре новокаину и обладающие, по имеющимся данным, высокоэффективным местноанестезирующим действием. [c.452]

Активность галогена в положении 3 или 5 обычно недостаточна для прямой замены его на сульфгидрильную группу, однако такая замена становится возможной, если он активирован наличием карбоксила в ортоположении. 16]. Это видно на примере превраш,ения З Хлорпиридин-2-карбоновой кислоты в З-меркаптопиридин-2-карбоновую кислоту [6]. В особых случаях [c.474]

Нагревание хлоргидрата никотиновой кислоты с хлористым тионилом в течение 50 час. при 130° дает З-хлорпиридин-5-карбоновую кислоту если реакцию проводить при 150°, образуется 2,3-дихлорпиридин-5-карбоновая кислота [27]. Структура этих соединений установлена вполне надежно, и все они были синтезированы также другими методами. [c.445]

Активность галогена в положении 3 или 5 обычно недостаточна для прямой замены его на сульфгидрильную группу, однако такая замена становится возможной, если он активирован наличием карбоксила в орто-положении 16]. Это видно на примере превращения З Хлорпиридин-2-карбоновой кислоты в З-меркаптопиридин-2-карбоновую кислоту [6]. В особых случаях 3-меркаптопроизводные можно получать из соответствуюш,их аминов, используя диазореакцию примером такого превращения может служить получение 2-окси-5-меркаптопиридина [7]. [c.474]

Превращение оксирана в спирт действием натрия в жидком NH Этернфикация карбоновой кислоты по Мукаямс действием иодида 1-метил-2-хлорпиридиния Число стадий 5 Обший выход 48% [c.624]

Кислота 4-амино-3,5,6-трр1хлорпиколиновая (4-амино-3,5,6-фи-хлорпиридин-2-карбоновая кислота пиклорам тордон) 10,0 с,-т. 3 [c.623]

Генерация 2,3-дегидропиридина с помощью других методов. Предполагается, что образование (2а) происходит не только при обработке З-бром-2-хлорпиридина (14) амальгамой лития (см. раздел II.А), но также при пиролизе ангидрида пиридин-2,3-ди-карбоновой кислоты (23) путем пропускания смеси ангидрида и пиридина через трубку, заполненную стеклянными шариками Физическими методами было показано, что в продуктах реакции содержится хинолин (15) и пиридилхинолин (24) (общий выход 7%). Образование (15) и (24) объясняется следующей схемой [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология