Бензопирилий перхлорат

Для проведения конденсации о-оксибензалькетон или смесь кетона и о-оксибензальдегида обрабатывают газообразным хлористым водородом в эфире или уксусной кислоте при 0°. Применяются также и другие растворители, например диоксан и этилацетат [24]. Если хлористоводородная соль не выделяется, то к реакционной смеси добавляют хлорное железо или 70%-ную хлорную кислоту до осаждения соли бензопирилия в виде кристаллического ферри-хлорида или перхлората. Для получения больших количеств солей флавилия удобнее всего действовать на смесь о-оксибензальдегида и ацетофенона в эфире 70%-ной хлорной кислотой и хлористым водородом при 0° [56]. [c.221]

Последнее написание удобно тем, что позволяет представить превращения солей бензопирилия как реакции прямого ионного замещения, в то время как, согласно оксониевой теории, требуется образование промежуточного соединения с нейтральным трехвалентным атомом кислорода, которое могло бы перегруппировываться в конечный продукт реакции. Введение арильных заместителей в кольцо пирана повышает устойчивость соединения. В таких случаях для образования соли бензопирилия не обязательно наличие бензольного ядра так, например, перхлорат 2,4-дис енил-5,6,7,8-тетрагидробензопирилия (III) ведет себя как истинная соль бензопирилия [105]. [c.233]

Соли бензопирилия, не содержащие стабилизирующей фенильной группы в пирановом ядре, менее устойчивы к нитрованию. Перхлорат бензопирилия образует только 4,6-динитросалициловую кислоту, перхлорат 2-метилбензопирилия дает продукты распада, а феррихлорид 2-метилбензо-пирилия —6-нитрокумарин [69]. [c.237]

Перхлорат 2-(о-оксистирил) бензопирилия при нитровании образует динитросоединение неизвестного строения [69]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология