Бензопирилий

Б.-неустойчивые соед. под действием окислителей в кислом р-ре образуют соли бензопирилия, напр. [c.271]

СОЛИ АЛКИЛ-1-БЕНЗОПИРИЛИЯ [c.189]

Кумарины более активны, чем соли 1-бензопирилия, и легко атакуются как электрофильными, так и нуклеофильными агентами. [c.191]

Аммиак и амины не превращают кумарины в 2-хинолоны даже в жестких усло иях здесь действуют те же причины, которые были рассмотрены для солей 1-бензопирилия (см. стр. 188). [c.193]

Применение ацетиленовых кетонов, не отличающихся по уровню окисления от 1,3-кетоальдегидов, приводит к получению 4-неза-мещенных солей 1-бензопирилия. В этой реакции, по-видимому, наличие второго фенольного гидроксила не обязательно. [c.200]

Перегруппировка Бейкера - Венкатарамана Синтез флавона Синтез соли бензопирилия М-16 Число стадий 3 [c.618]

Кроме рассмотренных выше систем, где активная метильная группа сопряжена с кватернизованным атомом азота, для синтеза цианиновых красителей используют оксониевые гетероциклы или их тиоаналоги. Так, а- или у-алкилзамещенные соли пирилия, бензопирилия и соли 9-метилксантилия [112— 116] при нагревании с этилортоформиатом в пиридине или смесн уксусного ангидрида с уксусной кислотой легко образуют пираниновые красители [c.113]

Незамещенные Б.— неустойчивые соед., под действием к-т в ирнсут. окислителей образуют у1"гойчив г соли бензопирилия, легко восст. в хро-маны (дигпдробензонираны). Б.— структурные фрагменты антоцианов. [c.72]

БЕНЗОПИРАНЫ (хромены). Существуют только в виде производных двух изомеров-бензо-а-пираиа (2Я-хромена, ф-ла I) и бензо-у-пирана (4Н-хромена, II). Важнейшие производные бензопирилия соли, кумарин (III) и бензо-у-пирои (хромон, IV). [c.271]

БЕНЗОПИРИЛИЯ СОЛИ (соли хромилия), содержат в молекуле катион бензопирилия структуры I или П. Хим. св-ва этих структур различны вследствие фенольного характера кислорода в I и катонного-во IL [c.273]

Для П с, как и для бензопирилия солей, характерны р-ции с нуклеофилами, взаимод с злектрофилами по гетерокольцу неизвестно Среди превращений П с различают р-ции с сохранением пиранового кольца, его раскрытием, а также р-ции рециклизации с образо-I ванием новых циклич систем [c.528]

Главным и, возможно, почти единственным типом реакции, известным для 1-бензопирилия, является нуклеофильное присоедине-Hile по Сг-атому. Электрофильное замещение по бензольному кольцу пока, по-видимому, не описано. [c.185]

Бензопирилий не реагирует с электрофилами, резко отличаясь от хинолиний-катиона, который участвует во многих реакциях электрофильного замещения, проводимых в сравнительно мягких условиях (см. стр. 105). Это еще раз указывает на гораздо более [c.185]

РЕАКЦИИ СОЛЕЙ 1-БЕНЗОПИРИЛИЯ И ФЛАВИЛИЯ (2-ФЕНИЛ-1-БЕНЗОПИРИЛИЯ) [c.186]

Аммиак и амины. Соли 1-бензопирилия не превращаются аммиаком в соответствующие хинолиновые соединения. Этот интересный факт нуждается в объяснении, тем более что он, безусловно, противоречит тому, что пирилиевые и 2-бензопирилиевые соли легко превращаются в этих условиях в пиридины и изохинолины соответственно. [c.188]

Реакции с нуклеофилами по атому углерода. Реактивы Гриньяра вступают в реакцию по карбонильным углеродным атомам хромс ов, а образовавшиеся хроменолы превращаются кислотами в соответствующие соли 1-бензопирилия. [c.197]

Предполагается, что реакция осуществляется через ряд изомеризующихся С -полиеновых производных изохинолина и завершается циклизацией в бензо-хинолизиниевую соль 86 с отщеплением молекулы ацетофенона. При использовании солей бензопирилия 87 образуются не продукты аннелирования, а С -производные изохинолина, например 88 [96]. Эта реакция представляет интересный пример использования латентной 1,3-диэлектрофильности пири-лиевых солей в синтезе конденсированных азинов. [c.39]

Реакция. Простой синтез катионов бензопирилия из о-ацетилфенолов И-7 или 3-13, ортомуравьиного эфира и альдегидов (4-метоксибензаль-дегид М-356) под действием сильных кислот. Соли полигидроксифла-вилия (антоцианидины) в виде гликозидов являются компонентами красящих веществ цветков (цвет от красного до синего). [c.376]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.356 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.356 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.587 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.587 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология